Create issue ticket

14 diagnostice diferențiale pentru atrofie cerebrala difuza

  • Boala Batten congenitală

    NCL se caracterizează prin atrofie cerebrală difuză (rarefacție neuronală) a substanței cenușii și celei albe, a cerebelului, trunchiului cerebral, măduvei spinării și supraîncărcare[snpcar.ro]

  • Lipofuscinoza ceroidă neuronală infantilă

    NCL se caracterizează prin atrofie cerebrală difuză (rarefacție neuronală) a substanței cenușii și celei albe, a cerebelului, trunchiului cerebral, măduvei spinării și supraîncărcare[snpcar.ro]

  • Boala CLN1

    NCL se caracterizează prin atrofie cerebrală difuză (rarefacție neuronală) a substanței cenușii și celei albe, a cerebelului, trunchiului cerebral, măduvei spinării și supraîncărcare[snpcar.ro]

  • Epilepsie mioclonică progresivă tip 8

    La RMN cerebral se observa o atrofie difuză moderată a creierului, iar în cadrul studiilor electrofiziologice s-a depistat că proteina mutantă R102X nu era funcțională [6][snpcar.ro]

  • Epilepsie mioclonică progresivă tip 7

    La RMN cerebral se observa o atrofie difuză moderată a creierului, iar în cadrul studiilor electrofiziologice s-a depistat că proteina mutantă R102X nu era funcțională [6][snpcar.ro]

  • Lizinemia

    La pneumoencefalografie se constată atrofia cerebelară, iar la EEG – modificări difuze ale activităţii bioelectrice cerebrale.[snpcar.ro] Spre deosebire de PC patologia are o evoluţie lent progresivă, iar către vârsta de 8-9 ani apar simptomele de afectare a structurilor cerebrale subcorticale, hipotonia musculară[snpcar.ro]

  • Lipofuscinoza ceroidă juvenilă

    NCL se caracterizează prin atrofie cerebrală difuză (rarefacție neuronală) a substanței cenușii și celei albe, a cerebelului, trunchiului cerebral, măduvei spinării și supraîncărcare[snpcar.ro]

  • Lipofuscinoză ceroidă neuronală

    NCL se caracterizează prin atrofie cerebrală difuză (rarefacție neuronală) a substanței cenușii și celei albe, a cerebelului, trunchiului cerebral, măduvei spinării și supraîncărcare[snpcar.ro]

  • Sindromul de deleție a cromozomului 22q13.3

    La RMN cerebral se observa o atrofie difuză moderată a creierului, iar în cadrul studiilor electrofiziologice s-a depistat că proteina mutantă R102X nu era funcțională [6][snpcar.ro]

  • Mersul miopatic

    La pneumoencefalografie se constată atrofia cerebelară, iar la EEG – modificări difuze ale activităţii bioelectrice cerebrale.[snpcar.ro] Spre deosebire de PC patologia are o evoluţie lent progresivă, iar către vârsta de 8-9 ani apar simptomele de afectare a structurilor cerebrale subcorticale, hipotonia musculară[snpcar.ro]

Simptome suplimentare