Create issue ticket

79 diagnostice diferențiale pentru Demielinizantă motorii şi senzoriale neuropatie

  • Paraplegia spastică autozomal dominantă tip 36

    --------- *) Aprobate de Hotãrârea Guvernului nr. 56/2012 publicatã în Monitorul Oficial al României, Partea I, Nr. 117 din 15 februarie 2012 I. ART. 1 (1) Evaluarea capacitãţii de muncã, în vederea stabilirii gradului de invaliditate se realizeazã de comisiile de expertizã medico-militarã de pe lângã spitalele din sistemul de[…][monitoruljuridic.ro]

  • Distrofia musculară congenitală tip 1A

    demielinizantă, motorie şi senzorială – şi neuropatia ereditară cu pareze induse de presiune (HNPP); el a demonstrat că CMT1A este produsă de o duplicaţie a genei PMP22 (care[viata-medicala.ro] Lupski a studiat mecanismul molecular de producere a două afecţiuni neurologice ereditare frecvente: boala Charcot-Marie-Tooth tipul 1A (CMT1A) – o neuropatie periferică,[viata-medicala.ro]

  • Ereditar pareză facială congenitale de tip 1

    demielinizantă, motorie şi senzorială – şi neuropatia ereditară cu pareze induse de presiune (HNPP); el a demonstrat că CMT1A este produsă de o duplicaţie a genei PMP22 (care[viata-medicala.ro] Lupski a studiat mecanismul molecular de producere a două afecţiuni neurologice ereditare frecvente: boala Charcot-Marie-Tooth tipul 1A (CMT1A) – o neuropatie periferică,[viata-medicala.ro]

  • Nefronoftizia 1

    demielinizantă, motorie şi senzorială – şi neuropatia ereditară cu pareze induse de presiune (HNPP); el a demonstrat că CMT1A este produsă de o duplicaţie a genei PMP22 (care[viata-medicala.ro] Lupski a studiat mecanismul molecular de producere a două afecţiuni neurologice ereditare frecvente: boala Charcot-Marie-Tooth tipul 1A (CMT1A) – o neuropatie periferică,[viata-medicala.ro]

  • Boala Charcot Marie

    demielinizantă, motorie şi senzorială – şi neuropatia ereditară cu pareze induse de presiune (HNPP); el a demonstrat că CMT1A este produsă de o duplicaţie a genei PMP22 (care[viata-medicala.ro] Lupski a studiat mecanismul molecular de producere a două afecţiuni neurologice ereditare frecvente: boala Charcot-Marie-Tooth tipul 1A (CMT1A) – o neuropatie periferică,[viata-medicala.ro]

  • Nefronoftizia 16

    demielinizantă, motorie şi senzorială – şi neuropatia ereditară cu pareze induse de presiune (HNPP); el a demonstrat că CMT1A este produsă de o duplicaţie a genei PMP22 (care[viata-medicala.ro] Lupski a studiat mecanismul molecular de producere a două afecţiuni neurologice ereditare frecvente: boala Charcot-Marie-Tooth tipul 1A (CMT1A) – o neuropatie periferică,[viata-medicala.ro]

  • Sindromul de insensibilitate androgenică completă

    demielinizantă, motorie şi senzorială – şi neuropatia ereditară cu pareze induse de presiune (HNPP); el a demonstrat că CMT1A este produsă de o duplicaţie a genei PMP22 (care[viata-medicala.ro] Lupski a studiat mecanismul molecular de producere a două afecţiuni neurologice ereditare frecvente: boala Charcot-Marie-Tooth tipul 1A (CMT1A) – o neuropatie periferică,[viata-medicala.ro]

  • Distrofia musculară congenitală tip 1C

    demielinizantă, motorie şi senzorială – şi neuropatia ereditară cu pareze induse de presiune (HNPP); el a demonstrat că CMT1A este produsă de o duplicaţie a genei PMP22 (care[viata-medicala.ro] Lupski a studiat mecanismul molecular de producere a două afecţiuni neurologice ereditare frecvente: boala Charcot-Marie-Tooth tipul 1A (CMT1A) – o neuropatie periferică,[viata-medicala.ro]

  • Neurofibromatoza tip 1

    demielinizantă, motorie şi senzorială – şi neuropatia ereditară cu pareze induse de presiune (HNPP); el a demonstrat că CMT1A este produsă de o duplicaţie a genei PMP22 (care[viata-medicala.ro] Lupski a studiat mecanismul molecular de producere a două afecţiuni neurologice ereditare frecvente: boala Charcot-Marie-Tooth tipul 1A (CMT1A) – o neuropatie periferică,[viata-medicala.ro]

  • Sindromul de duplicarea cromozomilor 8q

    demielinizantă, motorie şi senzorială – şi neuropatia ereditară cu pareze induse de presiune (HNPP); el a demonstrat că CMT1A este produsă de o duplicaţie a genei PMP22 (care[viata-medicala.ro] Lupski a studiat mecanismul molecular de producere a două afecţiuni neurologice ereditare frecvente: boala Charcot-Marie-Tooth tipul 1A (CMT1A) – o neuropatie periferică,[viata-medicala.ro]

Simptome suplimentare