Create issue ticket

195 diagnostice diferențiale pentru Sindromul Kallmann

  • Criptorhidia

    In mod fiziologic, in timpul vietii intrauterine, la fetii de sex masculin se produce dezvoltarea testiculelor, care sunt localizate la nivelul cavitatii abdominale. Inainte de nastere, se produce coborarea gonadei masculine din etajul abdominal in bursa scrotala. Absenta uni- sau bilaterala a testiculului in scrot poarta de[…][endocrinopedia.info]

  • Sindromul Kallmann

    Cauzele sindromului Kallmann Anomaliile genetice ale sindromului Kallmann sunt legate de mutații ale mai mult de 20 de gene.[ro.onlinemedicineinfo.com] As dori sa stiu ce mi sar putea intampla, si daca imi puteti da mai multe date despre sindrom kallmann. Va multumesc!!![consultanta.topculturism.ro] In sindromul Kallmann X-linkat, mutatia determina tulburarea migratiei neuronale.[mediculmeu.com]

  • Hipogonadism

    Principalele cauze ale hipogondadismului secundar sunt: - sindromul Kallmann; - tumorile hipofizare; - radioterapia cerebrala; - anumite boli inflamatorii sau infectii care[bizoo.ro] Daca prezinti una din afectiunile de mai jos, riscul de a dezvolta hipogonadism este mai mare: – sindromul Kallmann; – sidromul Klinefelter; – SIDA; – tumori testiculare sau[bunedecitit.ro] Cauze congenitale de hipogonadism hipogonadotrof : Sindromul Kallmann (pacientii de regula confirma faptul ca au unele dificultati cu simtul mirosului), sdr Prader-Willi,[origyn.ro]

  • Ihtioza fetală

    Pagina pe care ați încercat să o accesați nu mai există pe serverul nostru. Informația a fost stearsă sau transferată la altă adresă. Vă invităm să folosiți meniul site-ului pentru a naviga în continuare pe www.romedic.ro. Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi[…][romedic.ro]

  • Hipodonție

    Home Dictionar medical H Hipodontie Alergia la medicamente Astigmatismul Tartrul dentar Tulburarea de alimentatie excesiva Boli respiratorii Anomalie caracterizata prin prezenta unui numar mai mic decat normal de dinti.[sfatmedical.ro]

  • Parosmia
  • Hipogonadismul hipogonadotropic 4

    Sindromul Kallmann. Aspecte genetice și variante fenotipice. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. Hardelin, J. (2013). Sindromul Kallmann. Obținut de la Orphanet.[ro.thpanorama.com] Sindromul Kallmann 2 este moștenită în mod dominant autozomal si este asociat cu o gena mutatie FGFR1. Sindromul Kallmann 3 moștenit într-o manieră autosomal recesiv.[rum.gurushealth.ru] Se dezvoltă în următoarele boli: Sindromul Kallmann; nanism; Sindromul Maddock lui; formă panhypopituitarism congenitală; Sindromul Pasqualini.[ro.tutkrabov.net]

  • Hipogonadism masculin

    Kallmann (insuficienta congenitala a stimularii gonadelor) – o afec?[imidoresccopii.ro] Principalele cauze ale hipogondadismului secundar sunt: - sindromul Kallmann; - tumorile hipofizare; - radioterapia cerebrala; - anumite boli inflamatorii sau infectii care[bizoo.ro] Daca prezinti una din afectiunile de mai jos, riscul de a dezvolta hipogonadism este mai mare: - sindromul Kallmann; - sidromul Klinefelter; - SIDA; - tumori testiculare sau[sanatate.bzi.ro]

  • Hipogonadismul hipogonadotropic

    Caracteristicile sindromului Kallmann Caracteristicile sindromului Kallmann variaza, chiar si in cazul persoanelor afectate din aceeasi familie.[rosanatate.ro] Sindromul Kallmann. Aspecte genetice și variante fenotipice. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. Hardelin, J. (2013). Sindromul Kallmann. Obținut de la Orphanet.[ro.thpanorama.com] Se dezvoltă în următoarele boli: Sindromul Kallmann; nanism; Sindromul Maddock lui; formă panhypopituitarism congenitală; Sindromul Pasqualini.[ro.tutkrabov.net]

  • Hipogonadismul hipogonadotropic 18

    Klinefelter Sindromul Turner Sindromul Kallmann (Hipogonadismul hipogonadotropic idiopatic) Insuficiența adrenaliană pediatrică ( boala Addison ) Sindromul Charge Sindromu[romedic.ro] Kallmann cand se asociaza anosmie); aproximativ 5 pana la 10% au hipopituitarism.[sexsafe.ro] Au fost raportate cazuri de pacienți cu sindrom Kallmann și alții cu întârziere constituțională în pubertate în cadrul aceleiași familii, ceea ce sugerează o posibilă relație[revistagalenus.ro]

Simptome suplimentare