0 diagnostice diferențiale pentru Sindrom Foix-Alajouanine

Nu s-au găsit cauze. Vă rugăm alegeți un alt simptom, vârsta sau gen.

Simptome suplimentare

• Acanthosis regulate
• Acumularea limfocitară anormale in tesutul Non-limfoide
• Anomalii de mişcare ale extremităţilor
• Bazat pe raportul de 2 consanguin Arabe familii (ultima întreţinută noiembrie 2014)
• Biopsie musculară Arată Nemaline tije
• Caracteristici faciale mentala usoara
• Celule NK disfuncţie
• Celulele NK au scăzut
• Creşterea IL1B a crescut IL2R solubil
• Debut în jurul vârstei de 2 ani
• Defect presinaptic la joncţiunii neuromusculare
• Depozit cornean
• Diseminate Intravascular coagulare episodice
• Două Sibs au fost raportate (ultima curator: octombrie 2014)
• Durere toracică plictisitoare
• Episodice hipoglicemie severă asimptomatic in copilarie
• Exercitare buna săraci
• Extremitatea ataxie
• Febră de origine necunoscută
• Fibra Variabilitate dimensiune a crescut
• Glanda pituitara hipoplazică
• Keratoderma lipspidermolitice
• Ketonuria marcate
• LDH crescut urina
• Lipsa de caracteristici de Sex secundar
• Mare incisiv superior dreapta centrală
• Marmorat pigmentare a retinei
• Masa rectala
• Maturarea arestarea în etapa Spermatid
• Megacolon dobândit organice
• Membrelor inferioare şi superioare afectate
• Mentala Facies variabilă
• Microcefalia primar
• Multiple leziuni în substanţa albă
• Mutaţii în gena FAR1
• Mutaţii în gena RDH11
• Nivelurile scăzute de T4 liber
• Normetanephrine a crescut
• O familie a fost raportată cu informaţii clinice limitate (ultima întreţinută octombrie 2014)
• Patru pacienti din 3 familii au fost raportate
• Reflex anormal
• Scotoma centrală relativă
• Sensibilitate musculo-scheletice
• Simptomele rezolva, de obicei, fara tratament
• Slăbiciune musculară proximală uşoară
• Upslanting uşoară palpebrale
• Uter infantil pe ultrasunete
• Uşor sau moderat atenuat navelor
• Vortex afecţiune
• monoplegia