La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul primar de carnitină Deficitul primar de carnitină este o afecţiune autozomal-recesivă rară cauzată de mutaţii ale genei SLC22A5 ce determină o alterare a transportorului
[synevo.ro]
Deficitul de carnitină poate fi primitiv sau secundar şi pot fi implicate diferite mecanisme.
[romanianjournalcardiology.ro]
· DEFICITUL PRIMAR DE CARNITINA Deficitul primar de carnitina este o afectiune autozomal-recesiva rara cauzata de mutatii ale genei SLC22A5 ce determina o alterare a transportorului
[lamedic.ro]
DEFICITUL PRIMAR DE CARNITINA Deficitul primar de carnitina este o afectiune autozomal-recesiva rara cauzata de mutatii ale genei SLC22A5 ce determina o alterare a transportorului
[synevo.md]
Deficitul primar de carnitină Deficitul primar de carnitină este o afecţiune autozomal-recesivă rară cauzată de mutaţii ale genei SLC22A5 ce determină o alterare a transportorului
[synevo.ro]
Maria Puiu Sinonime: Deficitul de transportor al carnitinei, Carnitin transporter defect (OEPHA 158) Definitie: Deficitul de transportor al carnitinei este o boală genetică
[edubolirare.ro]
Deficitul primar de carnitină Deficitul primar de carnitină este o afecţiune autozomal-recesivă rară cauzată de mutaţii ale genei SLC22A5 ce determină o alterare a transportorului
[synevo.ro]
[…] mg/24 ore 1 – 2 ani 3.0 – 11.0 mg/24 ore 2 – 7 ani 3.0 – 16.0 mg/24 ore > 7 ani F B 2.2 –5.6 15.2 – 41.2 mg/24 ore mg/24 ore Interpretarea rezultatelor Valori scăzute ale carnitinei
[synevo.ro]
La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul de carnitină poate fi primitiv sau secundar şi pot fi implicate diferite mecanisme.
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul primar de carnitină Deficitul primar de carnitină este o afecţiune autozomal-recesivă rară cauzată de mutaţii ale genei SLC22A5 ce determină o alterare a transportorului
[synevo.ro]
[…] mg/24 ore 1 – 2 ani 3.0 – 11.0 mg/24 ore 2 – 7 ani 3.0 – 16.0 mg/24 ore > 7 ani F B 2.2 –5.6 15.2 – 41.2 mg/24 ore mg/24 ore Interpretarea rezultatelor Valori scăzute ale carnitinei
[synevo.ro]
Maria Puiu Sinonime: Deficitul de transportor al carnitinei, Carnitin transporter defect (OEPHA 158) Definitie: Deficitul de transportor al carnitinei este o boală genetică
[edubolirare.ro]
La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul primar de carnitină Deficitul primar de carnitină este o afecţiune autozomal-recesivă rară cauzată de mutaţii ale genei SLC22A5 ce determină o alterare a transportorului
[synevo.ro]
[…] mg/24 ore 1 – 2 ani 3.0 – 11.0 mg/24 ore 2 – 7 ani 3.0 – 16.0 mg/24 ore > 7 ani F B 2.2 –5.6 15.2 – 41.2 mg/24 ore mg/24 ore Interpretarea rezultatelor Valori scăzute ale carnitinei
[synevo.ro]
La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul de carnitină poate fi primitiv sau secundar şi pot fi implicate diferite mecanisme.
[romanianjournalcardiology.ro]
La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul de carnitină poate fi primitiv sau secundar şi pot fi implicate diferite mecanisme.
[romanianjournalcardiology.ro]
La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul de carnitină poate fi primitiv sau secundar şi pot fi implicate diferite mecanisme.
[romanianjournalcardiology.ro]
La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul de carnitină poate fi primitiv sau secundar şi pot fi implicate diferite mecanisme.
[romanianjournalcardiology.ro]
La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul de carnitină poate fi primitiv sau secundar şi pot fi implicate diferite mecanisme.
[romanianjournalcardiology.ro]
La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul de carnitină poate fi primitiv sau secundar şi pot fi implicate diferite mecanisme.
[romanianjournalcardiology.ro]
La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul de carnitină poate fi primitiv sau secundar şi pot fi implicate diferite mecanisme.
[romanianjournalcardiology.ro]
La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul de carnitină poate fi primitiv sau secundar şi pot fi implicate diferite mecanisme.
[romanianjournalcardiology.ro]
DEFICITUL PRIMAR DE CARNITINA Deficitul primar de carnitina este o afectiune autozomal-recesiva rara cauzata de mutatii ale genei SLC22A5 ce determina o alterare a transportorului
[synevo.md]
[…] mg/24 ore 1 – 2 ani 3.0 – 11.0 mg/24 ore 2 – 7 ani 3.0 – 16.0 mg/24 ore > 7 ani F B 2.2 –5.615.2 – 41.2 mg/24 oremg/24 ore Interpretarea rezultatelor VALORI SCAZUTE ALE CARNITINEI
[synevo.md]
La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul de carnitină poate fi primitiv sau secundar şi pot fi implicate diferite mecanisme.
