Create issue ticket

367 diagnostice diferențiale pentru Sindromul Rett

  • Autism

    Descriere Genetica s-a născut în zorii secolului trecut și în numai câteva decenii a devenit una dintre cele mai fascinante realități ale lumii noastre. În mai puțin de trei decenii a revoluționat zone întinse ale științei, de la agricultură la medicină, și tinde să dea noi dimensiuni științelor umaniste, eticei, sociologiei și[…][edituraecou.ro]

  • Sindromul Rett

    Care este tratamentul pentru sindromul Rett? Sindromul Rett nu poate fi vindecat.[tititudorancea.com] Factori de risc Sindromul Rett este o boală rară, care afectează copiii din toate rasele.[exploremedicinetv.ro] Stadiile evolutive în sindromul Rett sunt: Stadiul I: Stagnare precoce în dezvoltare.[minniepsychologicalcenter.wordpress.com]

  • Leucodistrofia metacromatică

    […] în sindromul Rett.[snpcar.ro] Mutații au fost descoperite în variantele sindromului Rett și la cei de sexul masculin cu retard mintal și la copiii cu autism ocazional.[snpcar.ro] Sindromul Rett este o tulburare observată în mod caracteristic la fete, care este asociată cu câteva mutații diferite ale proteinei genei care codifică metil-CPG-proteina2[snpcar.ro]

  • Tulburarea dezintegrativă a copilăriei

    Sindromul Rett - diagnostic si evolutie Elemente de diagnostic Elementul esential al sindromului Rett il constituie dezvoltarea unor deficite specifice multiple, urmand unei[medikal.ro] S-ar putea să vă interesați: "Sindromul Fragil X: cauze, simptome și tratament" Ce este sindromul Rett??[ro.sainte-anastasie.org] Autism sau sindrom Rett? Sindromul Rett afecteaza aproape in exclusivitate sexul feminin.[baby.unica.ro]

  • Autism atipic

    Citeste aici despre experiente ale parintilor cu fetite care au sindromul rett.[desprecopii.com] Rett.[autismromania.ro] Perioada mai lunga de dezvoltare normala il poate diferentia de Sindromul Rett.[autism-aipa.ro]

  • Epilepsie benignă mioclonică familială la adult

    Mutațiile în locusul acestei gene(14q12) au fost asociate cu sindromul Rett.[snpcar.ro] Mutațiile în gena MECP2 localizată pe cromozomul Xq28 sunt asociate cu Sindromul Rett.[snpcar.ro] Informațiile clinice suplimentare au relevat la 6 pacienți prezența TSA, și la un pacient semne sugestive sindromului Rett [1].[snpcar.ro]

  • Esofagita eozinofilică

    […] somn obstructiva,sforaitul cronic,IECA 5.  Cauze rare: amiloidoza,bronholitiaza,arterita cu celule gigantice,histiocitoza cu celule Langerhan,limfangioliomiomatoza,sdr.Tou rette[slideshare.net] […] paraclinic  cauza ce sugereaza tusea - investigatii si tratament corespunzator  Tabagism  Astm bronsic,bronsita eozinofilica nonastmatica,boala de reflux gastroesofagian,sindromul[slideshare.net]

  • Hiperamoniemie

    Stadiile evolutive în sindromul Rett sunt: Stadiul I: Stagnare precoce în dezvoltare.[minniepsychologicalcenter.wordpress.com] Fetiţa cu sindrom Rett este născută la termen, sarcina evoluând fără incidente.[scoalasanitarapostliceala.ro] Sa aflam in cadrul articolului urmator ce simptome caracterizeaza sindromul Rett si ce modalitati de ameliorare au fost identificate pana in prezent.[qbebe.ro]

  • Sindrom Mowat-Wilson

    (caracteristici comune cu SA: retardul psihomotor şi paraplegia spastică); • Sindromul Rett (prezintă adăugarea unei evoluţii neurodegradante şi pierderea îndemânării); •[viata-medicala.ro] Diagnosticul diferenţial Se face cu următoarele afecţiuni: • suferinţă perinatală, encefalopatie idiopatică, paralizie cerebrală, sindromul Lennox-Gastaut sau sindromul West[viata-medicala.ro] Sindromul Mowat-Wilson; • Sindromul alfa-talasemie/retard mintal X-linkat şi sindromul Phelan-McDermid (trăsături comune cu SA: retard mintal sever, absenţa limbajului şi[viata-medicala.ro]

  • Boala Unverricht-Lundborg

    Sindromul Rett: Sindromul Rett este o afecțiune neurodevelopmental care afectează fetele tinere.[ro.diphealth.com]

Simptome suplimentare