Create issue ticket

26 diagnostice diferențiale pentru Colangiocarcinom intrahepatic, Diskeratoza congenitală

  • Sindrom Curry Hall

    intrahepatic.[ebookshop.ro] Sindromul Pallister-Hall Sindromul Zimmermann-Laband Diskeratoza congenitala Protoporfiria eritropoetica Vasculita Sindromul de aplazie-sclerocorneana Unghii incarnate Scleroza[procto.ro] […] imagini din colecția autorului, atât patologii frecvent întâlnite cât și patologii mai rare, cum ar fi, spre exemplu sindromul Budd-Chiari, adenoamele hepatice inflmatorii sau colangiocarcinomul[ebookshop.ro]

  • Ciroza hepatică congenitală

    Pentru depistarea precoce se dozeaza periodic la acesti pacienti markerul tumoral CA 19-9 (atunci cand are valori crescute 100 ui/ml suspiciunea de colangiocarcinom este mare[gastromed.ro] Diskeratoza congenitala Anemia Fanconi Hemoglobinuria paroxistica nocturna STADIUL EXPERIMENTELOR CLINICE Ciroza hepatica Boli de inima (infarct miocardic, miocardita, insuficienta[euromedics.ro] […] se localizeaza la unirea canalelor hepatice drept si stang in canalul hepatic comun, sediu ce poarta numele de tumora Klatskin (dar se poate localiza si pe caile biliare intrahepatice[gastromed.ro]

  • Deficitul de piruvat kinază

    Vlad: Tratamentul multimodal al colangiocarcinomului hilar şi intrahepatic – analiza cazuisticii Clinicii Chirurgie III Cluj‐Napoca, Conferința Națională de Chirurgie, 19-[clinicachirurgie3.ro] . · Neutropenia asociata cu anomalii fenotipice: sindromul Shwachman, hipoplazia cartilaj-par, diskeratoza congenitala, sindromul Barth, sindromul Chédiak-Higashi. · Mielokathexis[lamedic.ro]

  • Aplazie și mielodisplazie autozomal dominantă

    Cauzele icterului de origine intrahepatică sunt reprezentate de: A. obstrucţia căilor biliare intrahepatice de origine tumorală sau infiltrativă B. ciroza hepatică C. colangita[mafiadoc.com] Evaluarea diskeratozei congenitala Evaluarea pacientilor pentru diskeratoza congenitala trebuie luata in considerare la copiii si adultii care intrunesc conditiile: - aplazie[romedic.ro] . • Neutropenia asociata cu anomalii fenotipice: sindromul Shwachman, hipoplazia cartilaj-par, diskeratoza congenitala, sindromul Barth, sindromul Chédiak-Higashi. • Mielokathexis[csid.ro]

  • Limfom Hodgkin, predominanta de limfocite, nodulare

    Pentru depistarea precoce se dozeaza periodic la acesti pacienti markerul tumoral CA 19-9 (atunci cand are valori crescute 100 ui/ml suspiciunea de colangiocarcinom este mare[gastromed.ro] În incontinentia pigmenti, diskeratoza congenitală şi pigmentarea la bleomicină, regiunile de hiperpigmentare localizată formează un model, spiralat în primul, reticulat în[dorinm.wordpress.com] […] se localizeaza la unirea canalelor hepatice drept si stang in canalul hepatic comun, sediu ce poarta numele de tumora Klatskin (dar se poate localiza si pe caile biliare intrahepatice[gastromed.ro]

  • Cheilită glandulară

    Se dezvolta tardiv in boala perihilara si atunci cind sunt prezente sunt markerii cancerului veziculei biliare avansat sau a colangiocarcinomului intrahepatic.[farmamed.ro] […] keratodermiile difuze palmo-plantare (Thost-Unna, de Meleda, keratodermii circumscrise familiale, keratodermia punctată palmo-plantară Brocq-Mantaux, porokeratoza Mibelli), diskeratoza[cnaa.md] Tumorile intrahepatice pot determina durere abdominala, palparea unei mase, scadere in greutate si icter.[farmamed.ro]

  • Hepatită indusă de izoniazidă

    SIDA 17 Precizati care din urmatoarele cauze de colestaza intrahepatica asociaza frecvent semne clinice de colestaza cu ducte de calibru normal A. ciroza biliara primitiva[scritub.com] Neutropenia asociată cu anomalii fenotipice: sindromul Shwachman, hipoplazia cartilaj-păr, diskeratoza congenitală, sindromul Barth, sindromul Chédiak-Higashi.[synevo.ro] Neutropenia asociata cu anomalii fenotipice: sindromul Shwachman, hipoplazia cartilaj-par, diskeratoza congenitala, sindromul Barth, sindromul Chédiak-Higashi.[synevo.md]

  • Distrofie în formă de fluture Pigment

    (colangiocarcinomul) sau a ambelor structuri (hepatocolangiocarcinomul).[documents.tips] În incontinentia pigmenti, diskeratoza congenitală şi pigmentarea la bleomicină, regiunile de hiperpigmentare localizată formează un model, spiralat în primul, reticulat în[dorinm.wordpress.com] Diskeratoza congenitală Clinic şi evoluţie.[kupdf.com]

  • Sferocitoza dobândită

    Colestaza intrahepatica • Colestaza indusa de medicamente • Hepatita etanolica • Sepsis • nutritie parenterala • ciroza biliara ?[preferatele.com] congenitala, sindromul Barth, sindromul Chédiak-Higashi Mielokathexis Sindromul leucocitelor “lenese” Boli metabolice: glicogenoza tip Ib, metilmalonic acidemia 1 Interferente[synevo.ro] Tumori( colangiocarcinomul, ampulomul Vaterian) ? atrezia Cailor biliare ? stenoze ? chisturi coledociene(coledococele) ? Infectie ?[preferatele.com]

  • Dermatoza IgA liniară

    Cailor biliare intrahepatice C. Cailor biliare extrahepatice D. Cailor biliare si veziculei biliare E. Ducturilor pancreatice 236.[scritub.com] În incontinentia pigmenti, diskeratoza congenitală şi pigmentarea la bleomicină, regiunile de hiperpigmentare localizată formează un model, spiralat în primul, reticulat în[dorinm.wordpress.com] […] keratodermiile difuze palmo-plantare (Thost-Unna, de Meleda, keratodermii circumscrise familiale, keratodermia punctată palmo-plantară Brocq-Mantaux, porokeratoza Mibelli), diskeratoza[cnaa.md]

Simptome suplimentare