Create issue ticket

205 diagnostice diferențiale pentru Boala Tangier

  • Neuropatie

    Fabry, boala Tangier, amiloidoza ereditara) - bolile ereditare (polineuropatie, boala Charcot-Marie-Tooth) - expunerea la toxine (metale grele, compusi din aur, plumb, arsenic[sfatulmedicului.ro] Alte neuropatii congenitale rare, includ boala Fabry , boala Tangier, neuropatie vegetativa senzoriala ereditara, si amiloidoza ereditara.[qbebe.ro] Alte neuropatii congenitale rare, includ boala Fabry, boala Tangier, neuropatie vegetativa senzoriala ereditara, si amiloidoza ereditara.[qbebe.ro]

  • Neuropatie motorie multifocală

    Fabry, boala Tangier, amiloidoza ereditara) - bolile ereditare (polineuropatie, boala Charcot-Marie-Tooth) - expunerea la toxine (metale grele, compusi din aur, plumb, arsenic[sfatulmedicului.ro] Alte neuropatii congenitale rare, includ boala Fabry , boala Tangier, neuropatie vegetativa senzoriala ereditara, si amiloidoza ereditara.[qbebe.ro] - SIDA (din pricina bolii propriu-zise sau a tratamentului) - sifilisul - insuficienta renala - administrarea de statine - neuropatiile congenitale ( neurofibromatoza , boala[sfatulmedicului.ro]

  • Boala Tangier

    Boala Tangier este o boala cu transmitere autozomal recesiva care apare ca urmare a perturbarii metabolismului lipoproteinelor si lipidelor, caracterizata prin absenta din[dictionar.romedic.ro] Boala Tangier, de asemenea, cunoscut sub numele de α-albumină.[ro.swewe.net] Video: Alcoolismul Tratament remedii populare citomegalovirus Boala Tangier (Boala Tangier) - o boală metabolică rară moștenită, care se manifestă printr-o scădere a nivelurilor[rum.gurushealth.ru]

  • Hipoalfalipoproteinemie

    Hipoalfalipoproteinemie familiala ( boala Tangier), hipertrigliceridemie familiala, afectiuni hepatocelulare, colestaza, afectare renala cronica, uremie, sindrom nefrotic,[obywepegafyh.ml] Recomandari pentru determinarea apolipoproteinelor • evaluarea pacientilor predispusi la boala coronariana; • stabilirea diagnosticului bolii Tangier; • nivelul borderline[csid.ro] . • dieta, • fumat, •boala Tangier,• hipoalfalipoproteinemie familiala, • diabet zaharat.[tumehardi.gq]

  • Neuropatie periferică

    , polineuropatia asociată cu MAGUS și polineuropatie ereditară (neuropatie ereditară senzorială autonomă, polineuropatie familia amyloidotic, boala Fabry și boala Tangier,[ro.thpanorama.com] Alte neuropatii congenitale rare, includ boala Fabry , boala Tangier, neuropatie vegetativa senzoriala ereditara, si amiloidoza ereditara.[qbebe.ro] Tooth, amiloidoza familială, boala Tangier, boala Fabry Traumatisme : accidente ( fracturi , compresiuni, avulsie) sau traumatisme mici repetitive (poziții vicioase), compresiune[romedic.ro]

  • Neuropatie motorie ereditară distală cu debut la adult

    Fabry, boala Tangier, amiloidoza ereditara) - bolile ereditare (polineuropatie, boala Charcot-Marie-Tooth) - expunerea la toxine (metale grele, compusi din aur, plumb, arsenic[sfatulmedicului.ro] Tooth, amiloidoza familială, boala Tangier, boala Fabry Traumatisme : accidente ( fracturi , compresiuni, avulsie) sau traumatisme mici repetitive (poziții vicioase), compresiune[romedic.ro] - SIDA (din pricina bolii propriu-zise sau a tratamentului) - sifilisul - insuficienta renala - administrarea de statine - neuropatiile congenitale ( neurofibromatoza , boala[sfatulmedicului.ro]

  • Polineuropatie

    Krabbe, leucodistrofia metacromatica, adrenoleucodistrofia, leucodistrofia cu celule globoide, boala Fabry, abetalipoproteinemia, analfoteinemia (boala Tangier), coreoakantocitoza[cabinet-neurologie.ro] Alte neuropatii congenitale rare, includ boala Fabry , boala Tangier, neuropatie vegetativa senzoriala ereditara, si amiloidoza ereditara.[qbebe.ro] […] neuropatia sensibila la presiune - cu semne neurologice suplimentare : ataxia Friedreich, ataxia telangiectazica (sindrom Louis Bar), porfiria acuta intermitenta, amiloidoza, boala[cabinet-neurologie.ro]

  • Defect congenital de sinteză a acizilor biliari de tip 2

    Hipolipemiile patologice primare sunt: deficitul familial de HDL (boala Tangier): se caracterizează printr-o modificare a concentraţiei de apoA, care duce la un deficit de[mymed.ro] Recomandări pentru determinarea apolipoproteinelor evaluarea pacienților predispuși la boala coronariana stabilirea diagnosticului bolii Tangier nivelul borderline al colesterolului[prodia.ro] Menkes 309400 Boli prin mutatii ale unor proteine din familia ABC Proteina ABC, subfamilia A, membrul 1 ABCA1 9q22-q31 Boala Tangier 205400 Proteina ABC, subfamilia A, membrul[mediculmeu.com]

  • Deficit de lecitincolesterolaciltransferază

    Mutaţii în gena ABCA-1 determină boala Tangier ( HDL ateroscleroză!!!)[myshared.ru] Tablou clinic: Malabsorbţia lipidelor şi a vitaminelor liposolubile; Neuropatie, ataxie. 64 AN-ALFA-LIPOPROTEIDEMIA FAMILIALĂ (BOALA TANGIER) Determinată de defect ereditar[myshared.ru] TANGIER). 62 DEFICIENŢA ENZIMEI LCAT Afecţiune transmisă autosomal recesiv; este caracterizată prin scăderea esterificării colesterolului cu acumularea colesterolului liber[myshared.ru]

  • Hiperlipoproteinemia tip 2b

    Tangier, leziuni hepatocelulare severe, hipertiroidism, boli mieloproliferative, steatoree cu malabsorbtie, malnutritie, inanitie, anemie cronica, boli acute, arsuri severe[medicinamuncii.eu] Scaderi ale nivelului de colesterol: - hipo-/a-beta-lipoproteinemie; - boala Tangier; - leziuni hepatocelulare severe; - hipertiroidism; - boli mieloproliferative; - steatoree[cmmh.ro] […] von Gierke (glicogenoza), • dieta bogata in grasimi si colesterol, • obezitate 2;4. • hipo-/a-beta-lipoproteinemie, • boala Tangier, • leziuni hepatocelulare severe,• hipertiroidism[synevo.ro]

Simptome suplimentare