Create issue ticket

733 diagnostice diferențiale pentru Nefrita ereditară

  • Nefrita ereditară

    Sindromul Alport (nefrita ereditară) - principalele simptome: durere de cap mâncărime slăbiciune greață amețeală pierderea poftei de mâncare vărsături lipsă de aer mialgie[rum.prosimptomsx.ru] Sindromul Alport - o nefrita ereditară cu leziune de auz.[ro.tutkrabov.net] Sindromul Alport - nefrită ereditară cu afectarea auzului.[ro.iliveok.com]

  • Detașare retiniană regmatogenă autozomal dominantă

    Baietii pot prezenta de asemenea si criptorhidism (testicul necoborat), scrot bifid, [continuare] Sindromul alport Din Articole Generalitati Sindromul Alport este o afectiune[sfatulmedicului.ro] Alport Anomalii de pozitie (ectopii)Ectopia cristalinului reprezinta o pozitionare anormala, malformativa si se prezinta sub 2 forme subluxatia si luxatia de cristalin.Ele[vdocuments.site] Sindromul Alport este destul de rar, reprezentand doar 0.6% din totalitatea cauzelor ce duc in final la aparitia bolii renale terminale.[sfatulmedicului.ro]

  • Sclerocornee izolată congenital

    In general apare izolata dar se poate asocia si cu anomalii sistemice cum ar fi sindromul Down , sindromul Marfan , sindrom Alport.[romedic.ro]

  • Hiperventilaţie acută

    Sindromul Alport asociază surdităţii instabilitatea la mers, leziuni renale şi oculare. Sindromul Pendred asociază instabilităţii surditatea şi guşă tiroidiană.[vertij.ro]

  • Nefropatie progresivă autozomal dominantă cu hipertensiune arterială

    Generalitați Sindromul Alport denumit și „nefrita ereditară” reprezintă o afecțiune genetică caracterizată prin glomerulonefrită, boală renală cronică în stadiul terminal[newsmed.ro] ALPORT TABLOU CLINIC MORFOPATOLOGIE TRATAMENT - simptomatic transmitere genetică autosomală dominantă sau x-linkată TABLOU CLINIC hematurie recurentă proteinurie surditate[slideplayer.com] Concluzie Sindromul Alport este o afecțiune rară ce afectează cu precădere sexul masculin.[newsmed.ro]

  • Glomerulopatia imunotactoidă

    Sindrom Alport 16 Hematuria ca manifestare unică sau în asociere cu alte semne constituie o modalitate frecventă de debut a bolilor renale la copil.[slideplayer.gr] NEFROPATII SECUNDARE DIVERSE NEFROPATIILE EREDITARE Sindromul Alport (nefropatia familială ereditară cu surditate); Sindromul nefrotic congenital; Boala Anderson-Fabry (angiokeratoma[medtorrents.com] : sindromul Alport, boala Fabry- boala membranelor bazale subiri - glomerulopatii fibrilare i imunotactoide.[vdocuments.mx]

  • Nefrită interstiţială familială

    Adesea combinate cu nevrita nervului auditiv (sindromul Alport). Provoking manifestări factor de boala poate fi o infecție suferit de copil.[rum.gurusbaby.ru] Tubulopatiile ereditare (enzimopatiile tubulare ereditare). Caracteristica clinico-morfologică. Nefrita interstiţială. Nefrita tubulo-interstiţială.[cnaa.md] Sindrom Alport 16 Hematuria ca manifestare unică sau în asociere cu alte semne constituie o modalitate frecventă de debut a bolilor renale la copil.[slideplayer.gr]

  • Surditate autozomal dominantă 64

    [continuare] Sindromul alport Din Articole Generalitati Sindromul Alport este o afectiune genetica, cunoscuta si sub de numirea de “nefrita ereditara”, ce se caracterizeaza[sfatulmedicului.ro] Baza dezvoltДѓrii sindromului Alport este 1. Г ngroИ area difuzДѓ a BM glomerularДѓ 2.[ro.medicine-guidebook.com] Sindromul Alport este destul de rar, reprezentand doar 0.6% din totalitatea cauzelor ce duc in final la aparitia bolii renale terminale.[sfatulmedicului.ro]

  • Macrotrombocitopenie severă autozomal recesivă

    sindrom Alport mai tarziu.[sfatulmedicului.ro] Hematuria (prezenta sângelui în urină) este constantă în sindromul Alport. Epidemiologie.[bolirare.ro] In prezent nu exista un tratament curativ pentru sindromul Alport .[sfatulmedicului.ro]

  • Trombocitopenie

    Alport, sindrom Wiskott-Aldrich) distrugere crescută a trombocitelor intravascular, în ficat sau splină – coagulare intravasculară diseminată, trombocitopenie indusă medicamentos[mymed.ro] Alport ( glomerulonefrita , insuficienta renala cronica , surditate si trombocite gigante), sindromul plachetelor sangvine gri, anomalia May-Hegglin (trombocitopenie, plachete[romedic.ro] […] hepatică (prin producție scăzută de trombopoetină), sepsis (în particular sepsis neonatal), infecții bacteriene/virale, alcoolism cronic, sindroame congenitale (anemie Fanconi, sindrom[mymed.ro]

Simptome suplimentare