Create issue ticket

630 diagnostice diferențiale pentru Sindromul Rett

  • Autism

    Anterior, au fost subclasificate in autism clasic, sindromul Asperger, sindromul Rett, tulburarea dezintegrativa a copilariei si tulburarea de dezvoltare omniprezenta.[doc.ro] Cu toate acestea, medicii in prezent nu mai folosesc aceasta terminologie si iau in considerare toate aceste tulburari ca fiind autistice, cu exceptia sindromului Rett, care[doc.ro]

  • Sindromul Rett

    Care este tratamentul pentru sindromul Rett? Sindromul Rett nu poate fi vindecat.[salveazaoinima.blogspot.com] Afectiuni Ce este sindromul Rett? Sindromul Rett este o afectiune neurologica si de dezvoltare care afecteaza indeosebi femeile.[tititudorancea.com] Factori de risc Sindromul Rett este o boală rară, care afectează copiii din toate rasele.[exploremedicinetv.ro]

  • Leucodistrofia metacromatică

    […] în sindromul Rett.[snpcar.ro] Mutații au fost descoperite în variantele sindromului Rett și la cei de sexul masculin cu retard mintal și la copiii cu autism ocazional.[snpcar.ro] Sindromul Rett este o tulburare observată în mod caracteristic la fete, care este asociată cu câteva mutații diferite ale proteinei genei care codifică metil-CPG-proteina2[snpcar.ro]

  • Autism atipic

    Citeste aici despre experiente ale parintilor cu fetite care au sindromul rett.[desprecopii.com] Rett.[autismromania.ro] Asperger, sindrom Rett sau psihoza dezintegrativă).[ziuadevest.ro]

  • Distazia araflexică ereditară

    Hipotonie musculara Secțiunea: Boli și afecțiuni ...cea mai comuna cauza, leucodistrofia metacromatica, sindrom rett, atrofia musculara a coloanei vertebrale - infectioasa[dictionar.romedic.ro] : encefalita, sindrom guilian-barre, botulism inflantil, meningita, poliomielita, sepsis ...sindromul mikhail-mikhail, caracterizat de atrofie musculara si ataxie cerebeloasa[dictionar.romedic.ro]

  • Epilepsie benignă mioclonică familială la adult

    Mutațiile în locusul acestei gene(14q12) au fost asociate cu sindromul Rett.[snpcar.ro] Mutațiile în gena MECP2 localizată pe cromozomul Xq28 sunt asociate cu Sindromul Rett.[snpcar.ro] Informațiile clinice suplimentare au relevat la 6 pacienți prezența TSA, și la un pacient semne sugestive sindromului Rett [1].[snpcar.ro]

  • Retard mental X-linkat tip Armfield

    ; • Fenilcetonuria; • Hipotiroidismul congenital; • Sindromul Rett; • Sindromul Sanfilippo; • Boala Tay-Sachs; • Scleroza tuberoasă.[csid.ro] Prader-Willi); • Număr anormal de cromozomi (sindromul Down, sindrom Klinefelter).[csid.ro] Anomalii genetice şi boli metabolice ereditare: • Adrenoleucodistrofia; • Galactozemia; • Sindromul Hunter; • Sindromul Hurler; • Sindromul Lesch-Nyhan; • Neurofibromatoza[csid.ro]

  • Sindromul Angelman

    Ani de zile am cautat terapeuti si terapii specifice pentru sindrom Rett dar nu am gasit in Romania.[asociatiauningerpentruingeri.ro] Sa aflam in cadrul articolului urmator ce simptome caracterizeaza sindromul Rett si ce modalitati de ameliorare au fost identificate pana in prezent.[qbebe.ro] […] picioarelor neliniștite Sindromul Down Sindromul Dandy-Walker Sindromul Prader-Willi Sindromul Reye Sindromul Rett Sindromul Williams[rum.zdorovguru.ru]

  • Sindromul de deleție cromozomială 15q26

    Rett-like si boala Pelizaeus-Merzbacher.[romedic.ro] […] pentru una din cele doua copii sa dezvolte o functie noua si diferita. (8) (2) Efectele duplicatiilor: Duplicatiile cromozomiale pot duce la conditii neurologice precum sindromul[romedic.ro]

  • Encefalopatie glicinică atipică

    […] sau encefalopatia glicinica, sindromul prader-willi, sindromul rett, displazia septo-optica ...[dictionar.romedic.ro] Sindromul de sinus bolnav Secțiunea: Boli și afecțiuni ... afectiunile nusculoscheletale: ataxia friedreich, distrofia miotonic a. cauzele extrinseci ale disfunctiei nodulului[dictionar.romedic.ro] Hipotonie musculara Secțiunea: Boli și afecțiuni ...krabbe, boala leigh, sindrom marfan, acidemie metilmalonica, distrofie miotonic a, boala niemann-pick, hiperglicemia non-ketonica[dictionar.romedic.ro]

Simptome suplimentare