Create issue ticket

11 diagnostice diferențiale pentru microftalmie severa bilaterale

Ați vrut să spuneți: microftalmie, severa bilaterale

  • Paralizie Bell

    Paralizia Bell (paralizia facială periferică) Paralizia facială periferică (paralizia Bell) este o afecțiune care se manifestă prin slăbiciunea bruscă a mușchilor faciali de la nivelul hemifeței (o jumătate de față), ceea ce determină un aspect flasc al porțiunii respective. Colțul gurii atârnă în jos, la fel și pleoapele.[…][worktape.ro]

  • Sindromul Patau

    In articolele precedente am discutat despre celelalte doua trisomii – Sindromul Down si Sindromul Edwards. Sindromul Patau este cea mai rara boala din aceasta categorie, doar un copil din 22.000 nascandu-se cu aceasta conditie. Cunoscut ca si Trisomia 13, simptomatologia este data de prezenta unei copii extra de[…][contraboli.ro]

  • Malformația Arnold Chiari

    , severa, densa si adesea totala). – Microcornee (in 96% din cazuri) si chiar microftalmie Peste 93% din cazuri vor prezenta nistagmus ca rezultat al afectarii oculare importante[rosanatate.ro] Pacientii de sex masculin prezinta tulburari vizuale importante, ce permit diagnosticarea precoce a sindromului si anume: – Cataracta congenitala (apare in 100% din cazuri este bilaterala[rosanatate.ro]

  • Malformația Arnold-Chiari tip 2

    , severa, densa si adesea totala). – Microcornee (in 96% din cazuri) si chiar microftalmie Peste 93% din cazuri vor prezenta nistagmus ca rezultat al afectarii oculare importante[rosanatate.ro] Pacientii de sex masculin prezinta tulburari vizuale importante, ce permit diagnosticarea precoce a sindromului si anume: – Cataracta congenitala (apare in 100% din cazuri este bilaterala[rosanatate.ro]

  • Sindromul anoftalmie - microftalmie

    Lenz microftalmia (sindrom). fotografie Un pacient cu microftalmie bilaterală Lenz. Umflătură în pleoapa inferioară stânga indică prezența microftalmiei cu un chist.[materiale.pvgazeta.info] severe deleții Lenz poate fi o consecință a materialului genetic care conține două sau mai multe gene adiacente.[materiale.pvgazeta.info] In alte cazuri (cele mai multe dintre ele), Lenz microftalmie dezvolta pe mutatie fundal in gena BCOR, care este de asemenea situat pe cromozomul X locus Xp11.4-p21.2. microftalmiei[materiale.pvgazeta.info]

  • Sindromul Pierre Robin

    Tetina speciala pentru palat fisurat NUK Ajutor în alimentația bebelușilor cu palat fisurat Suprafața mare a tetinei acoperă fisura din bolta palatină Se poate realiza un orificiu personalizat La nou-născuții cu palat fisurat, întotdeauna sunt probleme în ceea ce privește alimentația: ei nu sunt capabili să exercite[…][bebemamiko.wordpress.com]

  • Sindromul Gruber Meckel

    […] jpg?width 545"/ Fii informata asupra unei situatii neplacute, dar care necesita documentare. Întreruperea de sarcină este un procedeul medical destul de controversat, și există situații în care diverse condiții medicale conduc chiar către indicația unei întreruperi de sarcină, caz care are numele de „avort[…][parinti.com]

  • Sindromul Cross

    Sindromul metabolic sau sindromul de insulinorezistenta cum a mai fost definit, este o rezultanta intre anomaliile metabolice multiple asociate cu boala cardiovasculara. Din 1988, cand Reaven a facut prima descriere a SM, o multitudine de cercetari au fost efectuate in vederea intelegerii fiziopatologiei, epidemiologiei,[…][bluelife.ro]

  • Displazie de nerv optic

    Strabismul și nistagmusul în cazuri bilaterale severe.[ro.iliveok.com] Alte manifestări variază considerabil în funcție de severitatea și includ defecte de camp vizual, diskhromatopsiyu, defect pupilar aferent, hipoplazia foveale, aniridia, microftalmie[ro.iliveok.com]

  • Colobomul nervului optic

    Strabismul și nistagmusul în cazuri bilaterale severe.[ro.iliveok.com] Alte manifestări variază considerabil în funcție de severitatea și includ defecte de camp vizual, diskhromatopsiyu, defect pupilar aferent, hipoplazia foveale, aniridia, microftalmie[ro.iliveok.com]

Simptome suplimentare