Create issue ticket

34 diagnostice diferențiale pentru debutul progresiv paraplegie spastica in copilarie

Ați vrut să spuneți: debutul progresiv, paraplegie spastica, in copilarie

  • Lizinemia

    Simptomul comun în PC, forma diplegică și boala Strumpell este paraplegia spastică inferioară.[snpcar.ro] Din grupul de afecţiuni neurodegenerative fac parte boala Friedreih, paraplegia spastică familiară Strumpel, distonia musculară deformantă ș.a. [7].[snpcar.ro] Prezentăm criteriile diagnosticului deferenţiat cu unele patologii neurogenetice: Paraplegia spastică familială Strümpell-Lorrain este determinată de modificările degenerative[snpcar.ro]

  • Scleroză laterală amiotrofică

    Din contra, paralizia pseudobulbara si scleroza laterala primiti si paraplegia spastica familiala afecteaza predominant neuronii motori centrali care se distribuie in trunchiul[mediculmeu.com] CMT Charcot-Marie-Tooth, HMN neuropatii motorii ereditare distale, PMA atrofie spinală progresivă, ALS SLA, PLS sindrom de scleroză laterală primitivă, HSP paraplegie spastică[legislatie.just.ro]

  • Spondiloza cervicală
  • Disfuncții vestibulocohleare progresive familiale

    Simonine : Strumpell-Lorrain (sindrom al lui), paraplegie spasmodica familiala a lui Strumpell-Lorrain, paraplegie spastica familiala de tip Strumpell-Lorrain.[sfatulmedicului.ro]

  • Surditate autozomal dominantă 23

    spastică 1; § gena COL1A2 este implicată în patru forme diferite clinic de osteogenesis imperfecta şi sindromul Ehlers-Danlos tipul VII B; § mutaţiile genei FGFR2 (receptorul[colegiul-medicilor.ro] […] apeductului Sylvius, sindromul MASA (mental retardation, aphasia, shuffing gait, adducted thumbs retard mintal, afazie, mers "târşâit" – spastic şi adducţia policelor) şi paraplegia[colegiul-medicilor.ro]

  • Paraplegie spastică complexă autozomal dominantă tip 9A

    Simonine : Strumpell-Lorrain (sindrom al lui), paraplegie spasmodica familiala, paraplegie spastica familiala de tip Strumpell-Lorrain.[sfatulmedicului.ro] Simonine : paraplegie spasmodica familiala, paraplegie spasmodica familiala a lui Strumpell-Lorrain, paraplegie spastica familiala de tip Strumpell-Lorrain.[sfatulmedicului.ro] Simonine : Strumpell-Lorrain (sindrom al lui), paraplegie spasmodica familiala a lui Strumpell-Lorrain, paraplegie spastica familiala de tip Strumpell-Lorrain.[sfatulmedicului.ro]

  • Neuropatie amiloidă familială

    spastică 1; § gena COL1A2 este implicată în patru forme diferite clinic de osteogenesis imperfecta şi sindromul Ehlers-Danlos tipul VII B; § mutaţiile genei FGFR2 (receptorul[colegiul-medicilor.ro] […] apeductului Sylvius, sindromul MASA (mental retardation, aphasia, shuffing gait, adducted thumbs retard mintal, afazie, mers "târşâit" – spastic şi adducţia policelor) şi paraplegia[colegiul-medicilor.ro]

  • Anemia pernicioasă

    (Redirecționat de la Anemia pernicioasă ) Anemia pernicioasă, anemia Biermer, sau anemie Addison-Biermer, este una din tipurile de anemii megaloblastice, datorată maladsorbției de vitamina B12. Aceasta este cel mai adesea cauzată de pierderea celulelor parietale gastrice, responsabile de secreția factorului intrinsec[…][ro.wikipedia.org]

  • Paraplegie spastică autozomal recesivă tip 7

    Simonine : Strumpell-Lorrain (sindrom al lui), paraplegie spasmodica familiala, paraplegie spastica familiala de tip Strumpell-Lorrain.[sfatulmedicului.ro] Simonine : paraplegie spasmodica familiala, paraplegie spasmodica familiala a lui Strumpell-Lorrain, paraplegie spastica familiala de tip Strumpell-Lorrain.[sfatulmedicului.ro] Simonine : Strumpell-Lorrain (sindrom al lui), paraplegie spasmodica familiala a lui Strumpell-Lorrain, paraplegie spastica familiala de tip Strumpell-Lorrain.[sfatulmedicului.ro]

  • Mielită

Simptome suplimentare