Create issue ticket

23 diagnostice diferențiale pentru aplazie de vermis cerebeloasa sau hipoplazia, atrofie cerebrala si cerebeloasa, disgenezie sau agenezie de vermis cerebeloasa

Ați vrut să spuneți: aplazie de vermis cerebeloasa, sau hipoplazia, atrofie cerebrala si cerebeloasa, disgenezie, sau, agenezie de vermis cerebeloasa

  • Sindromul de ataxie cu apraxie oculomotorie

    Sindromul Joubert este asociat și cu alte probleme medicale.[presamil.ro] […] pura /-atrofie cerebrala/cerebeloasa, atrofie optica, simpt bulbaredebut: 8-42 ani7% din cazurile sporadice la olandezi, cu debut la adultmutatie pe gena de codare a parapleginei[vdocuments.mx] Joubert lrgirea anurilor intergirale i a cisternelor pericerebrale frontaleDiscutii si concluzii:Examen clinic:- Hemangiom plan frontal intersprncenos i toracic posterior[vdocuments.site]

  • Sindromul de colobom renal

    Unele persoane cu acest sindrom dobandesc mai greu controlul voluntar al miscarilor (retard psihomotor).Exista si cazuri caracterizate prin hipoplazie cerebeloasa, atrofie[sfatulmedicului.ro] Joubert (nefronoftizie, retard mental, ataxie, hipoplazie/aplazie a vermisului cerebelos, colobom retinian), sindromul Bardet-Biedl (boală renală, orbire, retard mental,[mymed.ro] Joubert; holoprozencefalia . (10) Managementul bolii Managementul pacienților cu sindrom CHARGE este eminamente multidisciplinar pentru fiecare etapă de vârstă.[romedic.ro]

  • Ataxie cerebeloasă autozomal recesivă cu debut la adult

    Joubert (nefronoftizie, retard mental, ataxie, hipoplazie/aplazie a vermisului cerebelos, colobom retinian), sindromul Bardet-Biedl (boală renală, orbire, retard mental,[mymed.ro] , ceea ce sugereaza ca cerebelul si trunchiul cerebral atrofie.[ro.swewe.net] Marfan Anomalii congenitale (cont) Clasificare: a) malformatia b) disruptia c) deformatia d) displazia e) secventa Anomalii congenitale (cont) a) Malformatia defect morfologic[preferatele.com]

  • Infarct al trunchiului cerebral

    , trunchi ul cerebral si girusul cerebelar. modificarile atrofice difuze cu dilatarea spatiului subarahnoidian si/sau a ...[dictionar.romedic.ro] Artera lusoria Secțiunea: Boli și afecțiuni ...și anomalii congenitale ale vaselor mari, unde încadrăm trunchi ul bicarotidian, care este o raritate și reprezintă un trunchi[dictionar.romedic.ro] Alte tipuri de boală coronariană sunt anomaliile congenitale, inflamația arterelor coronare și alte afecțiuni rare.[promediq.ro]

  • Tumori cerebeloase

    Joubert Este o boală a cerebelului de origine genetică în care vermisul care leagă ambele emisfere ale cerebelului este deformat sau pur și simplu nu există, astfel încât[ro.sainte-anastasie.org] si cerebeloasa, adenom hipofizar, hipo si hipertiroidie, noduli tiroidieni, noduli mamari.[ziare.com] Neurofibromatoza reprezintă un grup particular de boli (neurofibromatoza tip I şi neurofibromatoza tip II), fiind anomalii congenitale interesând structurile de origine ectodermică[newsmed.ro]

  • Surditate autozomal recesivă 24

    Marfan Anomalii congenitale (cont) Clasificare: a) malformatia b) disruptia c) deformatia d) displazia e) secventa Anomalii congenitale (cont) a) Malformatia defect morfologic[preferatele.com] Joubert (Saraiva & Baraitser, 1992).[autism.ro] Diagnosticul de certitudine este stabilit, in final, prin testare genetica. aspect de atrofia optica bilaterala si atrofie cerebeloasa, a trunchiului cerebral si a maduvei[endocrinopedia.info]

  • Ataxia spinocerebeloasă autozomal recesivă

    Marfan Anomalii congenitale (cont) Clasificare: a) malformatia b) disruptia c) deformatia d) displazia e) secventa Anomalii congenitale (cont) a) Malformatia defect morfologic[preferatele.com] Diagnosticul de certitudine este stabilit, in final, prin testare genetica. aspect de atrofia optica bilaterala si atrofie cerebeloasa, a trunchiului cerebral si a maduvei[endocrinopedia.info] , ceea ce sugereaza ca cerebelul si trunchiul cerebral atrofie.[ro.swewe.net]

  • Boala Pelizaeus-Merzbacher

    -atrofie cerebrala/cerebeloasa, atrofie optica, simpt bulbaredebut: 8-42 ani7% din cazurile sporadice la olandezi, cu debut la adultmutatie pe gena de codare a parapleginei[documents.tips] Joubert (Saraiva & Baraitser, 1992).[autism.ro] Este o anomalie congenitală, care este cauzată de o deficiență ereditară a fosforibosiltransferaza hipoxantin guanin, ceea ce atrage după sine tulburări severe ale sistemului[zlk.scrieunblog.com]

  • Atrofie optică izolată autozomal recesivă

    . bazali, punte, cerebel; priza de K (exclude limfomul, toxoplasmoza) - atrofie cerebrala difuza, mai accentuata F si T; fisura interemisferica larga - dilatatie ventriculara[vdocuments.com.br] Anomaliile congenitale ale nervului optic includ: colobomul papilar tipic colobomul papilar atipic fosetele colobomatoase sindromul morning glory disversiile papilare conusul[romedic.ro] Joubert (Saraiva & Baraitser, 1992).[autism.ro]

  • Sindromul benzilor amniotice

    Joubert 966 Sindromul Klippel-Trenaunay-Weber 970 Sindromul Meckel-Gruber 974 Sindromul pterygium multiplu 976 Sindromul Neu-Laxova 978 Sindromul Noonan 980 Sindromul PHACES[booksandmore.ro] Unele persoane cu acest sindrom dobandesc mai greu controlul voluntar al miscarilor (retard psihomotor).Exista si cazuri caracterizate prin hipoplazie cerebeloasa, atrofie[rosanatate.ro] congenitale se clasific dup natura erorii de morfogenez n patru tipuri: malformaii disrupii deformaii displaziiIncidenta anomaliilor congenitale Malformaiile congenitale[docslide.us]

Simptome similare