Create issue ticket

386 diagnostice diferențiale pentru Mucopolizaharidoza 2

Arată rezultatele în: English

  • Mucopolizaharidoza

    Mucopolizaharidoza 2 (Sindromul Hunter Fraser): Citiți mai multe despre Simptomele, Diagnosticul, Tratamentul, Complicațiile, Cauzele și Prognoza.DIETA DANEZĂ – Cum slăbeşti[imsautribeab.ml] Sindromul Sanfilippo Mucopolizaharidoza tip III MPZ III. Boala devine clinic manifesta dupa 2-3 ani de viata.[tangtokicha.cf] Maladia, cunoscută şi ca Mucopolizaharidoza tip 2, este o boală genetică rară, potenţial fatală.[evz.ro]

  • Artroza genunchiului

    Traumatismele. 2. Leziunea meniscală. 3. Leziuni ligamentare. 4. Atrofia reflexă a mușchiului cvadriceps. 5.[ortoped-constanta.ro] Mucopolizaharidozele (boala Morquio, displazia spondilo-epifizară tardivă, displazia poliepifizară) –. II.b. Cauze extraarticulare 1.[ortoped-constanta.ro]

  • Boală demielinizantă

    […] transtiretină: 0; Osteogeneză imperfectă: 32, din care judeţul Tulcea: 0; Boala Fabry - număr de bolnavi: 13, din care judeţul Tulcea: 0; Boala Pompe - număr de bolnavi: 2[cdep.ro] […] din care judeţul Tulcea: 0; Tirozinemie - număr de bolnavi: 4, din care judeţul Tulcea: 0; Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 13, din care judeţul Tulcea: 1; Mucopolizaharidoză[cdep.ro]

  • Sindromul parkinsonian cu spasticitate X-linkat

    […] tip II, deficit de ioduronat-2 sulfatază Hurler, sindromul deficit de L-iduronidază Horton, boala arterita temporală, arterita cu celule gigante Hemocromatoza boală genetică[bolirare.ro] Tulburările de migrare implică tulburările de deplasare a celulelor nervoase din zona germinativă periventriculară.2. Morfologia generală a creierului este păstrată.[dokumen.site] Huntington, coreea boală degenerativă a creierului caracterizată prin tulburări de motricitate, pierderea abilitărilor mintale si tulburări de personalitate Hunter, sindromul mucopolizaharidoza[bolirare.ro]

  • Mucopolizaharidoza 2

    Maladia, cunoscută şi ca Mucopolizaharidoza tip 2, este o boală genetică rară, potenţial fatală.[evz.ro] Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: a) numar de bolnavi cu mucopolizaharidoza tip I (sindromul Hurler): 2; 2) indicatori de eficienta: a) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoza[emedic.ro] Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; 2) indicatori de eficienţă: a) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză[legislatie.just.ro]

  • Tumori ovariene cu celule lipidice

    Boli asociate cu defecte ale proteinelor ce reglează creşterea celulară: neurofibromatoza tip 1 şi 2. 12.[emedic.ro] Boli asociate cu defecte enzimatice: boli de stocaj lizozomal, boala Gaucher, boala Niemann-Pick tip A şi B, boala Tay-Sachs, mucopolizaharidoze, glicogenoze.[emedic.ro]

  • Insuficiență cardiacă cu debit crescut

    Boli tiroidiene/hipotiroidism 2. Boli de stocare miocardică a. Boala Pompe b. Amiloidoza 3. Mucopolizaharidoze 4. Boli neuromusculare a.[saptamanamedicala.ro]

  • Sindromul de sinus bolnav

    […] tip II, deficit de ioduronat-2 sulfatază Hurler, sindromul deficit de L-iduronidază Horton, boala arterita temporală, arterita cu celule gigante Hemocromatoza boală genetică[bolirare.ro] Huntington, coreea boală degenerativă a creierului caracterizată prin tulburări de motricitate, pierderea abilitărilor mintale si tulburări de personalitate Hunter, sindromul mucopolizaharidoza[bolirare.ro]

  • Epilepsie mioclonică progresivă tip 3

    Indicatie terapeutica: Elaprase este indicat in tratamentul de lunga durata al pacientilor cu sindrom Hunter (Mucopolizaharidoza tip 2, MPS II).[pharma-business.ro]

  • Epilepsie mioclonică progresivă tip 8

    Indicatie terapeutica: Elaprase este indicat in tratamentul de lunga durata al pacientilor cu sindrom Hunter (Mucopolizaharidoza tip 2, MPS II).[pharma-business.ro]

Simptome suplimentare