Create issue ticket

213 diagnostice diferențiale pentru Hepatomegalie, Sindromul Bernard-Soulier

  • Leucemie mieloidă acută cu modificări legate de mielodisplazie

    Bernard-Soulier, sindromul Alport, sindromul Wiskott-Aldrich; Distrucţie accentuată: Purpura autoimună; Sindromul hemolitic-uremic; Coagularea intravasculară diseminată;[revistagalenus.ro] […] plenitudine in abdomenul superior stang prin presiunea exercitata asupra stomacului determina senzatie de plenitudine, indigestie sau scadere a apetitului. uneori poate apare hepatomegalia[mielopro.ro] […] modificări la examenul fizic, excepţie făcând cei în faza proliferativă a leucemiei mielomonocitare cronice; 20% dintre pacienţi prezintă hipertrofie gingivală, splenomegalie, hepatomegalie[medicina-interna.ro]

  • Hemoglobinuria paroxistică nocturnă

    . - Splenomegalie constanta, progresiva, hepatomegalie. - Urini colorate, scaune hiperpigmentate. - Complicatii: litiaza biliara, ulcere de gamba.[scritub.com] Bernard-Soulier).[bmj.ro] X-linkata), macrotrombocitopenia X-linkata cu diseritropoieza, sindromul Bernard-Soulier, sindromul plachetelor gri etc.[ambramedical.ro]

  • Sindromul Chédiak-Higashi

    Afectari ale functiei trombocitare – ereditare: boala von Willebrand, trombastenie Glanzmann, sindrom Bernard-Soulier, sindrom Wiskott-Aldrich, sindrom Chediak-Higashi; –[scumc.ro] In unele cazuri pot apare manifestari generale, fiind afectate si alte organe: meningo-encefalita, hepatomegalie, etc.[romedicale.ro] Afectari ale functiei trombocitare - ereditare: boala von Willebrand, trombastenie Glanzmann, sindrom Bernard-Soulier, sindrom Wiskott-Aldrich, sindrom Chediak-Higashi; -[csid.ro]

  • Trombocitemia esențială

    X-linkata cu diseritropoieza, sindromul Bernard-Soulier, sindromul plachetelor gri etc.[aspla.ro] - subfebrilitati - transpiratii - prurit - scadere in greutate  O4iec&i - splenomegalie discreta /8, cresterea in timp neobisnuita  - hepatomegalie '8*5nfarct splenic[docgo.net] Hepatomegalie ( ). 4 Paraclinic 1.[rasfoiesc.com]

  • Glicogenoza pulmonară interstițială

    AFECTIUNI CU HEPATOMEGALIE SI HIPOGLICEMIE Boala cu stocare de glicogen tip I (deficitul de glucozo-6-fosfataza sau translocaza, boala von Gierke) Boala tip I cu stocare de[mediculmeu.com] X-linkata), macrotrombocitopenia X-linkata cu diseritropoieza, sindromul Bernard-Soulier, sindromul plachetelor gri etc.[synevo.md] X-linkata), macrotrombocitopenia X-linkata cu diseritropoieza, sindromul Bernard-Soulier, sindromul plachetelor gri etc. · Purpura trombocitopenica amegakariocitara pura[lamedic.ro]

  • Macrotrombocitopenie severă autozomal recesivă

    Boala se caracterizeaza prin: hepatomegalie, steatoza hepatica, cresterea asimptomatica a nivelului amniotransferazelor, hepatita cronica, ciroza hepatica sau insuficienta[personalgenetics.ro] X-linkata), macrotrombocitopenia X-linkata cu diseritropoieza, sindromul Bernard-Soulier, sindromul plachetelor gri etc.[helcormed.ro] X-linkata), macrotrombocitopenia X-linkata cu diseritr opoieza, sindromul Bernard-Soulier, sindromul plachetelor gri etc.[docslide.net]

  • Boli cronice granulomatoase pediatrice

    Bernard-Soulier), iar valori scăzute se întâlnesc atunci când există o producție scăzută de plachete (anemie aplastică). . .[consultatiiladomiciliu.ro] Se realizeaza un tablou clinic de ascita, hepatomegalie, splenomegalie, uneori icter. O usoara crestere a bilirubinei serice si a aminotransferazelor este prezenta.[emcb.ro] Ø Hemoliza cronica – paloare, icter, splenomegalie, adeno-hepatomegalie; pe acest fond pot apare crize de agravare, hemolitice sau aplastice.[referatele.com]

  • Purpura fulminans neonatală

    TAR, sindrom Fanconi; tumefacție articulară sugestivă pentru purpură Henoch-Schonlein și hemartroză – hemofilie. [3, 4] Aparatul digestiv cavitatea bucală - gingivoragii; hepatomegalie[romedic.ro] Wiskott-Aldrich , sindromul Bernard-Soulier) Dobândită (tratament chimioterapic, radioterapie) Infiltrație medulară (neoplazie - leucemie , neuroblastom) Distrucție crescută[romedic.ro] Bernard-Soulier, trombastenia Glanzmann [1], [2] suspiciune de boală von Willebrand - dozarea factorului VIII coagulant VIII:C, factorului von Willebrand (vWF), cofactorului[romedic.ro]

  • Aciduria orotică erediară

    […] vitamina a - anemia hemolitica prin deficitul de vitamina e - complicatiile hemoragice pot rezulta prin deficitul ...sau cu proteine din soia si se caracterizeaza prin anemie , hepatomegalie[dictionar.romedic.ro] X-linkata), macrotrombocitopenia X-linkata cu diseritropoieza, sindromul Bernard-Soulier, sindromul plachetelor gri etc.[helcormed.ro] La examenul fizic, în plus față de simptome neurologice de comă profundă dezvăluie hepatomegalie.[rum.medrupro.ru]

  • Leucemie prolimfocitară cu celule B

    ) Limfoamele maligne tablou clinic Semne generale (B): - febra fara alta cauza - pierdere in greutate - transpiratii Semne legate de infiltarea tumorala - adenomegalie - hepatomegalie[documents.tips] X-linkata), macrotrombocitopenia X-linkata cu diseritropoieza, sindromul Bernard-Soulier, sindromul plachetelor gri etc. • Purpura trombocitopenica amegakariocitara pura[csid.ro] […] supraviețuire de peste 10 ani stadiul 1: limfocitoză sangvină, apariția adenopatiilor stadiul 2: limfocitoză sangvină, prezența adenopatiilor, apariția splenomegaliei și a hepatomegaliei[ghid-cancer.ro]

Simptome suplimentare