Create issue ticket

53 diagnostice diferențiale pentru Musculară spinală secundar

  • Sindromul de demență cu Parkinson

    Manualul de psihiatrie socială și psihoterapiereprezintă o inițiativă singulară în peisajul publicațiilor de specialitate din România, de tratare exhaustivă a unui domeniu puțin explorat. Intenția declarată a autorilor este introducerea unui limbaj obiectiv, dar totodată accesibil, pe înțelesul tuturor, care să deschidă[…][books.google.ro]

  • Sindromul Shy Drager

    Sindromul Shy-Drager sau atrofia multisistemică(tetrapareza spastica) este o boală neurologică degenerativă determinată de degenerarea celulelor nervoase în zone specifice ale creierului. 2 relaţii: Boala Parkinson , Levodopa . Boala Parkinson Boala Parkinson este o boală degenerativă ce survine în urma distrugerii[…][ro.unionpedia.org]

  • Hipoplazia pontocerebelară tip 1B

    Amiotrofiile spinale sau atrofiile musculare spinale sunt un grup heterogen genetic si clinic de conditii rare debilitante, caracterizate de degenerarea neuronilor motorii[romedic.ro] Spectrul clinic al diferitelor atrofii musculare spinale variaza de la decesul precoce in copilarie pina la viata normala de adult cu usoara slabiciune.[romedic.ro] […] inferiori (situati in cornul medular anterior) si atrofia secundara a diferitelor grupe de muschi .[romedic.ro]

  • Atrofie musculară spinală scapuloperoneală

    Amiotrofiile spinale sau atrofiile musculare spinale sunt un grup heterogen genetic si clinic de conditii rare debilitante, caracterizate de degenerarea neuronilor motorii[romedic.ro] Spectrul clinic al diferitelor atrofii musculare spinale variaza de la decesul precoce in copilarie pina la viata normala de adult cu usoara slabiciune.[romedic.ro] […] inferiori (situati in cornul medular anterior) si atrofia secundara a diferitelor grupe de muschi .[romedic.ro]

  • Neuropatia ereditară motorie distală tip Jerash

    Amiotrofiile spinale sau atrofiile musculare spinale sunt un grup heterogen genetic si clinic de conditii rare debilitante, caracterizate de degenerarea neuronilor motorii[romedic.ro] Spectrul clinic al diferitelor atrofii musculare spinale variaza de la decesul precoce in copilarie pina la viata normala de adult cu usoara slabiciune.[romedic.ro] […] inferiori (situati in cornul medular anterior) si atrofia secundara a diferitelor grupe de muschi .[romedic.ro]

  • Miopatie distală tip Welander

    Amiotrofiile spinale sau atrofiile musculare spinale sunt un grup heterogen genetic si clinic de conditii rare debilitante, caracterizate de degenerarea neuronilor motorii[romedic.ro] , izolat sau asociat Cele mei multe boli ale unitii motorii sunt de origine geneticBOLILE NEURO-MUSCULARE- AMIOTROFII SPINALE PROGRESIVE BOLI ALE - SCLEROZA SPINAL AMIOTROFIC[vdocuments.site] Boli/afeciuni ale cornului medular anterior: Afeciuni acute: Poliomielita anterioar acutAfeciuni cronice: Amiotrofii spinale progresive2.[dokumen.tips]

  • Marden-Walker Sindromul

    , izolat sau asociat Cele mei multe boli ale unitii motorii sunt de origine geneticBOLILE NEURO-MUSCULARE- AMIOTROFII SPINALE PROGRESIVE BOLI ALE - SCLEROZA SPINAL AMIOTROFIC[vdocuments.site] Boli/afeciuni ale cornului medular anterior: Afeciuni acute: Poliomielita anterioar acutAfeciuni cronice: Amiotrofii spinale progresive2.[docslide.com.br] […] afeciuni caracterizate prin implicarea unitii motorii :neuronul motor periferic fibra nervoas motorie jonciunea neuromuscular fibra muscularAfectarea poate fi primar sau secundar[vdocuments.site]

  • Atrofie musculară spinală proximală

    —Se manifestă prin hipotonie musculară marcată Clasificarea amiotrofiilor spinale (ASP) ASP tip I – Boala Werdnig-Hoffmann, forma infantilă ASP tip II – Boala Werdnig-Hoffmann[kinetoterapierecuperaremedicala.ro] Amiotrofiile spinale sau atrofiile musculare spinale sunt un grup heterogen genetic si clinic de conditii rare debilitante, caracterizate de degenerarea neuronilor motorii[romedic.ro] , izolat sau asociat Cele mei multe boli ale unitii motorii sunt de origine geneticBOLILE NEURO-MUSCULARE- AMIOTROFII SPINALE PROGRESIVE BOLI ALE - SCLEROZA SPINAL AMIOTROFIC[vdocuments.site]

  • Atrofia musculară spinală tip 3

    —Se manifestă prin hipotonie musculară marcată Clasificarea amiotrofiilor spinale (ASP) ASP tip I – Boala Werdnig-Hoffmann, forma infantilă ASP tip II – Boala Werdnig-Hoffmann[kinetoterapierecuperaremedicala.ro] Amiotrofiile spinale sau atrofiile musculare spinale sunt un grup heterogen genetic si clinic de conditii rare debilitante, caracterizate de degenerarea neuronilor motorii[romedic.ro] […] apar: atrofii ale rădăcinii nervilor motori şi atrofii musculare Amiotrofia spinală progresivă tip II (forma intermediară) —Debut: 6-18 luni —Manifestări clinice: – Hipotonia[kinetoterapierecuperaremedicala.ro]

  • Atrofie musculară spinală distală X-linkată tip 3

    Amiotrofiile spinale sau atrofiile musculare spinale sunt un grup heterogen genetic si clinic de conditii rare debilitante, caracterizate de degenerarea neuronilor motorii[romedic.ro] […] includ distrofie musculara, atrofie musculara.DIAGNOSTIC DIFERENŢIAL Atrofia musculară sau paralizia flască nu sunt întotdeauna consecinţa Recuperarea mâinii și Scolioza[nasacyyyb.xpg.uol.com.br] Boli/afeciuni ale cornului medular anterior: Afeciuni acute: Poliomielita anterioar acutAfeciuni cronice: Amiotrofii spinale progresive2.[dokumen.tips]

Simptome suplimentare