Create issue ticket

76 diagnostice diferențiale pentru mutatii in gena opa1

Arată rezultatele în: English

  • Hemocromatoza

    […] mitocondrial in genele ND1,ND4,ND6, - mutatiile: m.11778G A, m.3460G A, m.14484T A * 1,700 3417 NIPT neoBona - Trisomiile 21, 18, 13 sex fetal * 1,950 3418 NIPT neoBona Advanced[synlab.ro] OPA1) - MLPA* 2,000 3406 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena OPA1) - secventiere* 14,000 3404 Neuropatie optica ereditara Leber (LHON) - PCR si secventierea genomului[synlab.ro] […] genei NF1* 19,350 4717 Neuropatie ereditara cu pareza indusa de presiune (HNPP) (GJB1, MPZ, PMP22, MFN2) – secventiere 15,500 3407 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena[synlab.ro]

  • Surditate congenitală

    […] mitocondrial in genele ND1,ND4,ND6, - mutatiile: m.11778G A, m.3460G A, m.14484T A * 1,700 3417 NIPT neoBona - Trisomiile 21, 18, 13 sex fetal * 1,950 3418 NIPT neoBona Advanced[synlab.ro] OPA1) - MLPA* 2,000 3406 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena OPA1) - secventiere* 14,000 3404 Neuropatie optica ereditara Leber (LHON) - PCR si secventierea genomului[synlab.ro] […] genei NF1* 19,350 4717 Neuropatie ereditara cu pareza indusa de presiune (HNPP) (GJB1, MPZ, PMP22, MFN2) – secventiere 15,500 3407 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena[synlab.ro]

  • Carcinom cu celule renale ereditare

    […] mitocondrial in genele ND1,ND4,ND6, - mutatiile: m.11778G A, m.3460G A, m.14484T A * 1,700 3417 NIPT neoBona - Trisomiile 21, 18, 13 sex fetal * 1,950 3418 NIPT neoBona Advanced[synlab.ro] OPA1) - MLPA* 2,000 3406 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena OPA1) - secventiere* 14,000 3404 Neuropatie optica ereditara Leber (LHON) - PCR si secventierea genomului[synlab.ro] […] genei NF1* 19,350 4717 Neuropatie ereditara cu pareza indusa de presiune (HNPP) (GJB1, MPZ, PMP22, MFN2) – secventiere 15,500 3407 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena[synlab.ro]

  • Tahicardia ventriculară familială

    […] mitocondrial in genele ND1,ND4,ND6, - mutatiile: m.11778G A, m.3460G A, m.14484T A * 1,700 3417 NIPT neoBona - Trisomiile 21, 18, 13 sex fetal * 1,950 3418 NIPT neoBona Advanced[synlab.ro] OPA1) - MLPA* 2,000 3406 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena OPA1) - secventiere* 14,000 3404 Neuropatie optica ereditara Leber (LHON) - PCR si secventierea genomului[synlab.ro] […] genei NF1* 19,350 4717 Neuropatie ereditara cu pareza indusa de presiune (HNPP) (GJB1, MPZ, PMP22, MFN2) – secventiere 15,500 3407 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena[synlab.ro]

  • Angioedem

    […] mitocondrial in genele ND1,ND4,ND6, - mutatiile: m.11778G A, m.3460G A, m.14484T A * 1,700 3417 NIPT neoBona - Trisomiile 21, 18, 13 sex fetal * 1,950 3418 NIPT neoBona Advanced[synlab.ro] OPA1) - MLPA* 2,000 3406 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena OPA1) - secventiere* 14,000 3404 Neuropatie optica ereditara Leber (LHON) - PCR si secventierea genomului[synlab.ro] […] genei NF1* 19,350 4717 Neuropatie ereditara cu pareza indusa de presiune (HNPP) (GJB1, MPZ, PMP22, MFN2) – secventiere 15,500 3407 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena[synlab.ro]

  • Sindromul Dravet

    […] mitocondrial in genele ND1,ND4,ND6, - mutatiile: m.11778G A, m.3460G A, m.14484T A * 1,700 3417 NIPT neoBona - Trisomiile 21, 18, 13 sex fetal * 1,950 3418 NIPT neoBona Advanced[synlab.ro] OPA1) - MLPA* 2,000 3406 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena OPA1) - secventiere* 14,000 3404 Neuropatie optica ereditara Leber (LHON) - PCR si secventierea genomului[synlab.ro] […] genei NF1* 19,350 4717 Neuropatie ereditara cu pareza indusa de presiune (HNPP) (GJB1, MPZ, PMP22, MFN2) – secventiere 15,500 3407 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena[synlab.ro]

  • Neuropatie optică

    […] mitocondrial in genele ND1,ND4,ND6, - mutatiile: m.11778G A, m.3460G A, m.14484T A * 1,700 3417 NIPT neoBona - Trisomiile 21, 18, 13 sex fetal * 1,950 3418 NIPT neoBona Advanced[synlab.ro] OPA1) - MLPA* 2,000 3406 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena OPA1) - secventiere* 14,000 3404 Neuropatie optica ereditara Leber (LHON) - PCR si secventierea genomului[synlab.ro] […] genei NF1* 19,350 4717 Neuropatie ereditara cu pareza indusa de presiune (HNPP) (GJB1, MPZ, PMP22, MFN2) – secventiere 15,500 3407 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena[synlab.ro]

  • Porfirie intermitentă acută

    […] mitocondrial in genele ND1,ND4,ND6, - mutatiile: m.11778G A, m.3460G A, m.14484T A * 1,700 3417 NIPT neoBona - Trisomiile 21, 18, 13 sex fetal * 1,950 3418 NIPT neoBona Advanced[synlab.ro] OPA1) - MLPA* 2,000 3406 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena OPA1) - secventiere* 14,000 3404 Neuropatie optica ereditara Leber (LHON) - PCR si secventierea genomului[synlab.ro] […] genei NF1* 19,350 4717 Neuropatie ereditara cu pareza indusa de presiune (HNPP) (GJB1, MPZ, PMP22, MFN2) – secventiere 15,500 3407 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena[synlab.ro]

  • Angioedemul ereditar

    […] mitocondrial in genele ND1,ND4,ND6, - mutatiile: m.11778G A, m.3460G A, m.14484T A * 1,700 3417 NIPT neoBona - Trisomiile 21, 18, 13 sex fetal * 1,950 3418 NIPT neoBona Advanced[synlab.ro] OPA1) - MLPA* 2,000 3406 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena OPA1) - secventiere* 14,000 3404 Neuropatie optica ereditara Leber (LHON) - PCR si secventierea genomului[synlab.ro] […] genei NF1* 19,350 4717 Neuropatie ereditara cu pareza indusa de presiune (HNPP) (GJB1, MPZ, PMP22, MFN2) – secventiere 15,500 3407 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena[synlab.ro]

  • Sindromul Rett

    […] mitocondrial in genele ND1,ND4,ND6, - mutatiile: m.11778G A, m.3460G A, m.14484T A * 1,700 3417 NIPT neoBona - Trisomiile 21, 18, 13 sex fetal * 1,950 3418 NIPT neoBona Advanced[synlab.ro] OPA1) - MLPA* 2,000 3406 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena OPA1) - secventiere* 14,000 3404 Neuropatie optica ereditara Leber (LHON) - PCR si secventierea genomului[synlab.ro] […] genei NF1* 19,350 4717 Neuropatie ereditara cu pareza indusa de presiune (HNPP) (GJB1, MPZ, PMP22, MFN2) – secventiere 15,500 3407 Neuropatie optica ereditara de tip Kjer (gena[synlab.ro]

Simptome suplimentare