Create issue ticket

198 diagnostice diferențiale pentru Deficit de carnitină, Hipoglicemie

  • Deficit de transportor al carnitinei

    Unele deficite rezulta din mutatiile in enzimele necesare in biosinteza, transportul sau metabolismul carnitinei, (de ex. deficitul de carnitin palmitoiltransferaza, metiulmalonicaciduria[retetanaturista.ro] […] şi cetoză blândă. hipoglicemie şi cetoză blândă. 57 VII.[myshared.ru] Numai L-carnitina este forma utilizata de organism pentru a trata deficitul de carnitina.[retetanaturista.ro]

  • Hiperinsulinism cauzat de deficitul glucokinazei

    Hipoglicemia este mai putin intalnita in cazul deficitului de carnitin-palmitoiltransferaza.[mediculmeu.com] […] mamare administrat in exces diabet zaharat tumori hipofizare/hiperplazia celulelor acromegalie, gigantism deficit nanism hipofizar stimulat de: somn profund stres efort fizic hipoglicemie[cram.com] Hipoglicemia postprandiala Cea mai comuna cauza de hipoglicemie postprandiala este hiperinsulinismul alimentar (elul 335-2).[mediculmeu.com]

  • Hipoglicemie

    Hipoglicemia este mai putin intalnita in cazul deficitului de carnitin-palmitoiltransferaza.[mediculmeu.com] […] sistemic de carnitina, deficit al enzimelor oxidarii grasimilor, deficit de 3-hidroxi-3metilglutaril - CoA -liaza, casexie cu depletie lipidica.[sanatatea.com] hipoglicemiei.[romedic.ro]

  • Deficit de 2-metilbutiril-CoA dehidrogenază

    Carnitinei Deficitul carnitin / acilcarnitin-translocazei Deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip I Deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip II Tulburarile[euromaterna.ro] Uneori debutul poate fi acut, in special dupa o infectie virala, cu varsaturi, hipoglicemie severa, coma.[neurologiepediatrica.ro] Carnitinei: -deficitul carnitin /acilcarnitin-translocazei -deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip I1 -deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip II Tulburările[maternitateamadonna.ro]

  • Miopatie sarcotubulară

    […] de carnitina 3.8.1.Deficitul de carnitin-palmitoiltransfe-raza(CPT) 3.9.Deficienta de mioadenilat deaminaza 3.10.Entorsa si intinderea musculara 3.11.Crampe musculare 3.12[vdocuments.mx] Deficitul secundar de carnitina insoteste o rietate de afectiuni, in care deficitul de carnitina se datoreaza sintezei scazute (ciroza), aportului insuficient (nutritie parenterala[vdocuments.com.br] Pacientii sunt frecvent diagnosticati in copilarie, datorita hepatomegaliei, incetinirii cresterii, hipoglicemiei, hipotoniei si achizitiilor motorii intarziate.[vdocuments.mx]

  • Deficit de carnitină

    Unele deficite rezulta din mutatiile in enzimele necesare in biosinteza, transportul sau metabolismul carnitinei, (de ex. deficitul de carnitin palmitoiltransferaza, metiulmalonicaciduria[retetanaturista.ro] Uneori debutul poate fi acut, in special dupa o infectie virala, cu varsaturi, hipoglicemie severa, coma.[neurologiepediatrica.ro] Afiseaza: Sorteaza: Categorie: Am gasit 4 intrebari despre Deficit de carnitina.[sfatulmedicului.ro]

  • Boală de stocaj a glicogenului datorată deficitului de fosfoglicerat kinază 1

    Deficitul secundar de carnitina insoteste o rietate de afectiuni, in care deficitul de carnitina se datoreaza sintezei scazute (ciroza), aportului insuficient (nutritie parenterala[vdocuments.site] 3-4 luni cu hepatomegalie si/sau hipoglicemie.[mediculmeu.com] […] de carnitina 3.8.1.Deficitul de carnitin-palmitoiltransfe-raza(CPT) 3.9.Deficienta de mioadenilat deaminaza 3.10.Entorsa si intinderea musculara 3.11.Crampe musculare3.12[vdocuments.com.br]

  • Miopatie mitocondrială infantilă letală

    […] primar de carnitină Deficitul primar de carnitină este o afecţiune autozomal-recesivă rară cauzată de mutaţii ale genei SLC22A5 ce determină o alterare a transportorului[synevo.ro] PRIMAR DE CARNITINA Deficitul primar de carnitina este o afectiune autozomal-recesiva rara cauzata de mutatii ale genei SLC22A5 ce determina o alterare a transportorului[synevo.md] Aciduriile organice precum si tulburarile in ciclul ureei pot cauza de asemenea deficit secundar de carnitina 1;6 .[lamedic.ro]

  • Aciduria 3-hidroxi-3-metilglutarică

    Carnitinei •deficitul carnitin /acilcarnitin-translocazei •deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip I •deficitul carnitin-palmitoil-transferazei de tip II Tulburările[testarenounascuti.ro] […] ereditară de metabolism: – afectare severă a nou-născutului asemănătoare sepsisului; – episoade inexplicabile de decompensare metabolică: acidoză metabolică, hiperamoniemie, hipoglicemie[synevo.ro] […] ereditara de metabolism: -afectare severa a nou-nascutului asemanatoare sepsisului; -episoade inexplicabile de decompensare metabolica: acidoza metabolica, hiperamoniemie, hipoglicemie[synevo.md]

  • Hipoglicemie indusă de leucină

    Hipoglicemia este mai putin intalnita in cazul deficitului de carnitin-palmitoiltransferaza.[mediculmeu.com] […] sistemic de carnitina, deficit al enzimelor oxidarii grasimilor, deficit de 3-hidroxi-3metilglutaril - CoA -liaza, casexie cu depletie lipidica.[sanatatea.com] hipoglicemiei.[romedic.ro]

Simptome suplimentare

Simptome similare