Create issue ticket

4 diagnostice diferențiale pentru Gene rare subţire

Show results in: English

  • Cromozomul 19Q13 11 ştergerea sindromul

    Cromozomul 11 este unul dintre cele 23 de perechi de cromozomi umani , anume un autozom . Oamenii au în mod normal două copii al acestuia. Cromozomul 11 are o anvergură de aproximativ 134,5 milioane nucleotide în perechi (materialul de bază pentru ADN ), și reprezintă între 4% și 4,5% din totalul de ADN din celule .[…][ro.wikipedia.org]

  • Displazie ectodermală tip Turnpenny

    Displazia ectodermica Displazia ectodermica face parte dintr-o gamă largă de sindroame care prezintă anomalii de dezvoltare a două sau mai multe ţesuturi derivate din ectoderm.Displazia ectodermica hipohidrotica este un sindrom congenital, caracterizat prin hipotricoza (parul este rar, fin si subtire; anomalii ale pielii[…][i-medic.ro]

  • Juvenilă Polipoza sindromul

    […] crescând de asemenea riscul de cancer colorectal,gastric,intestin subţire,ficat,cale biliară,cerebral şi posibil mamar.[doc.ro] Sindromul Peutz Jaghers destul de rar întâlnit, asociază polipoza intestinală multiplă şi leziuni pigmentare cutanate în special la nivelul fetei şi a braţelor şi creşte riscul[doc.ro] […] cunoscut şi sub numele de Sindromul Cancerului Colorectal Ereditar Nonpolipos(HNPCC) creşte riscul de cancer ovarian şi uterin.Este consecinţă mutaţiilor unui număr mai mare de gene[doc.ro]

  • Adenocarcinom de ovar

    […] crescând de asemenea riscul de cancer colorectal,gastric,intestin subţire,ficat,cale biliară,cerebral şi posibil mamar.[doc.ro] Sindromul Peutz Jaghers destul de rar întâlnit, asociază polipoza intestinală multiplă şi leziuni pigmentare cutanate în special la nivelul fetei şi a braţelor şi creşte riscul[doc.ro] […] cunoscut şi sub numele de Sindromul Cancerului Colorectal Ereditar Nonpolipos(HNPCC) creşte riscul de cancer ovarian şi uterin.Este consecinţă mutaţiilor unui număr mai mare de gene[doc.ro]

Simptome suplimentare