Create issue ticket

50 diagnostice diferențiale pentru Microcefalie, Omfalocel, Polidactilie

  • Sindromul Patau

    .), cervicale, cardiovasculare, gastrointestinale, genitourinare, scheletice (polidactilie etc.), dermatoglifice.[ro.wikipedia.org] .), craniofaciale (malformații a urechilor, microcefalie, cheiloschizis, palatoschizis, micrognație etc.), oculoorbitale (microftalmie, colobom irian etc.), cervicale, cardiovasculare[ro.wikipedia.org] […] pulmonară bicuspidă Valva pulmonară atrezică Trunchi pulmonar hipoplazic Atriul stâng hipoplazic Ventricul stâng hipoplazic Valve semilunare anormale Anomalii gastrointestinale Omfalocel[ro.wikipedia.org]

  • Sindromul Beckwith Wiedemann
    Missing: Polidactilie
  • Sindromul Gruber Meckel
    Missing: Omfalocel
  • Acheiria unilaterală

    Clinodactilia degetelor 1,5 Polidactilia (Polydactylia): degete supranumerare; frecvent familial, AD.[dokumen.tips] Se poate asocia cu defecte ale peretelui abdominal, de tipul omfalocelului. - defectul posterolateral al diafragmei sau „hernia Bochdalek 2“ este cel mai frecvent tip de „[kupdf.net] Modificrile induse Ageni fizici Factori mecanici: coalescene i bride amputaii mecanic ale membrelor embrionului Radiaii ionizante n primele 14 sptmni de sarcin. modificri de tip microcefalie[dokumen.tips]

  • Pentasomia X

    Diagnosticul clinic este sugerat de triada caracteristică: despicătură labio-palatină, microftalmie/anoftalmie şi polidactilie postaxială – observată la aproximativ 70% dintre[colegiul-medicilor.ro] Devin mai evidente câteva dismorfii cranio-faciale: microcefalia cu occiput turtit, fantele palpebrale oblice în sus şi în afară (mai ales când sugarul plânge), irisul pestriţ[colegiul-medicilor.ro] Mai există diverse tipuri de hernii sau omfalocel, Frecvent sunt prezente malformaţii congenitale grave: cardiace (90% dintre cazuri), renale, cerebrale, vertebrale.[colegiul-medicilor.ro]

  • Anomalia apeductul lui Sylvius

    Rinichiul polichistic este întâlnit în următoarele sindroame: Sindromul Meckel 1 – rinichi polichistic, encefalocel, polidactilie.[kupdf.com] Craniosinostoza este o osificare prematură a tuturor suturilor craniului, având drept rezultat o microcefalie.[kupdf.com] Se poate asocia cu defecte ale peretelui abdominal, de tipul omfalocelului. - defectul posterolateral al diafragmei sau „hernia Bochdalek 2“ este cel mai frecvent tip de „[kupdf.com]

  • Laurence luna Biedl sindromul

    Sinonime: Sindromul Bardet Biedl Sindromul Bardet Biedl este o afectiune cu transmitere autozomal recesiva, caracterizata in principal de retinita pigmentara, polidactilie[romedic.ro] Manifestari principale: - Distrofia celulelor cu con si bastonas (specializate in receptarea stimulilor luminosi); - Polidactilie; - Obezitate truncala; - Dificultati de invatare[romedic.ro] […] functiei tiroidiene; - Lipemia; - Audiometrie; - Examen neurologic; Diagnosticul diferential se face cu: Sindromul McKusick-Kaufman ( caracterizat prin: hidrometrocolpos, polidactilie[romedic.ro]

    Missing: Microcefalie Omfalocel
  • Fenilcetonurie

    În acest caz, nou-născutul poate să prezente o cardiopatie congenitală, o întârziere a creșterii, o microcefalie și un handicap intelectual Fölling A, Über Ausscheidung von[ro.wikipedia.org]

    Missing: Omfalocel Polidactilie
  • Mucolipidoses
    Missing: Omfalocel Polidactilie
  • Distrofia musculara congenitala
    Missing: Omfalocel Polidactilie

Simptome similare