Create issue ticket

86 diagnostice diferențiale pentru Galactozemie, Hemoglobina a scăzut, Tremur

  • Ciroză hepatică

    Cirozele la care nu se depisteaza cauza sunt denumite criptogenetice. cauze metabolice: boala Wilson, deficit de alfa1-antitripsina, hemocromatoza, galactozemie factori determinanti[farmaciiledona.ro] În cazul în care afecţiunea nu este tratată la timp, apar ciroza, tremurul, tulburările psihiatrice şi alte dificultăţi neurologice.[calivitavelcu.ro] […] galben-verzui – de la nivelul corneei). deficit de alfa-1 antitripsină (asociază şi emfizem puolmonar) ciroză cardiacă – datorită insuficientei cardiace drepte si stazei hepatice galactozemie[mymed.ro]

  • Insuficienţă renală cronică

    […] microbiene — intoxicatii cu substante nefrotoxice minerale, organice, bacteriene (exogene si endogene) Deficiente congenitale — sindromul Toni-Debre-Fanconi, boala Willson, galactozemia[qreferat.com]

  • Porfirie intermitentă acută

    - test genetic, genotipare gena GALT* 2,700 4546 Galactozemia (gena GALT, mutatia Gly188Arg) - screening, secventiere* 1,200 3276 Gena ACE (angiotensinconvertaza) variante[synlab.ro] MELAS) · Anomalii metabolice (leucodistrofii, mucopolizaharidoze, galactozemia, lipidoze, aminoacidopatii, porfiria acută intermitentă, deficit de piridoxină, boala Wilson[lamedic.ro] 800 3641 Fosfomanomutaza 2 - gena PMM2 (tulburari congenitale de glicozilare tip 1a)* 3,200 2132 Fragmentarea ADN - test TUNNEL in sperma (flowcytometrie) (DFI)* 250 1810 Galactozemia[synlab.ro]

  • Porfiria hepatică acută

    .) - Tezaurismoze (hemocromatoza; boala Wilson ; galactozemia) - Infiltratii (glicogen, colesterol, cerebrozide, gangliozide, amiloid; infiltratie tuberculoasa, leucemica)[qreferat.com] Boli de tezaurizare glucide (galactozemie, intoleranta ereditara la fructoza, glicogenoza hepatica); lipide (B.Gocher si Nieman Pick) MPZ (B. Hurler) E.[emcb.ro]

  • Ruptura de ficat

    […] alcoolismul, o boală virală (hepatitele B, C şi D), autoimună (ciroza biliară primitivă, hepatita cronică autoimună), metabolică (hemocromatoza, boala lui Wilson, fructozemia, galactozemia[csid.ro] […] hemoragia esofagiana de doua ori cu toate ca a fost bandat cu inele pe tot esogagul.Ultima hemoragie a inceput la 2 noaptea pe data de 20 februare si din doua in doua min ii tremura[clinicagastroenterologie.ro]

  • Boala Niemann-Pick

    […] mucoviscidoza – boala Niemann-Pick – infectia cu Citomegalovirus, virusul Epstein-Barr, toxoplasma, sifilis – boli metabolice: deficitul de alfa-1- antitripsina, hipotiroidism, galactozemie[cluj24h.ro] Manifestările sale sunt: Distonie (contracție involuntară a musculaturii scheletice) Hepato- splenomegalie Icter post-natal Dificultăți de fonație Tremur, ataxie , crize tonico-clonice[romedic.ro] - test genetic, genotipare gena GALT* 2,700 4546 Galactozemia (gena GALT, mutatia Gly188Arg) - screening, secventiere* 1,200 3276 Gena ACE (angiotensinconvertaza) variante[synlab.ro]

  • Hepatita alcoolică

    Boli ereditare : , Fibroza chistica , Galactozemia , Tirozinemia , Intoleranta la fructoza , Boala cu stocare de glicogen tip Ia , Abetalipoproteinemia , D eficienta de Acil-CoA[scritub.com] […] volumul marit al splinei) - febra - tahicardie (cresterea frecventei cardiace) - tahipnee usoara (cresterea frecventei respiratorii) - oboseala - sete accentuata - asterix (un tremur[divahair.ro] Apar vărsături, transpiraţii, greaţă, tremur.[salajeanul.ro]

  • Hyperoxaluria primară

    6-difosfatază – hipoglicemie cu cetoză (Fructose-1,6-diphosphatase deficiency) Deficit de fumarat-hidratază – convulsii și handicap grav (Fumarate hydratase deficiency) Galactozemie[biogenis.ro] Iminoglicinurie – deficienţă mintală și disfuncţii rinichi (Iminoglycinuria) Boala refsum infantilă – orbire și deficienţe de auz (Infantile refsum disease) Acidemie izovalerică – tremur[biogenis.ro]

  • Ciroză biliară primară

    B , C , D , E , G ) , bruceloza , echinococoza , schistosomiaza , toxoplasmoza - afectiuni ereditare si metabolice : deficit de alfa1-antitripsina , sindromul Fanconi , galactozemie[romedicale.ro] În cazul în care afecţiunea nu este tratată la timp, apar ciroza, tremurul, tulburările psihiatrice şi alte dificultăţi neurologice.[calivitavelcu.ro] Bolile ereditare – Printre acestea se numara deficienta de alfa 1-antitripsina, hemocromatoza, galactozemia, boala Wilson, boli cu productie de glicogen.[andreilaslau.ro]

  • Deficienţe glucoza 6 fosfatazei

    Unii dintre pacienti prezinta cataracta neonatala, altii au diabet zaharat neonatal si galactozemie.[romedic.ro] Există însă și anemii normocrome, când cantitatea de hemoglobină este normală dar numărul de eritrocite este scăzut.[mymed.ro] Iminoglicinurie – deficienţă mintală și disfuncţii rinichi (Iminoglycinuria) Boala refsum infantilă – orbire și deficienţe de auz (Infantile refsum disease) Acidemie izovalerică – tremur[biogenis.ro]

Simptome similare