Create issue ticket

563 diagnostice diferențiale pentru Cald piele, Purpură, Purpura fulminans dobândită, Trombofilie

  • Deficit ereditar de proteină C

    Conditiile trombofilice sunt asociate cu tromboza venoasa.[romedic.ro] Infecțiile cauzate de meningococ și stafilococ duc la purpură fulminantă acută.[medeeum.wordpress.com] Trombofilia ereditară Trombofilia ereditară este determinată de tulburări produse de factori trombofilici ereditari care fie reduc nivelul inhibitorilor cascadei de coagulare[clinica-sante.ro] Pacienţii care sunt homozigoţi pentru mutaţia care realizează absenţa completă a PC, dezvoltă condiţia patologică cunoscută ca purpură fulminantă neonatală.[medicina-interna.ro]

  • Deficiență ereditară de antithrombină III

    […] alba, neteda, lucioasa, calda, in tensiune, hipoestezica, cu vene dilatate; posibila palpare a cordonului tromboflebitic la nivelul coapsei, insotit de adenopatie inghinala[rasfoiesc.com] Analiza trombofilie Principala metodă de diagnostic a trombofiliei este un test de sange. Este de trombofilie studiate în două etape.[simla-ro.drugster.in.ua] Infecțiile cauzate de meningococ și stafilococ duc la purpură fulminantă acută.[medeeum.wordpress.com] ACCENTUAT - Activităţi în condiţii de confort organic, evitarea mediului prea cald, umed, uscat, cu substanţe iritante pentru piele. - Activităţi fără suprasolicitare fizică[dizabil.eu]

  • Coagulare intravasculară diseminată

    Astfel, se recurge la modalitati de incalzire externa activa: paturi cu apa calda, lampi generatoare de caldura si aeroterme.[animale.maxi-pet.ro] trombofilie 1;3 .[synevo.ro] In formele acute, durata CID poate fi foarte scurta, episodul rezolvandu-se favorabil sau ducand la deces in cateva ore sau zile (purpura fulminans, sindromul Waterhouse-Friderichsen[creeaza.com] […] trombocitopenică idiopatică Purpură trombocitopenică trombotică Trombocitopenie indusă de heparină (substantă cu efect anticoagulant) Defecte mieloproliferative Policitemie[ro.wikipedia.org]

  • Trombocitopenie indusă de heparină

    Tratamentul trombofiliilor Tratamentul trombofiliei depinde de tipul acesteia.[utilecopii.ro] […] trombocitopenică idiopatică Purpură trombocitopenică trombotică Trombocitopenie indusă de heparină (substantă cu efect anticoagulant) Defecte mieloproliferative Policitemie[ro.wikipedia.org] Totodată, medicul trebuie să sublinieze necesitatea determinării lunare a INR pentru că supradoza de anticoagulante poate determina fenomene hemoragipare (echimoze, purpură[mymed.ro] Purpura trombocitopenică: Argument contra: fără manifestări clinice de purpură b. Coagulare intravasculară diseminată Argument contra: fără manifestări clinice de CID c.[prezi.com]

    Missing: Cald piele
  • Deficit de proteină C

    Riscul estimat de tromboză în cazul deficitului heterozigot este de 6.5 ori mai mare decât în absenţa acestei trombofilii.[trombofilii.ro] Pacienţii care sunt homozigoţi pentru mutaţia care realizează absenţa completă a PC, dezvoltă condiţia patologică cunoscută ca purpură fulminantă neonatală.[medicina-interna.ro] Conditiile trombofilice sunt asociate cu tromboza venoasa.[romedic.ro] Deficitul homozigot de proteină S este rar şi se manifestă ca purpură fulminans neonatală, reflectând coagularea intravasculară severă şi fibrinoliza/coagularea intravasculară[synevo.ro]

