Create issue ticket

12 diagnostice diferențiale pentru Polidactilie

  • Laurence luna Biedl sindromul

    Sinonime: Sindromul Bardet Biedl Sindromul Bardet Biedl este o afectiune cu transmitere autozomal recesiva, caracterizata in principal de retinita pigmentara, polidactilie[romedic.ro] Manifestari principale: - Distrofia celulelor cu con si bastonas (specializate in receptarea stimulilor luminosi); - Polidactilie; - Obezitate truncala; - Dificultati de invatare[romedic.ro] […] functiei tiroidiene; - Lipemia; - Audiometrie; - Examen neurologic; Diagnosticul diferential se face cu: Sindromul McKusick-Kaufman ( caracterizat prin: hidrometrocolpos, polidactilie[romedic.ro]

  • Sindromul Patau

    .), cervicale, cardiovasculare, gastrointestinale, genitourinare, scheletice (polidactilie etc.), dermatoglifice.[ro.wikipedia.org] Hipospadias La fete Uter bicorn Vagin dublu Hipertrofia clitorisului Trompe uterine (Fallopius) anormale Ovare hipoplastice Disgenezie gonadică Anomalii ale scheletului Polidactilie[ro.wikipedia.org]

  • PHS
  • Polidactilie
  • Sindromul Gruber Meckel
  • Sindactilie
  • Acrocordon
  • Acheiria unilaterală

    Clinodactilia degetelor 1,5 Polidactilia (Polydactylia): degete supranumerare; frecvent familial, AD.[dokumen.tips] Rinichiul polichistic este întâlnit în următoarele sindroame: Sindromul Meckel 1 – rinichi polichistic, encefalocel, polidactilie.[kupdf.net] Creterea n exces sau hiperplazia:total: macromeliaparial: macrobrahia; macropodia; macrodactilia;creteri numerice: polimelia; dimelia; tribrachia; tripodia; polidactilia;[dokumen.tips]

  • Anodonția

    Ellis-van Creveld, cunoscut si ca displazia condroectodermala sau displazia mezoectodermala, reprezinta o boala genetica rara ce se caracterizeaza prin nanism, membre scurte, polidactilie[sfatulmedicului.ro]

  • Mepazina

    […] sindromul Laurence-Moon-Biedl (a. cu ereditate autosomal recesivă, b. statură normală, rareori mică, c. obezitate generalizată cu debut precoce la 1-2 ani, d. la membre cu polidactilie[dorinm.wordpress.com] […] ereditate autosomal recesivă, b. obezitate pe trunchi şi la nivel gluteal, c. aspect craniofacial cu acrocefalie, piramidă nazală joasă şi boltă palatină înaltă, d. membre cu polidactilie[dorinm.wordpress.com]

Simptome suplimentare

Simptome similare