Create issue ticket

982 diagnostice diferențiale pentru Sindromul Hurler

  • Mucopolizaharidoza

    Hurler), mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară[lege5.ro] Sindromul Hurler Scheie Boala Hurler Scheie MPZ 1HS.[tangtokicha.cf] Mucopolizaharidoza de tip I: sindromul Hurler, sindromul Scheie și sindromul Hurler-Scheie.[ro.thehealthylifestyleexpo.com]

  • Mucopolizaharidoza 5

    Mucopolizaharidoza tip VI este o boală recesivă autozomală caracterizată prin simptome clinice severe sau ușoare; este similar cu sindromul Hurler, dar diferă de acesta cu[ro.iliveok.com] Femotipul este similar cu sindromul Hurler.[romedic.ro] […] tip I (sindromul Hurler) tratat/an: 914.000 lei.[legislatie.just.ro]

  • Scleroză laterală primară juvenilă

    Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficienţă primară[puterea.ro] Insuficienţa renală cronică – faza de dializă Bolile rare (hemofilia şi talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom[puterea.ro]

  • Mucopolizaharidoza 7

    Hunter, Sindrom Hurler, Afibrinogenemie congenitală şi Sindromul de imunodeficienţă primară.[televiziunea-medicala.ro] […] tip I (sindromul Hurler) tratat/an: 914.000 lei.[legislatie.just.ro] Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoza tip II (sindromul Hunter) b.13) mucopolizaharidoza tip I (sindromul Hurler) b.14) afibrinogenemia congenitală b.15) sindrom de imunodeficiență[lege5.ro]

  • Fucozidoza

    Hurler: cel mai sever deces la 6 ani · Microscopie: acumulare de dermatan si heparan sulfat in condrocite, osteocite, fibroblaste, macrofage (ex. celule Kupffer, macrofage[scrigroup.com] Hurler (MPZ-1H): cel mai grav malformatii scheletice (gargoilism) nanism hepatosplenomegalie retard psihic eliminare de MPZ: dermatan sulfat, heparan sulfat m: ficat, miocard[preferatele.com] . • Tabloul bolii constituite este intermediar intre boala Hurler si Scheie, asociind un sindrom dismorfic(similar bolii Hurler, insa discret si tardiv), hepatosplenomegalie[slideserve.com]

  • Sindromul Kostmann

    Omenn Boli ale fagocitelor Adrenoleucodistrofie Boala Gaucher Boala Batten Boala Gunther Sindromului Hunter (MPS – II) Sindromului Hurler (MPS – IH) Boala Krabbe Sindromul[teologiepentruazi.ro] Inca din anul 1988 aceste celule au fost folosite pentru a trata boala Gunther , sindromul Hunter , sindromul Hurler , leucemia limfoblastica acuta si alte afectiuni in special[teologiepentruazi.ro] - Leucodistrofia metacromatica - Mucopolizaharidoze (MPS) - Sindromul Hurler (MPS-IH) - Sindromul Scheie (MPS-IS) - Sindromul Hunter (MPS-II) - Sindromul Sanfilippo (MPS-III[kidz.garbo.ro]

  • Displazia spondiloepifizară

    . • Tabloul bolii constituite este intermediar intre boala Hurler si Scheie, asociind un sindrom dismorfic(similar bolii Hurler, insa discret si tardiv), hepatosplenomegalie[slideserve.com] […] dismorfic, un sindrom neuropsihic si visceral de supraincarcare metabolica si retard statural. • -Dismorfia este similara bolii Hurler insa mai discreta.[slideserve.com] Particularitatile sindromului dismorfic fata de boala Hurler constau in: frecventa mai mica a cifozei, tardivitatea afectarii articulare si prezenta evocatoare a depunerilor[slideserve.com]

  • Mucopolizaharidoza 2

    Numita si Sindromul Hurler, afectiunea determina o suferinta viscerala (la nivelul organelor), osoasa si neurologica.[copilul.ro] Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 4; k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficienţă primară[insmc.ro] Cauze Sindromul Hurler este o boala rara, mostenita genetic si cauzata de o mutatie a genei care determina formarea enzimei lizozomale pe cromozomul 4.[copilul.ro]

  • Sindromul Hurler

    Cel mai potrivit tratament pentru sindromul Hurler este transfuzia de sânge.[ro.odysseedubienetre.be] DREPTURI ALTERNATIVE Sindromul Hurler tip IH; Deficitul de alfa-L-iduronat; Mucopolizaharidoza de tip I; MPS IH; Lipochondrodystrophy; Sindromul Pfaundler-Hurler; Sindromul[ro.whatisbaby.com] Sindromul Hurler - o manifestare clasicăboală.[ro.vision1cyclings.com]

  • Boala Gaucher infantilă

    , boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficienţă primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4[gds.ro] Hurler -insuficienţa de alfa-L-iduronidază Hepatocite tumefiate şi vacuolate Sindromul Hurler -insuficienţa de alfa-L-iduronidază Hepatocite tumefiate şi vacuolate 26 Deficit[myshared.ru] Bolile rare (hemofilia şi talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă[gds.ro]

Simptome suplimentare

Simptome similare