Create issue ticket

186 diagnostice diferențiale pentru Deschisă posterioară fontanelei, Leziunile hipercheratozice Posterior gâtului, Mare fontanelelor anterioara

  • Deficit de izolat tiroida - hormon de stimulare

    Ideile din acest articol sunt pareri si informatii cu caracter personal, nu sfaturi medicale, pentru a diagnostica sau trata vreo boala. Daca suspectati ca aveti probleme cu tiroida mergeti la medic si urmati tratamentul indicat. Daca aveti deja un tratament si nu pare sa functioneze, mergeti si cereti o reevaluare[…][cristianmargarit.ro]

    Missing: Leziunile hipercheratozice Posterior gâtului
  • Sindromul Costello

    Fruntea este îngustă, înclinată înapoi, teșită, arcadele supraciliare (supraorbitale) proeminente, urechile mari, fontanela anterioară foarte mică sau absentă. [3] Note Allan[ro.gowikipedia.org]

    Missing: Deschisă posterioară fontanelei Leziunile hipercheratozice Posterior gâtului
  • Marden-Walker Sindromul

    Prima Pagina » Simptome » Simptome A » Arahnodactilie Simptom Arahnodactilia este o conditie patologica in care degetele sunt lungi, subtiri si curbate similare cu picioarele paianjenilor. Pot reprezenta o caracteristica structurala si anatomica normala a individului, totusi in majoritatea cazurilor exista o boala[…][ymed.ro]

    Missing: Deschisă posterioară fontanelei Leziunile hipercheratozice Posterior gâtului
  • Sindromul de monosomie 1 p 36

    1p36 Sindromul ştergerii (monosomia 1p36) Monosomia 1p36 este cauzată de o pierdere de informaţie genetică de pe braţul scurt al cromozomului. Se întâmplă la 2 cazuri din 10:000. Cei mai mulţi copii cu sidromul ştergerii 1p36 au o dezvoltare întârziată, cu probleme de comportament si comportament auto-distructiv.[…][acmim.ro]

    Missing: Deschisă posterioară fontanelei Leziunile hipercheratozice Posterior gâtului
  • Agenezie de corp calos și limfedem congenital

    Published on 26-Jun-2015 View 104 Download 1 Transcript Dismorfogeneza si diagnosticul malformatiilorDiagnosticul antenatalEtiologia dismorfogenezei Cauze nongeneticefactori materni (uter deformat, fenilcetonuria mamei netratat ) obiceiuri alimentare ale mamei (sindromul alcoolic fetal), consumul de alte toxice sau[…][dokumen.tips]

    Missing: Deschisă posterioară fontanelei Leziunile hipercheratozice Posterior gâtului
  • Clefting camerei anterioare oculare Defect capac anomalii sindromul

    […] chirurgie OMF... Volumul I Cuprins 1. Anestezia În medicina dentară ....................................................................................... 1 Alexandru Bucur, Nicolae Gănută, Ion Canavea, Roxana Vlici, Alina Nichifor 2. Extracţia dentară ......................................................................................... .. 63 Nicolae Gănută, Horatiu Bodnar, Alexandru Bucur 3.[…][kupdf.com]

    Missing: Deschisă posterioară fontanelei Leziunile hipercheratozice Posterior gâtului
  • Sindromul acrocalosal

    Sindromul acrocalosal reprezinta o malformatie congenitala (este prezenta inca de la nastere si este dobandita intrauterin) rara. Boala se caracterizeaza in principal prin absenta unei portiuni din creier (corpul calos), deficit mental important, degete supranumerare si alte malformatii severe. De cel mai multe ori[…][sfatulmedicului.ro]

    Missing: Deschisă posterioară fontanelei Leziunile hipercheratozice Posterior gâtului
  • Sindromul Robinow autozomal recesiv

    Până în momentul actual au fost descrise în jur de 10 000 de boli genetice, ele fiind rezultatul mutațiilor de la nivelul genomului uman. Anomaliile genice și cromozomiale sunt cauzele acestor boli genetice care se pot transmite ereditar sau nu. Ele se pot manifesta clinic la orice vârstă și pot afecta orice organ sau[…][anatomie.romedic.ro]

    Missing: Deschisă posterioară fontanelei Leziunile hipercheratozice Posterior gâtului
  • Sindromul Rubinstein Taybi

    Cauza - anomalie genetică - două proteine - CBP şi p300 - foarte înrudite ca structură şi ca funcţie, au rol important co-activator în reglarea procesului de transcripţie; în timpul organogenezei, ele sunt exprimate în diferite tipuri de celule implicate în dezvoltarea inimii, vaselor, tegumentelor, plămânilor, ficatului[…][prezi.com]

    Missing: Deschisă posterioară fontanelei Leziunile hipercheratozice Posterior gâtului
  • Sindromul Opitz-Kaveggia

    Sindromul Opitz este o afectiune genetica rara in populatie ce poate fi diagnosticata inca de la nastere datorita faptului ca se caracterizeaza prin malformatii congenitale importante ale structurilor derivate din mezodermul embrionar. Acestea afecteaza in principal regiunea craniofaciala (apare chiar si hipertelorism[…][sfatulmedicului.ro]

    Missing: Deschisă posterioară fontanelei Leziunile hipercheratozice Posterior gâtului