Create issue ticket

225 diagnostice diferențiale pentru Deficit de carnitină

  • Miopatie sarcotubulară

    […] de carnitina 3.8.1.Deficitul de carnitin-palmitoiltransfe-raza(CPT) 3.9.Deficienta de mioadenilat deaminaza 3.10.Entorsa si intinderea musculara 3.11.Crampe musculare 3.12[vdocuments.mx] Deficitul secundar de carnitina insoteste o rietate de afectiuni, in care deficitul de carnitina se datoreaza sintezei scazute (ciroza), aportului insuficient (nutritie parenterala[vdocuments.com.br] […] mecanism practic necunoscut 3.6.Distrofia musculara 3.6.1.Distrofia musculara facioscapulohumerala 3.6.2.Distrofia musculara Duchenne 3.7.Tulburari ale metabolismului lipid 3.8.Deficitul[vdocuments.mx]

  • Hiperinsulinism cauzat de deficitul glucokinazei

    Hipoglicemia este mai putin intalnita in cazul deficitului de carnitin-palmitoiltransferaza.[mediculmeu.com] Hipoglicemia noncetozica (sau hipocetozica) cu deficit sistemic secundar de carnitina si sindromul Reye insotesc de asemenea deficitele de acil-CoA dehidrogenaza cu lanturi[mediculmeu.com] Deficitul sistemic de carnitina in absenta unui defect enzimatic este probabil datorat unei pierderi renale primare.[mediculmeu.com]

  • Boală de stocaj a glicogenului datorată deficitului de fosfoglicerat kinază 1

    Deficitul secundar de carnitina insoteste o rietate de afectiuni, in care deficitul de carnitina se datoreaza sintezei scazute (ciroza), aportului insuficient (nutritie parenterala[vdocuments.site] […] de carnitina 3.8.1.Deficitul de carnitin-palmitoiltransfe-raza(CPT) 3.9.Deficienta de mioadenilat deaminaza 3.10.Entorsa si intinderea musculara 3.11.Crampe musculare3.12[vdocuments.com.br] […] de carnitina 3.8.1.Deficitul de carnitin-palmitoiltransfe-raza(CPT) 3.9.Deficienta de mioadenilat deaminaza 3.10.Entorsa si intinderea musculara 3.11.Crampe musculare 3.12[vdocuments.site]

  • Deficit de carnitină

    Unele deficite rezulta din mutatiile in enzimele necesare in biosinteza, transportul sau metabolismul carnitinei, (de ex. deficitul de carnitin palmitoiltransferaza, metiulmalonicaciduria[retetanaturista.ro] Afiseaza: Sorteaza: Categorie: Am gasit 4 intrebari despre Deficit de carnitina.[sfatulmedicului.ro] Deficitul de carnitin-palmitoil-transferază de tip 1 7. Deficitul de carnitin-palmitoil-transferază de tip 2 8. Deficitul de glutaril CoA dehidrogenază 9.[stemcellsbank.ro]

  • Deficit de transportor al carnitinei

    Unele deficite rezulta din mutatiile in enzimele necesare in biosinteza, transportul sau metabolismul carnitinei, (de ex. deficitul de carnitin palmitoiltransferaza, metiulmalonicaciduria[retetanaturista.ro] Numai L-carnitina este forma utilizata de organism pentru a trata deficitul de carnitina.[retetanaturista.ro] Există două tipuri de deficit de carnitine: deficitul de carnitine primară – o tulburare genetică a sistemului celular carnitino-transportor care se manifestă de obicei la[bodylinenutrition.ro]

  • Deficit de 2-metilbutiril-CoA dehidrogenază

    Carnitinei Deficitul carnitin / acilcarnitin-translocazei Deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip I Deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip II Tulburarile[euromaterna.ro] Carnitinei: -deficitul carnitin /acilcarnitin-translocazei -deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip I1 -deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip II Tulburările[maternitateamadonna.ro] II deficitul carnitil palmitil transferazei tip 1 si 2 deficitul carnitin/acilcarnitin translocaza deficitul acil CoA dehidrogenaza cu lant lung.[romedic.ro]

  • Aciduria 3-hidroxi-3-metilglutarică

    Carnitinei •deficitul carnitin /acilcarnitin-translocazei •deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip I •deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip II Tulburările[testarenounascuti.ro] Carnitinei Deficitul carnitin / acilcarnitin-translocazei Deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip I Deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip II Tulburarile[euromaterna.ro] […] de lanţ scurt •deficitul de carnitin-palmitoil-transferază de tip 1 •deficitul de carnitin-palmitoil-transferază de tip 2 •deficitul de glutaril CoA dehidrogenază •deficitul[testarenounascuti.ro]

  • Aciduria argininosuccinică

    Deficitul de carnitin-palmitoil-transferază de tip 1 7. Deficitul de carnitin-palmitoil-transferază de tip 2 8. Deficitul de glutaril CoA dehidrogenază 9.[stemcellsbank.ro] Carnitinei •deficitul carnitin /acilcarnitin-translocazei •deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip I •deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip II Tulburările[testarenounascuti.ro] Deficitul de 2.4 dienol reductază 10. Deficitul de carnitină/acil-carnitin translocază 11. Defect de absorbţie a carnitinei 12.[stemcellsbank.ro]

  • Miopatie mitocondrială infantilă letală

    […] primar de carnitină Deficitul primar de carnitină este o afecţiune autozomal-recesivă rară cauzată de mutaţii ale genei SLC22A5 ce determină o alterare a transportorului[synevo.ro] PRIMAR DE CARNITINA Deficitul primar de carnitina este o afectiune autozomal-recesiva rara cauzata de mutatii ale genei SLC22A5 ce determina o alterare a transportorului[synevo.md] Aciduriile organice precum si tulburarile in ciclul ureei pot cauza de asemenea deficit secundar de carnitina 1;6 .[lamedic.ro]

  • Cistinoză nefropatică

    Cystinoza: o boală genetică caracterizată prin depunerea pe scară largă a cistinei de aminoacizi în celule datorită unui defect al transportului cistin. (Cistina se formează în mod normal după degradarea proteinelor și este transportată din structurile numite lizozomi în citoplasmă.) În cistinoză, cistina se acumulează[…][ro.thehealthylifestyleexpo.com]

Simptome suplimentare