Create issue ticket

46 diagnostice diferențiale pentru disgenezie sau agenezie de vermis cerebeloasa, lipsa de vermis cerebeloasa, nici cerebeloasa de vermis aplazie hipoplazia, pancreatic agenezie sau hipoplazie

Ați vrut să spuneți: disgenezie, sau, agenezie de vermis cerebeloasa, lipsa de vermis cerebeloasa, nici cerebeloasa de vermis aplazie hipoplazia, pancreatic, agenezie sau hipoplazie

  • Displazie renală cu aplazie retiniană

    aplazie a vermisului cerebelos, colobom retinian), sindromul Bardet-Biedl (boală renală, orbire, retard mental, polidactilie, obezitate, diabet, infertilitate), boala Von[mymed.ro] […] cu hiperlipemie-pancreatita cu hiperparatireoidism VII-CHISTE SAU PSEUDOCHISTE PANCREATICE -chiste congenitale -pseudochiste secundare/pancreatitelor acute sau cronice-pancreatitelor[dr.bauerbela.ro] congenitale ale aparatului lacrimal, Anomalii congenitale ale conjunctivei, Anomalii congenitale ale corneei, Anomalii ureterale, Anomalii urogenitale congenitale, Anomaliile[tomiris.ro] Copiii cu aplazie renala bilaterala decedeaza la citeva saptamini dupa nastere datorita imaturitatii plaminilor. (7) Mecanism fiziopatologic Anomaliile congenitale ale rinichilor[romedic.ro]

    Lipsește: lipsa de vermis cerebeloasa
  • Boală de rinichi polichistic autozomal dominantă

    aplazie a vermisului cerebelos, colobom retinian), sindromul Bardet-Biedl (boală renală, orbire, retard mental, polidactilie, obezitate, diabet, infertilitate), boala Von[mymed.ro] […] și crește progresiv… Sănătate Enciclopedia, boli, medicamente, medic, farmacie, infecție, rezumate, sex, ginecologie,… Rinichi Terapia polichistic Terapia bolii renale, Pancreatita[rum.gurushealth.ru] Gene PKD1 codeaza sinteza unei proteine-policistina care este exprimata pe membrana plasmatica a celulelor renale tubulare, pancreatice si epiteliul celulelor ductelor biliare[oculusprim.md] P ATOLOGIA APARATULUI RENAL o Anomalii congenitale renale Aproximativ 10% persoane din intreaga populatie se nasc cu malformatii ale aparatului urinar.[qreferat.com]

    Lipsește: lipsa de vermis cerebeloasa
  • Sindromul de colobom renal

    aplazie a vermisului cerebelos, colobom retinian), sindromul Bardet-Biedl (boală renală, orbire, retard mental, polidactilie, obezitate, diabet, infertilitate), boala Von[mymed.ro] Țesut pancreatic heterotopic Persistența canalului omfaloenteric sub forma diverticulului Meckel Defecte diafragmatice Vezică biliară mare Anomalii renale Rinichi polichistic[wikiwand.com] Joubert; holoprozencefalia . (10) Managementul bolii Managementul pacienților cu sindrom CHARGE este eminamente multidisciplinar pentru fiecare etapă de vârstă.[romedic.ro] . steatoza hepatica; 9. ciroze hepatice de orice etiologie; 10. angiocolecistopatii cronice confirmate; 11. hepatita cronica agresiva; 12. litiaza biliara neoperata; 13. pancreatite[legex.ro]

    Lipsește: lipsa de vermis cerebeloasa
  • Sindromul Joubert tip 9 cu defect oculorenal

    Scris de pe data de sept. 23, 2012 cu Comentarii 0 sindrom Joubert Sindrom Joubert este o afectiune genetica rara, ce apare la un copil din 100.000 nasteri.[neurologiepediatrica.ro] - GinecologieNastasia, erban ; Hudi, Decebal1.840.1722011Facultatea de Medicina GeneralM.G. 648Tudoran, RuxandraAtitudinea terapeutic n cancerul de cap de pancreascancer pancreatic[dokumen.tips] In Sindrom Joubert este afectat ca si in sindrom Dandy – Walker o parte a cerebelului responsabila de echilibru si coordonare numita vermis.[neurologiepediatrica.ro] - complicaii, tratamentO.R.L.Moroti, Ruxandra1.839.9602011Facultatea de Medicina GeneralM.G. 436Mocanu, Valentin FlorinIndicaiile i limitele tratamentului chirurgical n pancreatita[dokumen.tips]

    Lipsește: nici cerebeloasa de vermis aplazie hipoplazia
  • Trigonocefalie izolată

    Marfan Anomalii congenitale (cont) Clasificare: a) malformatia b) disruptia c) deformatia d) displazia e) secventa Anomalii congenitale (cont) a) Malformatia defect morfologic[preferatele.com] Din punct de vedere microscopic. vermisul lipseşte. Tractul piramidal este absent. sindrom Dubowitz.[dokumen.site] Țesut pancreatic heterotopic Persistența canalului omfaloenteric sub forma diverticulului Meckel Defecte diafragmatice Vezică biliară mare Anomalii renale Rinichi polichistic[howlingpixel.com] congenitala a urechii NOS Q18 Alte malformatii congenitale ale fetei si gatului Exclude: fisura labiala si fisura palatina (Q35-Q37) afectiunile clasificate la Q67.0-Q67.4[pdfslide.net]

