Create issue ticket

49 diagnostice diferențiale pentru Grosier de trasaturile fetei, Macroglosie

  • Acromegalie

    Macroglosie. Diagnosticul gigantismului ai al acromegaliei se stabileste pe baza: 1.[endocrinopedia.info] […] compararea fotografiilor anterioare cu cele actuale ( frunte proeminentă, pomeţi accentuaţi, protuzia mandibulei prognatism, nas mare şi cărnos, creşterea anormală a limbii macroglosie[newsmed.ro] Tegumentele se ingroasa, (pahidermie), la fel nasul, buzele si limba (macroglosie). Vocea capata un timbru grav, cavernos, mai ales la femei dupa menopauza.[boli-medicina.com]

  • Hipotiroidism congenital

    […] pilozitate corporala diminuata -par capilar uscat,friabil,cu o tenta roscata (acumulare de caroten) -unghii friabile care - greu -cicatricizarea este incetinita -macrolalie,macroglosie[preferatele.com] […] putin dezvoltata, fruntea joasa trapezoidala, cu ochii mici, infundati in orbite, cu privire inexpresiva, cu nasul trilobat, hipertelorism, cu gura mare, buze groase si macroglosie[endocrinopedia.info] […] mixedem) a tesutului celular subcutanat si a limbii, ceea ce confera un anumit dismorfism facial: facies rotund „de luna plina”, trasaturi ingrosate, privire inexpresiva, macroglosie-responsabila[romedic.ro]

  • Mucopolizaharidoza

    Elementele esenţiale ale tabloului clinic sunt: dismorfismul facial (trăsături infiltrate, macroglosie); hepato-splenomegalie; valvulopatie; deformări osoase cu contracturi[boli-lizozomale.ro] Se remarcă: -dismorfismul facial: trăsături infiltrate, macroglosie, frunte proeminentă - talie mică, cu gâtul şi trunchiul scurt; - deformări osoase: cifoză, cifo-scolioză[boli-lizozomale.ro] Este caracterizată de hipotonie musculară generalizată, areflexie, întârziere în dezvoltarea neuromotorie, macroglosie, hepatomegalie, cardiomegalie hipertrofică, tulburări[transilvaniareporter.ro]

  • Hipotiroidism juvenil

    Manifestari clinice sugestive de mixedem congenital sunt un icter neonatal prelungit, tegumente aspre, edem facial, macroglosie, plans ragusit (datorita edemului corzilor[documents.tips] […] hipotiroidismului congenital sunt: dimensiunea fructelor de mare (peste 35 kg), sarcina după termen, constipație, umflarea fetei, pielea palida, sex feminin, hipotonie musculară, macroglosia[hvor-ro.bestmed.in.ua] Tabloul clinic al afecțiunii cuprinde semne precum: – facies inflitrat, caracteristic (”lună plină”), cu infiltrarea progresivă a limbii (macroglosie) și a buzelor (pacienții[newsmed.ro]

  • Mucopolizaharidoza 2

    Elementele esenţiale ale tabloului clinic sunt: dismorfismul facial (trăsături infiltrate, macroglosie); hepato-splenomegalie; valvulopatie; deformări osoase cu contracturi[boli-lizozomale.ro] Se remarcă: -dismorfismul facial: trăsături infiltrate, macroglosie, frunte proeminentă - talie mică, cu gâtul şi trunchiul scurt; - deformări osoase: cifoză, cifo-scolioză[boli-lizozomale.ro] Faciesul este inexpresiv, cu trasaturi grosolane, sprancene groase unite pe linia mediana, hipertelorism, nas ,,in sa,, cu narine lungi orientate frontal, buze groase, macroglosie[edubolirare.ro]

  • Trisomie 20

    […] palmar transvers sau linia simiana - brate si picioare scurte si indesate: unii copii pot prezenta un spatiu mai larg intre degetul mare si degetul al doilea de la picior - macroglosie[sfatulmedicului.ro]

  • Fucozidoza

    […] omogena, fin dilacerata, spatii chistice, PAS , Alcian blue Mixedemul: · Boala Basedow-Graves: derm pretibial, retroocular · Hipotiroidism: generalizat - derm, miocard, limba (macroglosie[scrigroup.com] Waldenström Depuneri in tesuturile mezenchimale: neuropatie periferica/autonoma, sindrom de tunel carpal, macroglosie, cardiomiopatie restrictiva, artropatie de articulatii[preferatele.com]

  • Lipocondrodistrofie

    Published on 16-Nov-2015 View 11 Download 4 Transcript 1POLIGLUCIDE CARACTERISTICI GENERALE Sunt macromolecule omogene care rezulta din condensarea unui numar foarte mare de oze identice (Hologlucide).Contin in structura lor unitati diglucidice repetitive de acelas fel,amidonul, glicogenul -n Maltoza,celuloza n Celobioza.[…][docslide.com.br]

  • Boala Fabry

    Se spune c? po?i diagnostica o boal? doar dac? te gânde?ti la ea. A?a este ?i cazul tezaurismozelor lipidice (boli cu acumulare de lipide), buy sovaldi sale afec?iuni genetice de metabolism care trebuie suspectate atunci când o simptomatologie foarte heterogen? nu sugereaz? niciun diagnostic. Bolile genetice de[…][mymed.ro]

  • Sindromul Launois

    A síndrome de Launois-Sandrow consiste em uma rara anomalia genética, de caráter autossômico dominante, caracterizada pela duplicação dos dedos das mãos e dos pés, polissindactilia e, em certos casos, dimelia de ulna e fíbula ou hipoplasia desta e de tíbia. Esta desordem resulta de uma mutação no cromossomo 14. É[…][infoescola.com]

Simptome suplimentare

Simptome similare