Create issue ticket

17 diagnostice diferențiale pentru Factorul XI a scăzut

  • Deficiența de factor XI

    Factorul XI este o proteina dimerica de 160 kDa care este activata prin intermediul caii intrinseci de coagulare. Este convertit intr-o proteaza activa (Xla) de catre factorul Xlla impreuna cu kininogenul cu greutate moleculara mare si kalicreina ( urile 60-5 si 60-6). Deficitul de factor XI este mostenit ca o[…][mediculmeu.com]

  • Sindrom nefrotic

    Sindromul nefrotic este un complex de manifestări clinice, urinare și bioumorale secundare unei proteinurii ce depășește 3,5g/1,73 m2 suprafața corporală pe zi. Proteinuria se asociază frecvent cu hipoalbuminemie (sub 3g%), hiperlipemie, hipercolesterolemie, lipidurie și edeme. Deși are o etologie variată, tulburarea[…][ro.wikipedia.org]

  • Hemofilie dobândită

    Cazul V Hemofilie dobândită la o pacientă cu vârsta de 63 de ani, anterior fără afectarea stării de sănătate, care a suferit o intervenție chirurgicală Motivele prezentării la medic și datele demografice ale pacientei Pacientă în vârstă de 63 de ani, fără istoric de sângerări sau alte afecțiuni concomitente a fost[…][virtualhappinesslifestyle.blogspot.com]

  • Tulburare congenitală de glicozilare tip 1C
  • Preeclampsie

    Preeclampsia (PE) este o tulburare a sarcinii caracterizată prin presiune mare a sângelui și un număr mare de proteine în urină. Tulburarea apare în general în al treilea trimestru al sarcinii și se înrăutățește cu timpul. În cazurile severe poate exista o scădere a celulelor roșii din sânge, un număr mic de[…][ro.wikipedia.org]

  • Deficit combinat de factori V și VIII

    Quick normal (complexul protrombinic) Număr trombociţi normal; Funcţia trombocitară normală; Dozarea factorilor VII, IX şi XI (scăzut sau absent).[medtorrents.com] Modul de pregătire pentru intervenţii mici şi mari a unui copil cu hemofilie: Clinic Nivelul atins de factorul VIII Durata tratamentului Doza iniţială Doze c onsecutive Hematom[medtorrents.com]

  • Sindrom de neuropatie motorie și senzorială cu disgenezie gonadală 46, XY

    Timp de protrombină (PT) normal şi timp de cefalină activată (TCA) prelungit pot fi întâlnite în: a) deficit de factor VII b) deficit de factor XI c) hemofilie A(factor VIII[docplayer.gr] scăzut) d) hemofilie B(factor IX scăzut) e) boala von Willebrand 7.[docplayer.gr]

  • Sindromul hiper IgD

    Timp de protrombină (PT) normal şi timp de cefalină activată (TCA) prelungit pot fi întâlnite în: a) deficit de factor VII b) deficit de factor XI c) hemofilie A(factor VIII[docplayer.gr] scăzut) d) hemofilie B(factor IX scăzut) e) boala von Willebrand 7.[docplayer.gr]

  • Sindromul mielodisplazic datorită ştergerii 5q

    Timp de protrombină (PT) normal şi timp de cefalină activată (TCA) prelungit pot fi întâlnite în: a) deficit de factor VII b) deficit de factor XI c) hemofilie A(factor VIII[docplayer.gr] scăzut) d) hemofilie B(factor IX scăzut) e) boala von Willebrand 7.[docplayer.gr]

  • Sindrom de imunodeficiență cu boală hepatică veno-oclusivă

    Timp de protrombină (PT) normal şi timp de cefalină activată (TCA) prelungit pot fi întâlnite în: a) deficit de factor VII b) deficit de factor XI c) hemofilie A(factor VIII[docplayer.gr] scăzut) d) hemofilie B(factor IX scăzut) e) boala von Willebrand 7.[docplayer.gr]

Simptome suplimentare