Create issue ticket

21 diagnostice diferențiale pentru Low Set urechi

Did you mean: Low, Set, urechi

  • Sindromul dezechilibru cromozomiale perechea 18 trisomie

    Anomalii cromozomiale Anomaliile cromozomiale sunt modificari ale numarului sau structurii cromozoAZmilor. Ele reprezinta o importanta componenta a patologiei genetice umane, atat datorita frecventei globale, cat mai ales datorita consecintelor fenotipice si reproAZductive. Pana in prezent au fost identificate peste 100[…][referat.ro]

  • Sindrom Turner

    Acest articol sau această secțiune are bibliografia incompletă sau inexistentă. Puteți contribui prin adăugarea de referințe în vederea susținerii bibliografice a afirmațiilor pe care le conține. Sindromul Turner este o anomalie genetică relativ rară, ce afectează numai populația feminină și este caracterizată prin[…][ro.wikipedia.org]

  • Homocistinuria

    Este o boala mostenita a metabolsimului metioninei implicind frecvent sinteza beta cistioninei. Este o boala autosomal recesiva, adica copilul necesita mostenirea unei gene defective de la ambii parinti pentru a fi afectat. Defectul conduce la o tulburare multisistemica a tesutului conjunctiv, muschilor, sistemului nervos si[…][dictionar.romedic.ro]

  • Colob creştere de Cho Atr inima

    Ce inseamna „raw vegan” sau „raw food”? Denumirea “raw vegan” sau „raw food” inseamna alimentatia vegana fara foc (vegan fara ingrediente de origine animala ci doar vegetala), in care alimentele de baza sunt: • Legumele, intr-o varietate cat mai larga, dar in special leguminoasele pline de clorofila • Germenii si[…][ligiapop.com]

  • Sindromul de mihai Smith

    John Smith – de la Mihai Viteazul la Pocahontas john smith, mihai viteazul, pocahontas, powhatan, amerindian, jamestown, colonie, virginia, new england zoom Galerie foto (1) Era 26 aprilie 1607 atunci cand trei vase britanice, finantate de Virginia Company of London, acostau pe tarmul estic al Americii de Nord, aducand cu[…][descopera.ro]

  • Sindromul Hallermann

    IMPLICAŢII ALE KINETOTERAPIEI ÎN TRATAMENTUL COPIILOR CU SINDROMUL HALLERMANN-STREIFF 24 octombrie 2015 Rabolu Elena Rezumat Scopul acestei lucrări este sublinierea înca o dată în plus a rolului şi importnaţei kinetoterapiei în recuperarea copiilor cu probleme grave motorii, neuro-vegetative si articulare induse de[…][sportsisocietate.ro]

  • Sindromul Rubinstein Taybi

    Cauza - anomalie genetică - două proteine - CBP şi p300 - foarte înrudite ca structură şi ca funcţie, au rol important co-activator în reglarea procesului de transcripţie; în timpul organogenezei, ele sunt exprimate în diferite tipuri de celule implicate în dezvoltarea inimii, vaselor, tegumentelor, plămânilor, ficatului[…][prezi.com]

  • Acrodisostoză

    Sindromul Treacher-Collins, cunoscut și sub denumirea de sindromul Treacher Collins-Franceschetti este o boală congenitală autozomală dominantă rară caracterizată prin deformări craniofaciale severe, absența pomeților. Sindromul Treacher-Collins apare la 1 la 50000 de nașteri. Sindroame Boli genetice Caz extrem de rar[…][ro.wikipedia.org]

  • Sindrom Down

    Sindromul Down (trisomia 21) reprezintă cea mai comună cauză genetică de retard mental blând și moderat ( maladie prezentă la copil încă din momentul conceperii), cauzată de prezența unui cromozom 21 suplimentar. Cromozomii sunt structuri cromatinice microscopice prezente în aproape fiecare celulă componentă a[…][ro.wikipedia.org]

  • Sindromul de deleție 22q11.2

    Informaţii generale Testarea citogenetică constituie parte integrantă a medicinii clinice deoarece identificarea unei aberaţii cromozomiale specifice poate explica o anomalie fenotipică şi poate fi direct asociată cu diagnosticul unei boli. Din acest motiv este esenţial să se determine dacă o persoană afectată prezintă[…][synevo.ro]

Simptome suplimentare

Simptome similare