Create issue ticket

26 diagnostice diferențiale pentru Sindromul de polipoză hiperplazică

  • Sindrom Cronkhite-Canada
  • Polipoza adenomatoasă familială atenuată

    Se clasifică astfel: A) Polipozele ereditare: -polipoze adenomatoase: -polipoza adenomatoasă familială -sindromul Gardner -sindromul Turcot -polipoza adenomatoasă colonică[azkurs.org] […] atenuată -polipoze hamartomatoase: -sindromul Peutz-Jeghers -polipoza familială juvenilă -boala Cowden -ganglioneuromatoza familială B) Polipozele non-ereditare: -sindromul[azkurs.org] Cronknite-Canada -hiperplazia limfoidă medulară -polipoza limfomatoasă -polipoza hiperplastică -polipoza inflamatorie Polipoza adenomatoasă familială Afecţiune transmisă[azkurs.org]

  • Sindromul polipozei mixte ereditare

    Se clasifică astfel: A) Polipozele ereditare: -polipoze adenomatoase: -polipoza adenomatoasă familială -sindromul Gardner -sindromul Turcot -polipoza adenomatoasă colonică[azkurs.org] […] atenuată -polipoze hamartomatoase: -sindromul Peutz-Jeghers -polipoza familială juvenilă -boala Cowden -ganglioneuromatoza familială B) Polipozele non-ereditare: -sindromul[azkurs.org] Cronknite-Canada -hiperplazia limfoidă medulară -polipoza limfomatoasă -polipoza hiperplastică -polipoza inflamatorie Polipoza adenomatoasă familială Afecţiune transmisă[azkurs.org]

  • Adenom vilos al colonului

    Se clasifică astfel: A) Polipozele ereditare: -polipoze adenomatoase: -polipoza adenomatoasă familială -sindromul Gardner -sindromul Turcot -polipoza adenomatoasă colonică[azkurs.org] […] atenuată -polipoze hamartomatoase: -sindromul Peutz-Jeghers -polipoza familială juvenilă -boala Cowden -ganglioneuromatoza familială B) Polipozele non-ereditare: -sindromul[azkurs.org] Cronknite-Canada -hiperplazia limfoidă medulară -polipoza limfomatoasă -polipoza hiperplastică -polipoza inflamatorie Polipoza adenomatoasă familială Afecţiune transmisă[azkurs.org]

  • Tumoră neuroectodermală primitivă a sistemului nervos central

    Polipoza intestinala - sindroame polipozice intestinale Secțiunea: Boli și afecțiuni ...hiperplazie nodulara focala hepatica, adenocarcinoame colonice, carcinom gastric -[dictionar.romedic.ro] […] gliom, glioblastom multiform, astrocitom. sindromul peutz-jeghers. pacientii cu acest sindrom prezinta: - hemoragie gastrointestinala, intussusceptie, prolaps ...[dictionar.romedic.ro]

  • Hiperplazie a celulelor G antrale

    Hiperplazia foveolara focala Hiperplazia glandelor fundice Polipii hiperplastici Gastrita polipoasa chistica Sindromul Cronkhite -; Canada Gastropatia hiperplastica Sindromul[preferatele.com] Cronkhite -; Canada Polipoza non -; familiala, caracterizata prin polipoza generalizata, asociata adesea cu modificari cutanate si alopecie, onicodistrofie si hiperpigmentatie[preferatele.com]

  • Feocromocitom ereditar - paragangliom

    Beckwith-Wiedeman, neoplazia endocrin multipl (MEN) 1, hiperplazia congenital a glandelor suprarenale, polipoza colonic familial i mutaiile cateninei B[1].[vdocuments.mx] Majoritatea cazurilor de CCS sunt sporadice; totui, uneori, aceste afeciuni maligne constituie o parte a sindroamelor ereditare, de exemplu sindromul Li-Fraumeni, sindromul[vdocuments.mx] Mutaiile liniei germinale p53 n absena sindromului Li-Fraumeni sunt frecvente la copiii din sudul Braziliei.[vdocuments.mx]

  • Sindromul Li Fraumeni

    Beckwith-Wiedeman, neoplazia endocrină multiplă (MEN) 1, hiperplazia congenitală a glandelor suprarenale, polipoza colonică familială şi mutaţiile cateninei B[1].[srrom.ro] Majoritatea cazurilor de CCS sunt sporadice; totuşi, uneori, aceste afecţiuni maligne constituie o parte a sindroamelor ereditare, de exemplu sindromul Li-Fraumeni, sindromul[srrom.ro] Mutaţiile liniei germinale p53 în absenţa sindromului Li-Fraumeni sunt frecvente la copiii din sudul Braziliei.[srrom.ro]

  • Adenom gastric

    Polipoza adenomatoasa familiala – aceast sindrom mostenit genetic determina aparitia polipilor adenomatosi la nivel gastrointestinal.[doc.ro] Acesti polipi sunt fie hiperplazici, fie adenomatosi. Cei adenomatosi sunt mai rar intalniti si sunt indepartati, intrucat exista posibilitatea sa devina cancerosi.[doc.ro]

  • Pneumatoza chistică intestinală

    Sindromul Peitz-Jigs (cod ICD Q85.8) - manifestat prin polipoză a tractului gastro-intestinal. Simptome fiabile: Pe piele, gingii și obraji apar pete mari.[kingad.ru] Localizat în antrumul stomacului, pe o bază largă, hiperplazia pronunțată.[kingad.ru] Tumorile care formează în acest sindrom tind să formeze chisturi, însoțite de glande dilatate chistice cu mucus.[kingad.ru]

Simptome suplimentare