Create issue ticket

309 diagnostice diferențiale pentru Sindromul Russell-SIlver

  • Displazie mezomelică Langer

    Sindrom Russell-Silver • Insuficienta renala cronica terminala (inainte de transplantul renal) • Retard de crestere intrauterina • Sindrom Nooonan (aprobat in 2007) • Sindrom[romedic.ro] In general, se recomanda administrarea subcutanata de 0,18-1,30 mg/kg/saptamana, divizata in 7 doze. [4] Indicatii • Deficit clasic de STH • Sindrom Turner • Sindrom Prader-Willi[romedic.ro]

  • Encefalopatie glicinică atipică

    Sindromul Silver-Russell Secțiunea: Boli și afecțiuni ...mentală și verbală, tulburări de spectru autist, distonie miotonic ă - sunt asociate în special cu mutații ale cromozomului[dictionar.romedic.ro] Sindromul Kearns-Sayre Secțiunea: Boli și afecțiuni ... miastenia gravis; distrofia miotonic ă tip i; sindromul melas; miopatia oculofaringodistală; ...[dictionar.romedic.ro] Narcolepsie Secțiunea: Boli și afecțiuni ... atrofie multisistemica distrofie miotonic a boala parkinson sindromul prader-willi hidrocefalie ...[dictionar.romedic.ro]

  • Acatalazemia

    Cornelia de Lange Sindromul Noonan Sindromul Prader-Willi Sindromul Russell-Silver Sindromul Seckel Sindromul Smith-Lemli-Opitz Sindromul Holt-Oram Sindromul Klippel-Trenaunay-Weber[vdocuments.mx] Sindromul Cornelia de Lange Sindromul Noonan Sindromul Prader-Willi Sindromul Russell-Silver Sindromul Seckel Sindromul Smith-Lemli-Opitz Sindromul Holt-Oram Sindromul Klippel-Trenaunay-Weber[universuljuridic.ro] Mastocitoza Keratoza ereditară palmară şi plantară Boala Von Recklinghausen Boala Bourneville Sindromul Peutz-Jeghers Sindromul Von Hippel-Lindau Sindromul hidantoinei fetale Sindromul[ilegis.ro]

  • Condrodisplazia metafizară Schmid

    Cu o statură pură primordială, diferențierea scheletului corespunde vârstei cronologice. a) Statură scurtă primordială: sindromul Russell-Silver. b) Sindromul Seckel: un grup[materiale.pvgazeta.info]

  • Hipercalcemie hipocalciurică familială de tip 2

    E23.2 Diabetul insipid Exclude: diabet insipid nefrogen (N25.1) E23.3 Tulburari hipotalamice, neclasificate altundeva Exclude: Sindromul Prader-Willi (Q87.14) Sindromul Russell-Silver[yumpu.com] (Q87.15) E23.6 Alte tulburari ale glandei pituitare Abcesul glandei pituitare Distrofia adiposo-genitala E23.7 Tulburari ale glandei pituitare, nespecificate E24 Sindromul[yumpu.com]

  • Aplazia/hipoplazia canalului auditiv extern

    Sindromul Cornelia de Lange Sindromul Noonan Sindromul Prader-Willi Sindromul Russell-Silver Sindromul Seckel Sindromul Smith-Lemli-Opitz Sindromul Holt-Oram Sindromul Klippel-Trenaunay-Weber[revista.universuljuridic.ro] Meadow Sindromul Apert Sindromul Treacher Collins Sindromul hipoplaziei pulmonare cu anomalii faciale anchilozante Artro-oftalmia progresivă ereditară Sindromul Cockayne[revista.universuljuridic.ro] Mastocitoza Keratoza ereditară palmară și plantară Boala Von Recklinghausen Boala Bourneville Sindromul Peutz-Jeghers Sindromul Von Hippel-Lindau Sindromul hidantoinei fetale Sindromul[revista.universuljuridic.ro]

  • Acrodisostoză

    Cornelia de Lange Sindromul Noonan Sindromul Prader-Willi Sindromul Russell-Silver Sindromul Seckel Sindromul Smith-Lemli-Opitz Sindromul Holt-Oram Sindromul Klippel-Trenaunay-Weber[vdocuments.mx] Sindromul Cornelia de Lange Sindromul Noonan Sindromul Prader-Willi Sindromul Russell-Silver Sindromul Seckel Sindromul Smith-Lemli-Opitz Sindromul Holt-Oram Sindromul Klippel-Trenaunay-Weber[monitoruljuridic.ro] Mastocitoza Keratoza ereditară palmară și plantară Boala Von Recklinghausen Boala Bourneville Sindromul Peutz-Jeghers Sindromul Von Hippel-Lindau Sindromul hidantoinei fetale Sindromul[prostemcell.ro]

  • Hipoplazie mandibulară congenitală

    Cauze: Sindromul Cri du Chat; Sindromul Hallerman-Streiff; Sindromul Marfan; Sindromul Pierre Robin; Progeria; Sindromul Russell-Silver; Sindromul Seckel; Sindromul Smith-Lemli-Opitz[ymed.ro]

  • Boala Pyle

    Russell Silver este considerat o deficienţă de STH cu trăsături particulare şi are aceeaşi indicaţie de principiu.[formaremedicala.ro] […] cronologică d. au IGF 1 normal sau mai mic pentru varstă e. fără istoric de boli cronice, cu status nutriţional normal, la care au fost excluse alte cauze de faliment al creşterii Sindromul[puideom.ro] Sindromul Cornelia de Lange Sindromul Noonan Sindromul Prader-Willi Sindromul Russell-Silver Sindromul Seckel Sindromul Smith-Lemli-Opitz Sindromul Holt-Oram Sindromul Klippel-Trenaunay-Weber[universuljuridic.ro]

  • Sindromul Laron cu imunodeficiență

    Russell-Silver (Q87.15) insuficienta staturala: - achondroplazica (Q77.4) - hipochondroplazica (Q77.4) - in sindromul de malformatie congenitala (Q78.1) - in sindromul dismorfic[yumpu.com] - 10 - AM 2002 E34.3 Insuficienta staturala, neclasificata altundeva Insuficienta staturala: - constitutionala - tip Laron - NOS - psihosociala Exclude: progeria (E34.8) sindromul[yumpu.com]

Simptome suplimentare