[romanianjournalcardiology.ro]
DEFICITUL PRIMAR DE CARNITINA Deficitul primar de carnitina este o afectiune autozomal-recesiva rara cauzata de mutatii ale genei SLC22A5 ce determina o alterare a transportorului
[synevo.md]
· DEFICITUL PRIMAR DE CARNITINA Deficitul primar de carnitina este o afectiune autozomal-recesiva rara cauzata de mutatii ale genei SLC22A5 ce determina o alterare a transportorului
[lamedic.ro]
[…] mg/24 ore 1 – 2 ani 3.0 – 11.0 mg/24 ore 2 – 7 ani 3.0 – 16.0 mg/24 ore > 7 ani F B 2.2 –5.615.2 – 41.2 mg/24 oremg/24 ore Interpretarea rezultatelor VALORI SCAZUTE ALE CARNITINEI
[synevo.md]
DEFICITUL PRIMAR DE CARNITINA Deficitul primar de carnitina este o afectiune autozomal-recesiva rara cauzata de mutatii ale genei SLC22A5 ce determina o alterare a transportorului
[synevo.md]
Deficitul primar de carnitină Deficitul primar de carnitină este o afecţiune autozomal-recesivă rară cauzată de mutaţii ale genei SLC22A5 ce determină o alterare a transportorului
[synevo.ro]
[…] mg/24 ore 1 – 2 ani 3.0 – 11.0 mg/24 ore 2 – 7 ani 3.0 – 16.0 mg/24 ore > 7 ani F B 2.2 –5.615.2 – 41.2 mg/24 oremg/24 ore Interpretarea rezultatelor VALORI SCAZUTE ALE CARNITINEI
[synevo.md]
Deficitul primar de carnitină Deficitul primar de carnitină este o afecţiune autozomal-recesivă rară cauzată de mutaţii ale genei SLC22A5 ce determină o alterare a transportorului
[synevo.ro]
[…] mg/24 ore 1 – 2 ani 3.0 – 11.0 mg/24 ore 2 – 7 ani 3.0 – 16.0 mg/24 ore > 7 ani F B 2.2 –5.615.2 – 41.2 mg/24 oremg/24 ore Interpretarea rezultatelor Valori scăzute ale carnitinei
[synevo.ro]
Deficitul primar de carnitină Deficitul primar de carnitină este o afecţiune autozomal-recesivă rară cauzată de mutaţii ale genei SLC22A5 ce determină o alterare a transportorului
[synevo.ro]
[…] mg/24 ore 1 – 2 ani 3.0 – 11.0 mg/24 ore 2 – 7 ani 3.0 – 16.0 mg/24 ore > 7 ani F B 2.2 –5.615.2 – 41.2 mg/24 oremg/24 ore Interpretarea rezultatelor Valori scăzute ale carnitinei
[synevo.ro]
La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul de carnitină poate fi primitiv sau secundar şi pot fi implicate diferite mecanisme.
[romanianjournalcardiology.ro]
La copil deficitul este de obicei primitiv, datorându-se deficitului de transportor membranar plasmatic al carnitinei dependent de sodiu (OCTN2), deficit apărut prin mutaţia
[romanianjournalcardiology.ro]
Deficitul primar de carnitină Deficitul primar de carnitină este o afecţiune autozomal-recesivă rară cauzată de mutaţii ale genei SLC22A5 ce determină o alterare a transportorului
[synevo.ro]
Deficitul de carnitină poate fi primitiv sau secundar şi pot fi implicate diferite mecanisme.
[romanianjournalcardiology.ro]
DEFICITUL PRIMAR DE CARNITINA Deficitul primar de carnitina este o afectiune autozomal-recesiva rara cauzata de mutatii ale genei SLC22A5 ce determina o alterare a transportorului
[synevo.md]
[…] mg/24 ore 1 – 2 ani 3.0 – 11.0 mg/24 ore 2 – 7 ani 3.0 – 16.0 mg/24 ore > 7 ani F B 2.2 –5.6 15.2 – 41.2 mg/24 ore mg/24 ore Interpretarea rezultatelor VALORI SCAZUTE ALE CARNITINEI
[synevo.md]
Deficitul primar de carnitină Deficitul primar de carnitină este o afecţiune autozomal-recesivă rară cauzată de mutaţii ale genei SLC22A5 ce determină o alterare a transportorului
[synevo.ro]
[…] mg/24 ore 1 – 2 ani 3.0 – 11.0 mg/24 ore 2 – 7 ani 3.0 – 16.0 mg/24 ore > 7 ani F B 2.2 –5.6 15.2 – 41.2 mg/24 ore mg/24 ore Interpretarea rezultatelor Valori scăzute ale carnitinei
[synevo.ro]