Create issue ticket

15 diagnostice diferențiale pentru Purpura fulminans neonatală

  • Purpura fulminans neonatală

    •A fost descris pentru prima dată de catre Guelliot in 1884 Există 3 forme ale acestei boli în funcție de mecanismele de declanșare: Purpura fulminans neonatală În primele[medeeum.wordpress.com] Deficitul homozigot se manifestă imediat după naştere, prin fenomene tromboembolice masive şi potenţial fatale (purpura fulminans neonatală) 3 .[synevo.ro] purpura constituie rezultatul extravazării sângelui din vase la nivelul pielii sau membranelor mucoase. ... vasculita indusă medicamentos pupura fulminans neonatală deficit[dictionar.romedic.ro]

  • Purpura fulminans dobândită

    Deficitul homozigot se manifesta imediat dupa nastere, prin fenomene tromboembolice masive si potential fatale (purpura fulminans neonatala).[genesis.md] Deficitul homozigot se manifestă imediat după na-tere, prin fenomene tromboembolice masive -i potenial fatale (purpura fulminans neonatală).[docgo.net]

  • Deficit ereditar de proteină C

    •A fost descris pentru prima dată de catre Guelliot in 1884 Există 3 forme ale acestei boli în funcție de mecanismele de declanșare: Purpura fulminans neonatală În primele[medeeum.wordpress.com] Deficitul homozigot se manifesta imediat dupa nastere, prin fenomene tromboembolice masive si potential fatale (purpura fulminans neonatala) 5.[lamedic.ro] Deficitul homozigot se manifesta imediat dupa nastere, prin fenomene tromboembolice masive si potential fatale (purpura fulminans neonatala)5.[csid.ro]

  • Boli infecţioase ale pielii

    Purpura fulminans de cauză infecţioasă apare în sepsisul sever, în care sunt implicate, în cele mai multe cazuri, bacterii producătoare de endotoxine.[medichub.ro] Purpura fulminans Este o afecţiune rapid progresivă, ameninţătoare de viaţă, caracterizată prin formarea de trombi intravasculari şi infarcte hemoragice.[medichub.ro] Se clasifică în neonatală, idiopatică şi infecţioasă (25).[medichub.ro]

  • Deficit congenital de sucraz- izomaltază

    Deficitele homozigote sunt rar raportate, fiind asociate, de obicei, cu purpura fulminans severă în perioada neonatală.[trombofilii.ro]

  • Deficiență ereditară de antithrombină III

    •A fost descris pentru prima dată de catre Guelliot in 1884 Există 3 forme ale acestei boli în funcție de mecanismele de declanșare: Purpura fulminans neonatală În primele[medeeum.wordpress.com] purpura fulminans sau CID;Antitrombina (AT sau AT III) Antitrombina este o 2-globulin, sintetizat hepatic, ce aparine sistemului anticoagulant natural.[vdocuments.site] 72 de ore după naștere apar de obicei leziuni purpurice pe suprafața pielii; acestea se extind repede și devin veziculate producând bule hemoragice cu necroză ulterioară[medeeum.wordpress.com]

  • Purpura trombotică trombocitopenică dobândită

    fulminans neonatala; - prezenta unei boli sistemice care poate sugera un sindrom cu anticorpi antifosfolipidici.[qreferat.com] - tromboze cu localizari rare ( cerebrale, carotidiene, mezenterice, renale, membru superior, vena porta0; - necroze cutanate la administrarea de anticoagulante orale; - purpura[qreferat.com]

  • Deficit ereditar de antitrombină III tip 2

    Deficitul homozigot se manifestă imediat după na-tere, prin fenomene tromboembolice masive -i potenial fatale (purpura fulminans neonatală).[docgo.net] fulminans neonatala; - prezenta unei boli sistemice care poate sugera un sindrom cu anticorpi antifosfolipidici.[qreferat.com] purpura fulminans sau CID;Antitrombina (AT sau AT III) Antitrombina este o 2-globulin, sintetizat hepatic, ce aparine sistemului anticoagulant natural.[vdocuments.site]

  • Leucostaza

    fulminans neonatala; - prezenta unei boli sistemice care poate sugera un sindrom cu anticorpi antifosfolipidici.[qreferat.com] - tromboze cu localizari rare ( cerebrale, carotidiene, mezenterice, renale, membru superior, vena porta0; - necroze cutanate la administrarea de anticoagulante orale; - purpura[qreferat.com]

  • Deficit de factor V

    Neonatal purpura fulminans in association with factor V R506Q mutation. J Pediatr, 128 (1996), pp. 706-709 [12.] U. Nowwak-Gottl, H.G. Koch, I. Aschka, B. Kohlhase, G.[analesdepediatria.org]

Simptome suplimentare