Create issue ticket

804 diagnostice diferențiale pentru Sindromul trisomiei X

  • Sindromul de deleție cromozomială 15q26

    Principalele afecţiuni gonozomale sunt: sindromul Turner ( monosomie X) sindromul Klinefelter ( trisomie XXY ) sindromul triplo X ( trisomie X ) sindromul dublu Y ( trisomie[edubolirare.ro] Un exemplu de monosomie este sindromul Turner , in care individul se naste doar cu un cromozom sexual, un X. (7) Celulele aneuploide si cele normale diploide pot ocazional[romedic.ro] Un exemplu de anomalie numerica cromozomiala la oameni este sindromul Down sau trisomia 21 . S-a determinat ca trisomia este rezultatul varstei inaintate a mamei.[romedic.ro]

  • Angiolipomatoza familială

    Sindrom Triplu X - Trisomia X Secțiunea: Boli și afecțiuni ... sindrom ul triplu x mai este cunoscut şi sub numele de trisomia x, sindrom ul xxx, sindrom ul 47, ...trisomia[dictionar.romedic.ro] […] ul klinefelter, sindrom ul marfan, sindrom ul sotos, adhd . [7] tratament nu există niciun tratament specific pentru sindrom ul xyy, însă există opţiuni de tratare a ...[dictionar.romedic.ro] Jacob) Secțiunea: Boli și afecțiuni ... sindrom ul dublu y mai este cunoscut şi sub denumirea de sindrom ul lui jacob, sindrom ul xyy, yy ...prezintă similitudini sunt: sindrom[dictionar.romedic.ro]

  • Sindromul de monosomie 1 p 36

    (Trisomia 18) Sindrom Patau (Trisomia 13) Sindrom Turner (Monosomia X) Sindrom de triplu x (Trisomia X) Sindrom Klinefelter (XXY) Sindrom Jacobs (XYY) Microdeleții determinate[bioclinica.ro] (Trisomia 18) Sindrom Patau (Trisomia 13) Sindrom Turner (Monosomia X) Sindrom de triplu x (Trisomia X) Sindrom Klinefelter (XXY) Sindrom Jacobs (XYY) Sindrom XXYY Microdeleții[bioclinica.ro] (monosomia X), sindromul de triplu X (trisomia X), sindromul Klinefelter (XXY), sindromul Jacobs (XYY), sindromul XXYY, sindromul DiGeorge, sindromul de deletie 1p36, sindromul[femmeboutiquemedical.com]

  • Sindromul trisomiei X

    Trisomia-X este denumitДѓ uneori sindrom Triplo-X, dar acest lucru nu este justificat: Trisomia-X nu provoacДѓ un complex clar И i permanent de simptome.[ro.medicine-guidebook.com] Sindromul Triplu X mai este cunoscut şi sub numele de Trisomia X , Sindromul XXX , Sindromul 47, XXX sau sindromul Super-Femelă .[romedic.ro] ГЋnainte ГЋnainte AccesaИ›i conИ›inutul tutorial Sindromul trisomiei - X Rezumat.[ro.medicine-guidebook.com]

  • Sindromul Patau

    21 – sindromul Down Trisomia 18 – sindromul Edward Trisomia 13 – sindromul Patau Monosomia xsindromul Turner Trisomia XXX – sindromul Triplu X Trisomia XXY – sindromul[cordcenter.ro] Imediat după a 9-a săptămână de sarcină, PrenaTest este capabil să determine din sângele mamei numeroase anomalii cromozomiale, cu o precizie de peste 99%, precum: Trisomia[cordcenter.ro] (Trisomia 18) Sindrom Patau (Trisomia 13) Sindrom Turner (Monosomia X) Sindrom de triplu x (Trisomia X) Sindrom Klinefelter (XXY) Sindrom Jacobs (XYY) Opțional se poate determina[bioclinica.ro]

  • Sindromul Klinefelter

    21 – sindromul Down Trisomia 18 – sindromul Edward Trisomia 13 – sindromul Patau Monosomia xsindromul Turner Trisomia XXX – sindromul Triplu X Trisomia XXY – sindromul[cordcenter.ro] (Trisomia 18) Sindrom Patau (Trisomia 13) Sindrom Turner (Monosomia X) Sindrom de triplu x (Trisomia X) Sindrom Klinefelter (XXY) Sindrom Jacobs (XYY) Opțional se poate determina[bioclinica.ro] :Sindromul Turner (monosomia X), Sindromul Klinefelter (trisomia XXY), Trisomia X (sindromul triplu X) Trisomia XYY 2 ore 11.[umfcv.ro]

  • Sarcină

    Testul poate identifica riscul pentru sindrom Klinefelter (XXX, XYY, XXYY, XXY) şi pentru sindromul Turner (monosomia X) Rata de detecție: sindrom Down (trisomie 21): 99%[bioclinica.ro] Aneuploidii (anomalii cromozomiale) evaluate prin testul Harmony: Sindrom Down (Trisomia 21) : prezenţa unui cromozom suplimentar la perechea 21, cea mai frecventă cauză de[bioclinica.ro] Testul prenatal neinvaziv Harmony (NIPT) Test prenatal non-invaziv precis și precoce , care analizează ADN-ul fetal din sângele matern și determină cromozomii sexuali X și[bioclinica.ro]

  • Intoxicație acută cu amfetamină

    Anexa 11.6 Principalele cauze ale epilepsiilor I.Ereditare: Anomalii cromozomiale (trisomii, deleţii parţiale cromozomiale, cromozom inelar, sindrom de cromozom X fragil)[legislatie.just.ro]

  • Sindromul triplu A

    Sindromul Triplu X mai este cunoscut şi sub numele de Trisomia X , Sindromul XXX , Sindromul 47, XXX sau sindromul Super-Femelă .[romedic.ro] Sindromul Triplux X (cunoscut ca și trisomia X sau sindromul XXX) reprezintă o formă de variație cromozonală caracterizată prin prezența în plus a unui cromozom X în fiecare[repress.alummah.news] Bolile cu care nu trebuie confundat Sindromul Triplu X: Sindromul cromozomului X fragil, trisomia 21 , mozaic în trisomia 21, sindromul Sotos, sindromul Beckwith-Weidemann[romedic.ro]

  • Sindromul trico-rino-falangian

    Se întâlneşte frecvent în sindroame genetice cum ar fi: sindromul Marfan, sindromul X-fragil, sindromul cerebro-oculo-facio-scheletal, trisomia 8, deleţia 18p, deleţia 13q[medicaacademica.ro]

Simptome suplimentare