Create issue ticket

687 diagnostice diferențiale pentru Sindromul Angelman

  • Sindromul Angelman

    Tratamentul Sindromul Angelman Tratamentul Sindromul Angelman nu vindeca boala, cu toate acestea, ajută la reducerea simptomelor prezentate de către pacienți.[sanatate.aseta.xyz] Sindromul Angelman este o tulburare genetică, care provoacă întârzieri de dezvoltare si probleme neurologice.[mavicevap.com] Sindromul Angelman se mai numeste si Sindromul papusii vesele ( Happy-Puppet-Syndrome ).[romedic.ro]

  • Retard mental X-linkat tip Armfield

    X fragil, sindromul Angelman, sindromul Prader-Willi); • Număr anormal de cromozomi (sindromul Down, sindrom Klinefelter).[csid.ro] […] cromozomiale (o genă este situată într-un loc neobişnuit pe cromozom sau localizată pe un alt cromozom decât în mod obişnuit); • Defecte cromozomiale moştenite (de exemplu sindromul[csid.ro]

  • Sindromul de deleție 22q11.2

    Aproximativ 1 din 12000 de copii se naste cu sindrom Angelman.[amsgeneticlab.ro] Pe langa sindroamele asociate in mod clasic cu TSA (sindromul Angelman, sindromul DiGeorge), trebuie avute in vedere si alte sindroame mai rare (sindromul de duplicatie MECP2[documen.site] Sindromul Angelman. Este cauzat de anomalia cromozomului 15 provenit de la mama.[policlinica-as.ro]

  • Sindromul de retard craniodigital

    X fragil, sindromul Angelman, sindromul Prader-Willi); • Număr anormal de cromozomi (sindromul Down, sindrom Klinefelter).[csid.ro] […] cromozomiale (o genă este situată într-un loc neobişnuit pe cromozom sau localizată pe un alt cromozom decât în mod obişnuit); • Defecte cromozomiale moştenite (de exemplu sindromul[csid.ro]

  • Sindrom Mowat-Wilson

    Criteriile de diagnostic ale sindromului Angelman au fost elaborate în acord cu comitetul ştiinţific consultativ al Fundaţiei Americane a Sindromului Angelman.[viata-medicala.ro] Gena implicată în sindromul Angelman este de origine maternă, astfel încât deleţia acestei alele determină boala.[viata-medicala.ro] Nou-născuţii cu sindrom Angelman pot avea dificultăţi în alimentarea la sân sau cu biberonul (din cauza dificultăţii de supt specifică sindromului şi a refluxului gastroesofagian[viata-medicala.ro]

  • Distrofie musculară congenitală cauzată de mutația LMNA

    [continuare] Sindromul angelman Din Articole Generalitati Sindromul Angelman este o afectiune genetica care determina disabilitati de dezvoltare si probleme neurologice, cum[sfatulmedicului.ro] Nu exista un tratament care sa vindece sindromul Angelman. Tratamentul pentru aceasta afectiune, de obicei, include medicatie si alte terapii.[sfatulmedicului.ro] Zambete frecvente si izbucniri in ras sunt manifestari frecvente la pacientii cu sindrom Angelman care pot avea personalitati excitabile si fericite.[sfatulmedicului.ro]

  • Sindromul de monosomie 1 p 36

    Sindromul Angelman este cauzat de anomalia cromozomului 15 provenit de la mama.[clinicasmart.ro] Sindromul Angelman. Este cauzat de anomalia cromozomului 15 provenit de la mamă.[spitalpremiere.ro] Copiii născuți cu sindromul Angelman se caracterizează prin retard mintal și de vorbire sever, facies caracteristic, microcefalie, mișcări de tip ataxic, convulsii şi crize[clinicasmart.ro]

  • Sindromul de duplicare cromozomială 22Q11.2

    Prader-Willi si doar la 10-20% dintre cele cu sindrom Angelman.[dokumen.tips] La ora actuala se considera ca sindromul Prader-Willi si sindromul Angelman sunt asociate cu defecte de amprentare, iar procesele mutationale cauzatoare de boala sunt mult[dokumen.tips] Pe de alta parte, pacientii cu sindrom Angelman prezinta un retard mintal sever, tulburari de vorbire, discursul fiind intrerupt adesea de accese de ras inadecvate situatiei[dokumen.tips]

  • Sindromul Miller Dieker

    Nu exista un tratament care sa vindece sindromul Angelman. Tratamentul pentru aceasta afectiune, de obicei, include medicatie si alte terapii.[sfatulmedicului.ro] […] de origine maternă se dezvoltă sindromul Angelman.[synevo.ro] […] de origine materna se dezvolta sindromul Angelman.[synevo.md]

  • Sindromul Cri du chat

    Di George ( 22q11), Sindromul Angelman, Sindromul Cri-du-Chat, Prader Willi si 1p36 prin– procedura de analiza genetica de ultima ...[ptimijk.youdontcare.com] SINDROMUL ANGELMAN Copiii născuţi cu sindromul Angelman prezintă deseori întârzieri de dezvoltare (de exemplu, statul în şezut, mersul de-a buşilea şi mersul), convulsii şi[impactlab.ro] Aproximativ 1 din 12000 de copii se naste cu sindrom Angelman.[amsgeneticlab.ro]

Simptome suplimentare