Create issue ticket

517 diagnostice diferențiale pentru Sindromul Li Fraumeni

  • Sindromul Li Fraumeni

    În cazul în care nu sindromul Li-Fraumeni Bazele sindromului Li-Fraumeni - aceasta este moștenirea genei p53 anormale, care determină transformarea malignă în 80% din cazuri[rum.prosimptomsx.ru] Sindromul Li Fraumeni este un sindrom rar, autozomal dominant, indivizii bolnavi fiind predispuși către diverse forme de cancer, care debutează în general la vârste mici,[romedic.ro] Sindromul Li-Fraumeni (LFS): Acesta este un sindrom extraordinar al familiei de cancer. Persoanele cu SFS au tendința de a dezvolta o mare diversitate de tumori.[ro.thehealthylifestyleexpo.com]

  • Sindrom de osteosarcom cu anomalii ale membrelor și macrocistoză eritroidă

    Acest cancer poate fi componenta ereditara: Sindromul Rothmund – Thomson: afectiune ce determina statura mica, eruptii cutanate si probleme la structura scheletului Sindromul[bodygeek.ro] Li- Fraumeni: risc crescut pentru cancere Exostoza multipla: afectiune mostenita ce determina tumori cartilaginoase la oase Retinoblastomul ereditar: cancer al ochiului ce[bodygeek.ro]

  • Sindromul Rothmund-Thomson

    Factorii de risc pentru apariţia osteosarcomului includ antecedentele de radioterapie, boala Paget a osului [2] şi anomaliile liniei germinale, de exemplu sindromul Li-Fraumeni[srrom.ro] Li-Fraumeni, sindrom Rothmund-Thomson dan Retinoblastoma.[beaconhospital.com.my] In unele cazuri, cancerul poate fi si ereditar : Sindromul Li-Fraumeni – se manifesta prin cresterea riscului de aparitie a mai multor tipuri de cancer ca cel la san si cerebral[albaiulianul.ro]

  • Leiomiomatoză ereditară și carcinom cu celule renale

    Li Fraumeni - aproximativ 50% dintre persoanele cu acestă afecțiune sunt susceptibile la dezvoltarea cancerului renal până la vârsta de 40 de ani; majoritatea persoanelor[ghid-cancer.ro] […] vârstă relativ tânără, a carcinomului renal cu celule clare; sindromul Birt-Hog-Dube (BHDS) este asociat riscului crescut de apariție a cancerului renal cu evoluție lentă; sindromul[ghid-cancer.ro] Beckwith-Wiedemann - copiii care moștenesc această afecțiune sunt predispuși dezvoltării unei tumori renale maligne cunoscută sub denumirea de nefroblastom (sau tumora Wilms); sindromul[ghid-cancer.ro]

  • Tumori maligne osoase

    In acest caz, poate fi vorba despre sindromul Rothmund-Thomson, retinoblastomul ereditar, sindromul Li-Fraumeni sau exostoza multipla.[ziare.com] Alte cazuri de cancer osos par să aibă legătură cu moștenirea genetică, cum ar fi, de exemplu, retinoblastomul, o tumoră care se dezvoltă în retină, sau sindromul Li-Fraumeni[divahair.ro]

  • Sarcom alveolar de țesut moale

    Li-Fraumeni; Nejrofiʙromatoz; Sindromul Gardner; Retinoblastom.[omedicine.info] Lifraumeni, sindromul Beckwith-Wiedemann, neurofibromatoza tip I (boala von Recklinghausen), sindromul Costello, sindromul Noonan; persoanele cu sindrom Li Fraumeni prezintă[ghid-cancer.ro] […] aleatoare; Disponibilitatea angiosarcom de ficat în trecut; Slab sau prost functionare a sistemului imunitar (inclusiv prezența Infecției cu HIV ); Unele boli mostenite, ca: Sindromul[omedicine.info]

  • Polipoza adenomatoasă familială atenuată

    Sindromul Li Fraumeni Sindromul Li Fraumeni se caracterizează prin apariţia de tumori multiple de sân, creier, rinichi, glande suprarenale, sarcoame, leucemii etc.[ghid-cancer.ro] Este un sindrom rar care are la baza mutaţia genei p53, genă supresoare tumorală implicată în ciclul celular.[ghid-cancer.ro] Gardner (moderat) apare mai tarziu si supravietuieste mai mult - pacientii au risc de tumori ale SNC Sindroame de cancere familiale G) Sindromul Li-Fraumeni - transmitere[sanatateverde.blogspot.com]

  • Astrocitomul subependimar cu celule gigante

    Astrocitoame cu determinism genetic s-au descoperit în familiile cu membri suferinzi de sindrom Turcot, neurofibromatoză 1 și sindrom Li Fraumeni (mutații ale genei supresoare[romedic.ro]

  • Sarcomul botrioid

    Lifraumeni, sindromul Beckwith-Wiedemann, neurofibromatoza tip I (boala von Recklinghausen), sindromul Costello, sindromul Noonan; persoanele cu sindrom Li Fraumeni prezintă[ghid-cancer.ro] Gardner (fibromatoza), sindrom Li-Fraumeni (sarcom ale esuturilor moi) sindromul Oster-Weber-Rendu (telangiectazia).[dokumen.tips] Gardner (fibromatoza), sindrom Li-Fraumeni (sarcom ale ţesuturilor moi) sindromul Oster-Weber-Rendu (telangiectazia).[slideserve.com]

  • Exostoza

    In acest caz, poate fi vorba despre sindromul Rothmund-Thomson, retinoblastomul ereditar, sindromul Li-Fraumeni sau exostoza multipla.[ziare.com] Acest cancer poate fi componenta ereditara: Sindromul Rothmund – Thomson: afectiune ce determina statura mica, eruptii cutanate si probleme la structura scheletului Sindromul[bodygeek.ro] Li- Fraumeni: risc crescut pentru cancere Exostoza multipla: afectiune mostenita ce determina tumori cartilaginoase la oase Retinoblastomul ereditar: cancer al ochiului ce[bodygeek.ro]

Simptome suplimentare