Create issue ticket

1 diagnostice diferențiale pentru mutatii la nivelul genei fgfr2

Arată rezultatele în: Français

  • Sindromul Apert

    Cauzele aparitiei ei constau in mutatii la nivelul genei FGFR2,unul dintre cei patru factori de crestere fibroblastica.[garbo.ro] Aproximativ sapte mutatii la nivelul acestei gene produc "Sindromul Apert".[garbo.ro] Sindromul se manifesta si la nivelul membrelor, aparand sindactilia(degetele mainii sau piciorului sunt lipite).[garbo.ro]

Simptome suplimentare