Create issue ticket

34 diagnostice diferențiale pentru cea mai mare parte sporadice, Debut focal în regiunile centrale, Parietal sau Temporal (Ictal EEG)

Ați vrut să spuneți: parc, Debut focal în regiunile centrale, Parietal sau Temporal (Ictal EEG)

  • Sindromul Lynch

    Repararea defectuoasă a erorilor de replicare este cauzată în cea mai mare parte de o anomalie de metilare a genei de reparare a erorilor de replicare MLH1, care este în primul[genekor.com] […] rând un eveniment sporadic (neereditar).[genekor.com]

    Lipsește: Debut focal în regiunile centrale Parietal sau Temporal (Ictal EEG)
  • Carcinom de prostată stadiul IV

    Repararea defectuoasă a erorilor de replicare este cauzată în cea mai mare parte de o anomalie de metilare a genei de reparare a erorilor de replicare MLH1, care este în primul[genekor.com] […] rând un eveniment sporadic (neereditar).[genekor.com]

    Lipsește: Debut focal în regiunile centrale Parietal sau Temporal (Ictal EEG)
  • Gușa simplă (nontoxică)

    Dacă vorbim despre lipsa acestui element pe teritoriul rezidenței, atunci boala se numește endemică - cea mai mare parte a populației este afectată.[uralstk.ru] Această formă sporadică a bolii, care este asociată cu un nivel insuficient de secreție a hormonilor tiroidieni.[uralstk.ru]

    Lipsește: Debut focal în regiunile centrale Parietal sau Temporal (Ictal EEG)
  • Artrita bacteriană

    Cea mai mare parte din leziunile valvulare sunt datorite unei endocardite.Learn all about arthritis, Bacteria such as Staphylococcus, Streptococcus, or Neisseria gonorrhoeae[workets.eu5.net] […] cause most cases of acute septic arthritis.• • cazuri sporadice • Etiol bacteriană – 95% - Hib meningită, artrită septică • Complicații – 15% • Extensia proces.Artrita înseamnă[workets.eu5.net]

    Lipsește: Debut focal în regiunile centrale Parietal sau Temporal (Ictal EEG)
  • Artrogripoza neurogenă multiplă congenitală

    Neuropatia senzitivo-motorie ereditarã tip I (NSMP tip I) Aceastã varietate corespunde afecþiunii descrisã de Charcot ºi Marie, precum ºi de cãtre Tooth, iar cea mai mare[revista_de_pediatrie.tripod.com] parte a cazurilor sunt publicate sub denumirea de boala Charcot-Marie-Tooth.[revista_de_pediatrie.tripod.com] Legenda CMT Charcot-Marie-Tooth AD autosomal recesiv AR autosomal recesiv XD X-linkat dominant XR X-linkat recesiv S sporadic 1.1.[revista_de_pediatrie.tripod.com]

    Lipsește: Debut focal în regiunile centrale Parietal sau Temporal (Ictal EEG)
  • Ganglioneuromul

    Uneori, ele sunt diagnosticate la copii mai mari și adulți. Există cazuri de boală de familie, inclusiv gemeni identici, dar cea mai mare parte a bolii este sporadică.[rum.medrupro.ru]

    Lipsește: Debut focal în regiunile centrale Parietal sau Temporal (Ictal EEG)
  • Surditate autozomal recesivă 76

    Neuropatia senzitivo-motorie ereditarã tip I (NSMP tip I) Aceastã varietate corespunde afecþiunii descrisã de Charcot ºi Marie, precum ºi de cãtre Tooth, iar cea mai mare[revista_de_pediatrie.tripod.com] parte a cazurilor sunt publicate sub denumirea de boala Charcot-Marie-Tooth.[revista_de_pediatrie.tripod.com] Legenda CMT Charcot-Marie-Tooth AD autosomal recesiv AR autosomal recesiv XD X-linkat dominant XR X-linkat recesiv S sporadic 1.1.[revista_de_pediatrie.tripod.com]

    Lipsește: Debut focal în regiunile centrale Parietal sau Temporal (Ictal EEG)
  • Statura mică familială

    Sindromul Kabuki este o patologie de origine genetică, fiind cea mai mare parte a cazurilor de tip sporadic.[ro.thpanorama.com]

    Lipsește: Debut focal în regiunile centrale Parietal sau Temporal (Ictal EEG)
  • Sindromul Bloom

    Cea mai mare parte a indivizilor afectaţi prezintă malformaţii cardiace, tetanii, hipoplazie de timus şi paratiroide.[slideplayer.com] […] unui mozaicism gonadal matern pentru o singură genă mutantă. 9 10 Sindroamele DiGeorge şi Shprintzen Indivizii cu sindrom DiGeorge apar foarte rar, sub forma unor cazuri sporadice[slideplayer.com]

    Lipsește: Debut focal în regiunile centrale Parietal sau Temporal (Ictal EEG)
  • Oftalmoplegie externă progresivă autozomal dominantă

    Neuropatia senzitivo-motorie ereditarã tip I (NSMP tip I) Aceastã varietate corespunde afecþiunii descrisã de Charcot ºi Marie, precum ºi de cãtre Tooth, iar cea mai mare[revista_de_pediatrie.tripod.com] parte a cazurilor sunt publicate sub denumirea de boala Charcot-Marie-Tooth.[revista_de_pediatrie.tripod.com] Legenda CMT Charcot-Marie-Tooth AD autosomal recesiv AR autosomal recesiv XD X-linkat dominant XR X-linkat recesiv S sporadic 1.1.[revista_de_pediatrie.tripod.com]

    Lipsește: Debut focal în regiunile centrale Parietal sau Temporal (Ictal EEG)