Create issue ticket

124 diagnostice diferențiale pentru Aplazie timică, Sindromul Waardenburg

  • Sindromul de surditate și albinism

    SINDROM WAARDENBURG SINDROM WAARDENBURG, [Petrus Johannes Waardenburg, oftalmolog o[andez,, n. 1886.} 1) Tip de *acrocefalosindactilie In care se asociaza *acrocefalie, *strabism[dictio.ro] , dar cu o imunitate celulară neafectată; sindromul Di George este o afecțiune cu transmitere autozomal-recesivă, care constă în absența imunității celulare, cu prezența aplaziei[ghid-cancer.ro] În ciuda faptului că componenta genetica implicata, alți factori pot contribui la heterocromia, cum ar fi glaucomul, sindromul Waardenburg sindromul Claude-Bernard-Horner[animale.hosk.info]

  • sclerodactilie

    Există două afecţiuni sistemice care au semnele cutanate ale piebaldismului: 1. boala Hirschsprung şi sindromul Waardenburg.[dorinm.wordpress.com] timică, hipoparatiroidism de Quervain, tiroidita tiroidită subacută granulomatoasă de Quervain, sindromul tenosinovita stenozantă a policelui Down, sindromul trisomia 21[bolirare.ro] Waardenburg).[dorinm.wordpress.com]

  • Sindromul Meigs

    (sindromul) Sindromul Waardenburg este o afectiune ereditara caracterizata prin albinism, hipertrofia radacinii nasului si a sprancenelor, malformatii ale ochiului, urechii[mediculmeu.com] timică, hipoparatiroidism de Quervain, tiroidita tiroidită subacută granulomatoasă de Quervain, sindromul tenosinovita stenozantă a policelui Down, sindromul trisomia 21[bolirare.ro] Sindromul Waardenburg este o boala autosomal dominanta: copilul unui parinte afectat are 50% sanse de a aa boala. ..... [ continuare articol ] Index » Termeni medicali » w[mediculmeu.com]

  • Sindrom miastenic congenital

    […] hipoplazie renala - colobom 120330 Proteina "paired box" tip 3 PAX3 2q35 Sindromul Waardenburg tip 1 193500 Proteina "paired box" tip 6 PAX6 11p13 Aniridia 106210 Proteina[mediculmeu.com] timică, hipoparatiroidism de Quervain, tiroidita tiroidită subacută granulomatoasă de Quervain, sindromul tenosinovita stenozantă a policelui Down, sindromul trisomia 21[bolirare.ro] […] unghii-rotula 161200 Factorul de transcriptie asociat microftalmiei MITF 3p14.1-p12.3 Sindromul Waardenburg tip IIA 193510 Omologul 1 al genei homeobox din segmentul muscular[mediculmeu.com]

  • Sindrom miastenic congenital 14

    […] hipoplazie renala - colobom 120330 Proteina "paired box" tip 3 PAX3 2q35 Sindromul Waardenburg tip 1 193500 Proteina "paired box" tip 6 PAX6 11p13 Aniridia 106210 Proteina[mediculmeu.com] timică, hipoparatiroidism de Quervain, tiroidita tiroidită subacută granulomatoasă de Quervain, sindromul tenosinovita stenozantă a policelui Down, sindromul trisomia 21[bolirare.ro] […] unghii-rotula 161200 Factorul de transcriptie asociat microftalmiei MITF 3p14.1-p12.3 Sindromul Waardenburg tip IIA 193510 Omologul 1 al genei homeobox din segmentul muscular[mediculmeu.com]

  • Sindrom miastenic congenital

    […] hipoplazie renala - colobom 120330 Proteina "paired box" tip 3 PAX3 2q35 Sindromul Waardenburg tip 1 193500 Proteina "paired box" tip 6 PAX6 11p13 Aniridia 106210 Proteina[mediculmeu.com] timică, hipoparatiroidism de Quervain, tiroidita tiroidită subacută granulomatoasă de Quervain, sindromul tenosinovita stenozantă a policelui Down, sindromul trisomia 21[bolirare.ro] […] unghii-rotula 161200 Factorul de transcriptie asociat microftalmiei MITF 3p14.1-p12.3 Sindromul Waardenburg tip IIA 193510 Omologul 1 al genei homeobox din segmentul muscular[mediculmeu.com]

  • Surditate autozomal dominantă 9

    Sindromul Waardenburg se transmite autozomal dominant şi determină surditatea de percepţie.[romedic.ro] , dar cu o imunitate celulară neafectată; sindromul Di George este o afecțiune cu transmitere autozomal-recesivă, care constă în absența imunității celulare, cu prezența aplaziei[ghid-cancer.ro] Sindromul Waardenburg – care este transmis printr-un mecanism autosomal dominant si cuprinde surditate neurosenzoriala, iris de culori diferite.[scritub.com]

  • Surditate autozomal recesivă 23

    Sindromul Waardenburg se transmite autozomal dominant şi determină surditatea de percepţie.[romedic.ro] , dar cu o imunitate celulară neafectată; sindromul Di George este o afecțiune cu transmitere autozomal-recesivă, care constă în absența imunității celulare, cu prezența aplaziei[ghid-cancer.ro] […] surditate progresivă, • Sindrom Waardenburg – distopia cantorum, hiperplazia sprîncenelor, heterocromia parțială ori totală a irisului, irisul, „albastru metalic”, atrofia[deca.md]

  • Surditate Autozomal recesiva 1B

    […] surditate progresivă, • Sindrom Waardenburg – distopia cantorum, hiperplazia sprîncenelor, heterocromia parțială ori totală a irisului, irisul, „albastru metalic”, atrofia[deca.md] , dar cu o imunitate celulară neafectată; sindromul Di George este o afecțiune cu transmitere autozomal-recesivă, care constă în absența imunității celulare, cu prezența aplaziei[ghid-cancer.ro] timică, hipoparatiroidism de Quervain, tiroidita tiroidită subacută granulomatoasă de Quervain, sindromul tenosinovita stenozantă a policelui Down, sindromul trisomia 21[bolirare.ro]

  • Sindromul Wiskott Aldrich

    Indicatii imunodeficienta primara (aplazie timica congenitala, candidoza cronica cutaneo-mucoasa, ataxie telangiectazica, sindrom Wiskott-Aldrich, dermatite atopice netratabile[sfatulmedicului.ro] timică, hipoparatiroidism de Quervain, tiroidita tiroidită subacută granulomatoasă de Quervain, sindromul tenosinovita stenozantă a policelui Down, sindromul trisomia 21[bolirare.ro] […] determina aparitia unor fasciculatii); sinonim: semnul Weiss Dubin-Johnson, sindromul Hiperbilirubinemie conjugată congenitală, pigment hepatic prezent DiGeorge, sindromul hipo/aplazie[bolirare.ro]

Simptome suplimentare

Simptome similare