Create issue ticket

180 diagnostice diferențiale pentru Sindromul Stickler

  • Vitreoretinopatie exudativă familială

    Vitreoretinopatiheredodegenerative Retinoschizis uvenil (X-linkat) Sindrom Stickler Sindrom Wagner Vitreoretinopatia xudativi amilialA yREF) pag.607 Afectiuni dobandite Hialoza[dokumen.tips] Sindromul Stickler Sindromul Stickler (ereditar Arthro-oftalmopatia) - boli ale țesutului conjunctiv de colagen, manifestata vitros patologie, miopie, anomalii faciale diferite[ro.iliveok.com] Stickler, sindrom Goldmann-Favre, sindrom Marfan, homocistinurie, sindrom Ehler-Danlos. pentru dezlipirea tracțională: retinopatie diabetică proliferativă, siclemie, vitreoretinopatia[mymed.ro]

  • Sindromul Stickler

    Dalam kasus ini, sindrom stickler hasil dari mutasi acak pada salah satu gen Anda.[sehatfresh.com] Mutațiile loci procolagen alfa 11 sau alfa 2 (COL2A1 și respectiv C0L11A2) induc sindromul clasic Stickler.[materiale.pvgazeta.info] (Este, de asemenea, cunoscut sub numele de sindromul Stickler Vitreous de tip 2 și sindromul Stickler din sticlă tip sticlos.[ro.thehealthylifestyleexpo.com]

  • Sindromul Stickler tip 3

    TRANSCRIPT Sindromul Stickler (SS)Maria Puiu Definiie clinic Sindromul Stickler este o boal genetic progresiv, care poate afecta ambele sexe i este de obicei transmis de la[vdocuments.site] […] daripada banyak gejala sindrom Stickler.[ms.diphealth.com] În special cel implicat în producția cartilajului articulațiilor și a corpului vitros de la nivel ocular; Sindromul Stickler.[vuzugagofo.tk]

  • Sindromul Stickler autosomal recesiv

    Sindromul Stickler sindrom-stickler are multe alte caracteristici în plus față de pierderea auzului.[ro.diphealth.com] Poate fi combinat cu trisomia 18, sindromul Stickler (Stickler) și alte sindroame. perspectivă.[rum.gurushealth.ru] Sindromul stickler - symtomokompleks cu pierderea progresiva de auz, palatoschizisului si spondiloepifizarnaya rezultatul displaziei si a osteoartritei.[ro.medus.in.ua]

  • Sindromul Goldmann-Favre

    Vitreoretinopatiheredodegenerative Retinoschizis uvenil (X-linkat) Sindrom Stickler Sindrom Wagner Vitreoretinopatia xudativi amilialA yREF) pag.607 Afectiuni dobandite Hialoza[dokumen.tips] Sindromul Stickler Sindromul Stickler (ereditar Arthro-oftalmopatia) - boli ale țesutului conjunctiv de colagen, manifestata vitros patologie, miopie, anomalii faciale diferite[ro.iliveok.com] […] pierderea vederii Orbire și pierderea parțială a vederii sindromul stickler Sindromul Stickler (ereditar Arthro-oftalmopatia) - o boală a afecțiunilor țesutului conjunctiv[ro.medus.in.ua]

  • Hipocondrogeneza

    Sindromul Stickler - Mutațiile din gena COL2A1 sunt cauza sindromului Stickler, COL2A1.[ro.thehealthylifestyleexpo.com] Majoritatea mutațiilor COL2A1 care cauzează sindromul Stickler implică totuși un semnal de terminare prematur în copia genei.[ro.thehealthylifestyleexpo.com] Stickler.[ro.thehealthylifestyleexpo.com]

  • Strabism neconcomitent

    ,sindromul Weil-Marchesani,atrofie girat,sindromul Laurence-Moon-Bardet-Biedl,sindromul Riley-Day,ectopia lentis,sindromul Turner,boala lui Fabry,sindromul Stickler,sindromul[vdocuments.net] Alte boli asociate cu mipoia sunt:sindromul Marfan,retinopatie prematur,sindromul Ehlers-Danlos,boala lui Stargardt,sindromul Down,homocistinurie,sindromul Cornelia de Lange[vdocuments.net]

  • Sindromul Pierre Robin

    Pierre-Robin poate apărea la nou-născut în mod singular sau împreună cu alte semne şi simptome, făcând parte dintr-un sindrom genetic, ca de exemplu: Sindromul Stickler,[romedic.ro] Poate fi combinat cu trisomia 18, sindromul Stickler (Stickler) și alte sindroame. perspectivă.[rum.gurushealth.ru] De exemplu, o treime din toate cazurile intră pe sindromul Stickler, în care se dezvoltă deviația descrisă de Pierre Robin, precum și artrita pronunțată și miopia.[ro.ilovevaquero.com]

  • Distrofia brevicolis congenitală

    Sindroma Stickler Cleft palate, mikrognatia, myopia berat, ablasi retina, katarak dan marfanoid habitus menandai sindroma Stickler secara klinis, Penurunan pendengaran sensorineural[fdokumen.com] Kebanyakan kasus sindroma Stickler dapat disebabkan oleh mutasi gen COL2A1 yang ditemukan pada kromosom 12 yang menyebabkan sinyal terminasi prematur terhadap gen kolagen[fdokumen.com]

  • Anevrism aortic toracic și disecție aortică familială

    • Sindromul Beals (arahnodactilie congenitala) • Sindromul Ehlers-Danlos • Homocistinurie • Sindromul Stickler Bibliografie:[scrigroup.com] Iata o lista: • Charles de Gaulle • Niccolo Paganini • Abraham Lincoln Diagnosticul diferential al sindromului Marfan trebuie sa ia in discutie bolile inrudite cu acesta :[scrigroup.com]

Simptome suplimentare