    Lipsește: nici cerebeloasa de vermis aplazie hipoplazia
  • Nefronoftizie 3

    Joubert (nefronoftizie, retard mental, ataxie, hipoplazie/aplazie a vermisului cerebelos, colobom retinian), sindromul Bardet-Biedl (boală renală, orbire, retard mental, polidactilie[gaidonheaquar.ga] Joubert.[medicalstudent.ro] Se bea pentru a calma gatul si pieptul.INSUFICIENTA PANCREATICA EXOCRINA. FIBROZA CHISTICA - INSUFICIENTA PANCREATICA EXOCRINA.[nirdoragnah.000webhostapp.com] ANOMALII CONGENITALE RENO-URINARE ANOMALII CONGENITALE RENALE • 10% din populatie malformatii potential importante • 10% din IR rinichi polichistic adult • Cel mai frecv,[slideserve.com]

    Lipsește: lipsa de vermis cerebeloasa
  • Hipoplazie și displazie pulmonară

    aplazie a vermisului cerebelos, colobom retinian), sindromul Bardet-Biedl (boală renală, orbire, retard mental, polidactilie, obezitate, diabet, infertilitate), boala Von[mymed.ro] Țesut pancreatic heterotopic Persistența canalului omfaloenteric sub forma diverticulului Meckel Defecte diafragmatice Vezică biliară mare Anomalii renale Rinichi polichistic[ro.wikipedia.org] VALVELE CONGENITALE ALE URETREI POSTERIOARE Defini ţie Este o anomalie congenitală, care se caracterizează prin prezenţa unor pliuri semicirculare ale mucoasei uretrale posterioare[gyermeksebesz.hu] ; ˇ alte cauze cunoscute că pot produce o leziune pancreatică; Toleranţa modificată pentru încărcarea orală cu glucoză („diabetul chimic” în clasificările vechi) ˇ glicemia[dr.bauerbela.ro]

    Lipsește: lipsa de vermis cerebeloasa
  • Ataxie cerebeloasă autozomal recesivă cu debut la adult

    aplazie a vermisului cerebelos, colobom retinian), sindromul Bardet-Biedl (boală renală, orbire, retard mental, polidactilie, obezitate, diabet, infertilitate), boala Von[mymed.ro] Pancreatita este o conditie de asemeni care se poate declansa. Anomaliile electrolitice pot cuprinde hipopotasemia si hipocloremia.[farmamed.ro] Marfan Anomalii congenitale (cont) Clasificare: a) malformatia b) disruptia c) deformatia d) displazia e) secventa Anomalii congenitale (cont) a) Malformatia defect morfologic[preferatele.com] […] amigdaliană, adenoidiană și a plăcilor Peyer), oculară (apraxie oculară motorie, depozite lipidice pe scleră), risc crescut de neoplazii (limfom non-Hodgkin, melanom, cancer pancreatic[166.ifastnet.org]

    Lipsește: lipsa de vermis cerebeloasa
  • Papilom de plex coroid

    Joubert 966 Sindromul Klippel-Trenaunay-Weber 970 Sindromul Meckel-Gruber 974 Sindromul pterygium multiplu 976 Sindromul Neu-Laxova 978 Sindromul Noonan 980 Sindromul PHACES[librarie.net] IV - lipsa dezvoltarii cerebelului HC CONGENITALA Malformatia Dandy Walker obstructiva • agenezia / hipoplazia vermisului cerebelos • dilatarea chistica a ventriculului IV[present5.com] 3 cm), angiofibroame faciale,fibroame subungheale, pete sagren Tumori mezenchimale: rabdomioame cardiace, angiomiolipoame renale,limfangioleiomiomatoya pulmonara, chiste pancreatice[preferatele.com] […] multiplДѓ, cu boala lui Hippel - Lindau (Hippel - Lindau, E.von Hippel, A.Lindau) combinatДѓ cu un neoplasm similar al retinei ochiului, precum И i cu chisturi И i rinichi pancreatici[ro.medicine-guidebook.com]

    Lipsește: nici cerebeloasa de vermis aplazie hipoplazia
  • Pahimeningita spinală

    Pe lângă anomaliile congenitale mai există o categorie de anomalii. ANOMALII CONGENITALE ŞI DE DEZVOLTARE 51 Tratamentul chirurgical al unui.[tobujyqe.cf] Din placa cerebelara se formeaza in S12 vermisul si emisferele cerebeloase. Fisura transversala va separa apoi vermisul de nodul si flocculusul de emisfere.[edoc.pub] 3 cm), angiofibroame faciale,fibroame subungheale, pete sagren Tumori mezenchimale: rabdomioame cardiace, angiomiolipoame renale,limfangioleiomiomatoya pulmonara, chiste pancreatice[preferatele.com] Anomalii congenitale multiple, sindromul de.[irapejoxug.cf]

    Lipsește: nici cerebeloasa de vermis aplazie hipoplazia

Simptome similare