Create issue ticket

28 diagnostice diferențiale pentru relativa macrocefalie 56

Ați vrut să spuneți: relativa, macrocefalie, 56

  • Sincopa micțională

    Modificari segmentare ale extremitatii cefalice Craniu -microcefalie -macrocefalie Urechi -pavilionul urechii- malformaţii, culoarea pielii, noduli auriculari -modificări[mafiadoc.com]

  • Epilepsie mioclonică progresivă tip 8

    La unii copii cu macrocefalie și TSA s-a depistat prezența mutației în gena PTEN.[snpcar.ro] La toate fetițele cu TSA trebuie testată gena MECP2, iar la toții copiii cu macrocefalie se recomandă testarea genei PTEN.[snpcar.ro] Aspectul fizic al acestor pacienți se caracterizează prin fața lungă și îngustă, macrocefalie, urechi mari, degete hiperflexibile și testicule mari.[snpcar.ro]

  • Astrocitomul pilomixoid

    Odată cu înfrângerea hipotalamus există semne de cașexie, o reducere patologică a zahărului din sânge, macrocefalie, tulburări mentale în formă de perevozbudimost, agresiune[ro.easymedicaldiagnosis.com]

  • Pseudotumora orbitală

    303 and 304: LIPAZĂ enzimă de tip esterazic, c Page 305 and 306: LIZOGEIE capacitatea unor bacterii Page 307 and 308: LUTEIIZARE transformarea ovarului p Page 309 and 310: MACROCEFALIE[yumpu.com]

  • Sindromul Costello

    Simptome dă Sindromul Costello: este Caracterizată prin prezența de întârziere de postnatale creștere, retard mental, de grad moderat, facies tipic: macrocefalie (cap este[sanatate.cytan.com]

  • Mucopolizaharidoza
  • Anomalia apeductul lui Sylvius

    Macrocefalia (Macrocephalia) defineşte cresterea dimensiunilor craniului. Se asociază cu macrencefalia (Macrencephalia).[kupdf.com] […] mult, telouros îndepărtat) Sindromul Greig 1 sau sindromul Opitz 2 G este o boală genetică autosomal dominantă caracterizată prin hipertelorism ocular, polisindactilie, macrocefalie[kupdf.com]

  • Hidrocefalie obstructivă
  • Cefalhematom
  • Acheiria unilaterală

    Macrocefalia (Macrocephalia) defineşte cresterea dimensiunilor craniului. Se asociază cu macrencefalia (Macrencephalia).[kupdf.net] […] mult, telouros îndepărtat) Sindromul Greig 1 sau sindromul Opitz 2 G este o boală genetică autosomal dominantă caracterizată prin hipertelorism ocular, polisindactilie, macrocefalie[kupdf.net]

Simptome suplimentare

Simptome similare