Create issue ticket

460 diagnostice diferențiale pentru Abetalipoproteinemia

Arată rezultatele în: English

  • Eritem acral necrolitic sensibil la zinc

    […] viloasa si dermatita acral a.absorbtie modificata a nutrientilor.este datorata afectiunilor mostenite sau dobindite. cele mostenite includ: malabsorbtia de glucoza-galactoza, abetalipoproteinemia[dictionar.romedic.ro]

  • Sindromul de malabsorbție

    Stenoza jejunului Rezecţii intestinale III.Defecte primare de absorbţie Deficitul de dizaharidaze Malabsorbţia acidului folic Malabsorbţia primară Mg,Cu Malabsorbţia glucozei Abetalipoproteinemia[medtorrents.com] Variante ale acestei afectiuni sunt: hipolipoproteinemia familiala si boala de retentie a chilomicronilor.[scrigroup.com] Modificri ale mucoasei absorbative intestinale: prin boli genetice i anomalii biochimice: enteropatie glutenic, hipogamaglobulinemmie, abetalipoproteinemie, malabsorbii ereditare[documents.tips]

  • Abetalipoproteinemia

    În abetalipoproteinemie lipsește subunitatea mare a MTP.[romedic.ro] În abetalipoproteinemie sunt afectate mai multe organe și sisteme precum: tractul gastrointestinal, ochii, sistemul nervos și sângele. (1-10) Epidemiologie Abetalipoproteinemia[romedic.ro] Abetalipoproteinemia constă în anomalii ale genei ce sintetizează MTP.[romedic.ro]

  • Hipobetalipoproteinemia

    Asemenea abetalipoproteinemiei, bolnavii cu retenție de chilomicroni pot dezvolta pe parcursul evoluției bolii diferite afecțiuni neurologice.[romedic.ro] […] tulburările metabolismului lipidic pot fi clasificate în: 1. tulburări ale trasportului lipidelor exogene: afectare a secreţiei chilomicronilor: hipobetalipoproteinemia, abetalipoproteinemia[mymed.ro] În cadrul abetalipoproteinemiei și a hipobetalipoproteinemiei, la efectuarea examenului plasmatic se observă scăderea apolipoproteinei B la nivel plasmatic.[romedic.ro]

  • Deficit de dizaharidază

    Malabsorbția poate fi selectivă (cum este în deficitul de lactază), parțială (în abetalipoproteinemie) sau totală (în boala celiacă).[mymed.ro] Stenoza jejunului Rezecţii intestinale III.Defecte primare de absorbţie Deficitul de dizaharidaze Malabsorbţia acidului folic Malabsorbţia primară Mg,Cu Malabsorbţia glucozei Abetalipoproteinemia[medtorrents.com] […] tulburari situate la nivelul mucoasei intestinale absorbative - infestatii parazitare, enteropatia glutenica, boala Wipple, dermatita herpetiforma, mastocitoza sistemica, abetalipoproteinemia[referat.ro]

  • Hipobetalipoproteinemia familială tip 1

    Asemenea abetalipoproteinemiei, bolnavii cu retenție de chilomicroni pot dezvolta pe parcursul evoluției bolii diferite afecțiuni neurologice.[romedic.ro] […] tulburările metabolismului lipidic pot fi clasificate în: 1. tulburări ale trasportului lipidelor exogene: afectare a secreţiei chilomicronilor: hipobetalipoproteinemia, abetalipoproteinemia[mymed.ro] Astfel de boli includ abetalipoproteinemia, hipobetalipoproteinemia și analfaproteinemia.[bazovo.ru]

  • Limfangiectazia intestinală

    […] asupra cazurilor moderate şi severe de retinopatie indusă de prematuritate sau abetalipoproteinemie.[synevo.ro] […] asupra cazurilor moderate si severe de retinopatie indusa de prematuritate sau abetalipoproteinemie.[synevo.md] Malabsorbția poate fi selectivă (cum este în deficitul de lactază), parțială (în abetalipoproteinemie) sau totală (în boala celiacă).[mymed.ro]

  • Polineuropatie

    […] sindrom Louis Bar), porfiria acuta intermitenta, amiloidoza, boala Krabbe, leucodistrofia metacromatica, adrenoleucodistrofia, leucodistrofia cu celule globoide, boala Fabry, abetalipoproteinemia[cabinet-neurologie.ro] […] cronice ereditare Sunt cauzele principale de neuropatie cronica la copil A) PNC prin dezordine metabolica specifica · Anomalii ale metabolismului lipidic - leucodistrofii - abetalipoproteinemia[rasfoiesc.com] Neuropatii ereditare asociate cu boli metabolice cunoscute - Boala Refsum - leucodistrofia metacromatica - leucodistrofia globoida - adrenoleucodistrofia - amiloidoza - Fabry - abetalipoproteinemie[cabinet-neurologie.ro]

  • Boala Tangier

    […] sindrom Louis Bar), porfiria acuta intermitenta, amiloidoza, boala Krabbe, leucodistrofia metacromatica, adrenoleucodistrofia, leucodistrofia cu celule globoide, boala Fabry, abetalipoproteinemia[cabinet-neurologie.ro] […] tulburările metabolismului lipidic pot fi clasificate în: 1. tulburări ale trasportului lipidelor exogene: afectare a secreţiei chilomicronilor: hipobetalipoproteinemia, abetalipoproteinemia[mymed.ro] Scaderi: hipo-/abetalipoproteinemie, boala Tangier, hipertiroidie, anemii cronice, afectiuni hepatocelulare severe, sindrom Reye, stres acut, boli inflamatorii articulare,[medisense.ro]

  • Ataxie

    […] ereditara: Ataxia poate depinde de tulburari ereditare constind in degenerare a cerebelului sau maduvei: ataxia Friedreich , boala Niemann Pick, ataxia-teleangiectazia si abetalipoproteinemia[romedic.ro]

Simptome suplimentare