    Missing: Cald piele
  • Sindromul anticorpilor anticardiolipinici

    Sindromul antifosfolipidic reprezintă cea mai frecventă trombofilie dobândită, având o prevalenţă de 5% în populaţia generală.[trombofilii.ro] Afecțiunea se poate asocia și cu unele nașteri premature, cefalee, producerea de tromboze, trombocitopenie, patologie obstetricală, afectări cutanate, purpură trmbocitopenică[apitherapy.ro] Î n rezumat, este o trombofilie autoimună dobândită . 3.[ghidulpacientului.ro] Alte manifestări înrudite: purpura trombocitopenică, sindromul HELLP (hemoliză, creşterea enzimelor hepatice, trombocitopenie, graviditate), boala Moschowitz (purpură trombocitopenică[e-dermatologie.md]

    Missing: Cald piele
  • Deficit de proteină S

    Deficitul congenital de proteină S este o trombofilie mai puţin comună decât deficitul de proteină C, prevalenţa în populaţia generală nefiind cunoscută.[trombofilii.ro] Pacienţii care sunt homozigoţi pentru mutaţia care realizează absenţa completă a PC, dezvoltă condiţia patologică cunoscută ca purpură fulminantă neonatală.[medicina-interna.ro] Trombofilia ereditară Trombofilia ereditară este determinată de tulburări produse de factori trombofilici ereditari care fie reduc nivelul inhibitorilor cascadei de coagulare[clinica-sante.ro] Deficitul homozigot de proteină S este rar şi se manifestă ca purpură fulminans neonatală, reflectând coagularea intravasculară severă şi fibrinoliza/coagularea intravasculară[synevo.ro]

    Missing: Cald piele
  • Hemoglobinuria paroxistică nocturnă

    ACCENTUAT - Activităţi în condiţii de confort organic, evitarea mediului prea cald, umed, uscat, cu substanţe iritante pentru piele. - Activităţi fără suprasolicitare fizică[dizabil.eu] Un element important la pacienţii cu HTP cronică tromboembolică este screening-ul pentru o stare trombofilică genetică sau dobândită.[stetoscop.ro] O formă specială este sindromul Waterhouse-Friderichsen, care apare de obicei la copii, cu stare generală foarte gravă, leziuni cutanate de tip echimotic şi tablou de insuficienţă[sanatateverde.blogspot.com] Sinonim: purpură trombocitopenică idiopatică. Purpură cutanată şi hemoragică (pe mucoase şi viscere), fără alterarea stării generale.[e-dermatologie.md]

  • Purpura fulminans dobândită

    Trombofilia ereditară Trombofilia ereditară este determinată de tulburări produse de factori trombofilici ereditari care fie reduc nivelul inhibitorilor cascadei de coagulare[clinica-sante.ro] Sindromul Waterhouse Friderichsen este in general asociat cu meningococemia fulminanta (Neisseria meningitides, diplococ Gram negativ), chiar daca si alte microorganisme sunt[medicalstudent.ro] […] sistemic matern, sindrom TAR, trombocitopenie amegacariocitară congenitală; 2-4 ani - purpură trombocitopenică imună; 4-7 ani - purpură Henoch-Schönlein [1], [3].[romedic.ro] In formele acute, durata CID poate fi foarte scurta, episodul rezolvandu-se favorabil sau ducand la deces in cateva ore sau zile (purpura fulminans, sindromul Waterhouse-Friderichsen[creeaza.com]

    Missing: Cald piele
  • Necroza pielii indusă de warfarină

    Riscul estimat de tromboză în cazul deficitului heterozigot este de 6.5 ori mai mare decât în absenţa acestei trombofilii.[trombofilii.ro] Alte manifestări înrudite: purpura trombocitopenică, sindromul HELLP (hemoliză, creşterea enzimelor hepatice, trombocitopenie, graviditate), boala Moschowitz (purpură trombocitopenică[e-dermatologie.md] Ȋn cazuri izolate pot apǎrea erupţii buloase, eczeme, eritem polimorf, eritrodermie sau purpură. Tulburări renale sunt o reacție adversǎ mai rarǎ.[exploremedicinetv.ro] Riscul creşte dacă sunt prezente mai multe trombofilii la acelaşi individ sau în prezenţa unor factori de risc adiţionali.[trombofilii.ro]

    Missing: Cald piele

Simptome similare