Create issue ticket

30 diagnostice diferențiale pentru Istoric familial de surditate

Arată rezultatele în: Español

  • Surditate congenitală

    Potrivit Institutului National de Surditate si alte Tulburari de Comunicare (NIDCD – National Institute of Deafness and other Communication Disorders), hipoacuzia congenitala (pierderea congenitala a auzului) are o incidenta de 1-3 cazuri la 1000 de nou-nascuti. Cum îţi dai seama că nu aude bine Hipoacuzia congenitala[…][mami.ro]

  • Otoscleroza

    · articole · intamplari autor otoscleroza lacrimafatu Locatie: constanta Copii Ioana Roxana printesa mea: 19 ani 13.03.2008 8:46 otoscleroza Otoscleroza este o boala cu transmitere genetica ce consta in aparitia unor modificari osoase la nivelul capsulei otice, antrenand blocarea articulatiei dintre scarita si urechea[…][parinti.com]

  • Nefrita ereditară

    La orice copil cu hematurie microscopica persistenta trebuie cautat cu atentie un istoric familial de hematurie, surditate timpurie si insuficienta renala, in special la barbati[scritub.com] Diagnosticul sindromului Alport Diagnosticul se realizeaza in primul rand tinand cont de istoricul familial si de hematurie de origine inexplicabila, surditate bilaterala[qbebe.ro]

  • Sindromul Usher tip I

    În prezent, nu este posibil să se stabilească dacă o persoană care nu are un istoric familial de sindrom Usher este un operator de transport.[medwob.com] familial al sindromului Usher este un transportator.[medicaltipes.com] Oamenii de stiinta de la Institutul National de surditate si alte comunicare Tulburari sunt în speranța de a schimba această, totuşi, deoarece acestea afla mai multe despre[medwob.com]

  • Boala Refsum

    Boala Refsum este de natură genetică. Pentru tratamentul acestei boli este necesar un regim alimentar recomandat de către un nutriționist care să contribuie la reducerea acidului fitanic și astfel la ameliorarea și chiar stoparea tulburărilor de sănătate prezentate mai sus. Regimul trebuie să fie alcătuit în special[…][dispfacloguard.ml]

  • Surditate autozomal recesivă 24

    Acest tip de surditate genetică este transmisă în mod autozomal recesiv, istoricul familial fiind negativ cu privire la surditatea în familie.[romedic.ro] familial pozitiv cu privire la tulburări de auz sau anomalii craniofaciale. [5], [6] Managementul surdității congenitale Un copil cu surditate congenitală ar trebui să fie[romedic.ro] […] auzului la nou născuţi nu este realizat de rutină ci este indicat de anumite circumstanţe : internarea nou-născutului mai mult de 48 de ore după naştere la terapie intensivă, istoric[romedic.ro]

  • Sindromul Hermann

    Synevo Profil feocromocitom Feocromocitomul este o tumoră secretoare de catecolamine, cu incidenţă scăzută în populaţie şi predilecţie pentru adulţii cu vârsta cuprinsă între 40 şi 50 ani. 85-90% derivă din medulosuprarenală (celulele cromafine), restul având origine extraadrenală. 10% au incidenţă familială, 10% sunt[…][synevo.ro]

  • Leiomiomatoza

    La orice copil cu hematurie microscopica persistenta trebuie cautat cu atentie un istoric familial de hematurie, surditate timpurie si insuficienta renala, in special la barbati[scritub.com]

  • Sindromul de QT lung 14

    Ali factori de risc includ surditatea congenital sau bradicardia la sugari.[pdfslide.net] familial de sincop, convulsii,moarte subit, SIDS, o convulsie de cauz necunos-cut sau un caz neexplicat de near-drowning(aproape necat, mort).[pdfslide.net] LQTS trebuie luat n discuie i o ECG trebuie efec-tuat la orice pacient ce prezint un istoric sugestiv,ce include: rudele de gradul nti ale purttorilor cu-noscui cu LQTS, istoric[pdfslide.net]

  • Glomerulopatia imunotactoidă

    […] hematurie microscopic persistent istoric familial de hematurie, dar nu i de IRC - Boala membranelor bazale subiri hematurie microscopic persistent istoric familial de IR[pdfslide.net] istoric familial de IR/surditate - sindrom Alport EVOLUŢIE  NG cu cea mai lentă progresie spre IR  HTA – 33%  IRC 2g/24h – HTA – Cr 3mg/dL – leziuni intersti ţiale/ semilune[edoc.pub] Diagnostic Pozitiv tablou clinic edificator PBR este indicat n caz de deteriorare a rapid a funciei renale Diferenial hematurie macroscopic istoric familial negativ - NGIgA[pdfslide.net]

Simptome suplimentare