Create issue ticket

371 diagnostice diferențiale pentru Sindromul Bernard-Soulier

  • Trombocitopenie

    TAR (hipoplazia sau absenta radiusului si trombocitopenie), sindromul Bernard-Soulier (plachete sangvine gigante si trombocitopenie), sindromul Wiskott-Aldrich (patologie[romedic.ro] Bernard-Soulier).[bmj.ro] […] productie Hipoplazia sau distrugerea megacariocitelor Trombocitopenii ereditare: trombocitopenia congenitala amegacaricitara Landolt, deficit congenital de trombopoietina, sindromul[romedic.ro]

  • Deficiența de factor XI

    BernardSoulier (al plachetelor gigante), trombastenia Glanzmann (plachete slabe) etc.[bodygeek.ro] O perioada anormala de sangerare mai poate fi intalnita si in sindromul Cushing (cand nivelul de cortizol in sange este crescut peste limitele normale), in afectiunile hepatice[bodygeek.ro] Afectiunile care sunt asociate cu cresterea timpului de sangerare sunt trombocitopenia (scaderea numarului de trombocite), boala de coagulare intravasculara diseminata (CID), sindromul[bodygeek.ro]

  • Fibrinolizei

    Trombopatii - ereditare - Distrofia trombocitara hemoragica (Sindromul Bernard-Soulier) - Trombastenia Glanzmann - dobandite - Trombopatiile din insuficienta renala cronica[graduo.ro] Anomalii date de un defect de aderare a placutelor a) Sindromul Bernard – Soulier (distrofia trombotica hemoragica) Evolueaza cu sindrom hemoragic si se transmite dupa un[qreferat.com]

  • Sindromul Wiskott Aldrich

    Afectari ale functiei trombocitare – ereditare: boala von Willebrand, trombastenie Glanzmann, sindrom Bernard-Soulier, sindrom Wiskott-Aldrich, sindrom Chediak-Higashi; –[synevo.ro] X-linkata cu diseritropoieza, sindromul Bernard-Soulier, sindromul plachetelor gri etc.[aspla.ro] Trombocitopenii ereditare: trombocitopenia amegakariocitara congenitala, anomalia May-Hegglin, sindromul Wiskott-Aldrich (microtrombocitopenia X-linkata), macrotrombocitopenia[aspla.ro]

  • Hemoragie intracraniană neonatală

    Absenta congenitala de IIb/IIIa este asociata cu trombastenia Glanzmann iar absenta Ib/IX este asociata cu sindromul Bernard-Soulier.[medlife.ro]

  • Sindromul Ehlers-Danlos tip 5

    Afectari ale functiei trombocitare – ereditare: boala von Willebrand, trombastenie Glanzmann, sindrom Bernard-Soulier, sindrom Wiskott-Aldrich, sindrom Chediak-Higashi; –[synevo.ro]

  • Sindromul Ehlers Danlos Sin tip VIII

    Afectari ale functiei trombocitare – ereditare: boala von Willebrand, trombastenie Glanzmann, sindrom Bernard-Soulier, sindrom Wiskott-Aldrich, sindrom Chediak-Higashi; –[synevo.ro]

  • Sindromul Ehlers-Danlos tip 7

    Afectari ale functiei trombocitare – ereditare: boala von Willebrand, trombastenie Glanzmann, sindrom Bernard-Soulier, sindrom Wiskott-Aldrich, sindrom Chediak-Higashi; –[synevo.ro]

  • Trombocitopenie amegacariocitară

    TAR (hipoplazia sau absenta radiusului si trombocitopenie), sindromul Bernard-Soulier (plachete sangvine gigante si trombocitopenie), sindromul Wiskott-Aldrich (patologie[romedic.ro] […] productie Hipoplazia sau distrugerea megacariocitelor Trombocitopenii ereditare: trombocitopenia congenitala amegacaricitara Landolt, deficit congenital de trombopoietina, sindromul[romedic.ro]

  • Anomalii în coagularea sângelui

    Bernard-Soulier Normal Normal Prelungit Scăzut sau normal Referințe: Clinical Methods: The History, Physical, and Laboratory Examinations, Chapter 157 Coagulation Tests,[mymed.ro] BernardSoulier (al plachetelor gigante), trombastenia Glanzmann (plachete slabe) etc.[bodygeek.ro] Prelungit Scăzut Uremie Normal Normal Prelungit Normal Afibrinogenemie congenitală Prelungit Prelungit Prelungit Normal Trombastenie Glanzmann Normal Normal Prelungit Normal Sindrom[mymed.ro]

Simptome suplimentare