Create issue ticket

476 diagnostice diferențiale pentru Tirozinemia

  • Porfirie intermitentă acută

    […] este de obicei mai mare decat cea de ALA; Cand este mai mult ALA, trebuie luat in considerare un alt diagnostic, incluzand intoxicatia cu plumb, alt tip de porfirie sau tirozinemia[synevo.md] […] hepatopatiilor cronice, alcoolismului, hepatopatiilor induse de etanol sau medicamente, porfiriei hepatice cronice, porfiriei eritropoietice, intoxicașiei cu compuși halogenați, tirozinemiei[reginamaria.ro] […] hepatopatiilor cronice, alcoolismului, hepatopatiilor induse de etanol sau medicamente, porfiriei eritropoietice, porfiriei hepatice cronice, intoxicatiei cu compusi halogenati, tirozinemiei[synevo.md]

  • Acidemia metilmalonică cu homocistinurie

    […] de tip I Tirozinemia de tip II Tirozinemia de tip III Tirozinemia neonatala tranzitorie Argininemia Aciduria arginino-succinica 5 – oxoprolinuria Deficitul de tip I carbamil-fosfat-sintetazei[euromaterna.ro] Tip A Tirozinemia tip I Miros carcateristic al urinei (de varză), disfuncție hepatică Tip A Tirozinemia tip II Fotosensibilitate, retard de dezvoltare Tip B Valinemia Retard[synevo.ro] […] glicogenică – Galactozemia Anomalii ale metabolismului aminoacizilor (aminoacidopatii): – Fenilcetonuria (PKU) – Leucinoza (Maple syrup urine disease-MSUD) – Homocistinuria – Tirozinemia[edubolirare.ro]

  • Tirozinemia

    Există mai multe forme diferite de tirozinemie.[ro.thehealthylifestyleexpo.com] TIROZINEMIE EREDITARA TIROZINEMIE EREDITARA / tyrosinemie her6ditaire / here ditary tyrosin(a)emia.[dictio.ro] […] normele tehnice) - CHESTIONAR DE EVALUARE pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratament medicamentos pentru boala Fabry, boala Pompe, tirozinemia[lege5.ro]

  • Tirozinemia de tip 1

    POVESTEA MARIEI SPUSA DE MAMA EI Maria a fost diagnosticată în aprilie 2008 la Institutul Kremlin Bicetre din Paris cu boala Tirozinemie de tip 1 (o boală foarte rară si foarte[findutopia.wordpress.com] Fenilcetonuria la copii Secțiunea: Boli și afecțiuni ...prin retard mental şi convulsii. tirozinemia prematurului, este o formă tranzitorie de fenilcetonurie, secundară imaturității[dictionar.romedic.ro] Există mai multe forme diferite de tirozinemie.[ro.thehealthylifestyleexpo.com]

  • Triptofanemia

    Boala urinei cu miros de sirop de artar Citrulinemia Homocistinuria Tirozinemia de tip I Tirozinemia de tip II Tirozinemia. nanoform pentru revizuirea pierderii în greutate[sarperabti.tk] Tirozinemia de tip 1 (Tirozinemia ereditară de tip 1): Citiți mai multe despre Simptomele, Diagnosticul, Tratamentul, Complicațiile, Cauzele și Prognoza.[sarperabti.tk]

  • Aciduria 3-hidroxi-3-metilglutarică

    […] de tip I Tirozinemia de tip II Tirozinemia de tip III Tirozinemia neonatala tranzitorie Argininemia Aciduria arginino-succinica 5 – oxoprolinuria Deficitul de tip I carbamil-fosfat-sintetazei[euromaterna.ro] […] de tip I •tirozinemia de tip II •tirozinemia de tip III •tirozinemia neonatală tranzitorie •argininemia •aciduria arginino-succinică •5-oxoprolinuria I •deficitul de tip[testarenounascuti.ro] Tulburarile Aminoacizilor: Fenilcetonuria Hiperfenilalaninemia clasica Deficiente de cofactor ale biopterinei; Boala urinei cu miros de sirop de artar Citrulinemia Homocistinuria Tirozinemia[euromaterna.ro]

  • Acidemia metilmalonică cu homocistinurie

    […] de tip I Tirozinemia de tip II Tirozinemia de tip III Tirozinemia neonatala tranzitorie Argininemia Aciduria arginino-succinica 5 – oxoprolinuria Deficitul de tip I carbamil-fosfat-sintetazei[euromaterna.ro] Tip A Tirozinemia tip I Miros carcateristic al urinei (de varză), disfuncție hepatică Tip A Tirozinemia tip II Fotosensibilitate, retard de dezvoltare Tip B Valinemia Retard[synevo.ro] […] glicogenică – Galactozemia Anomalii ale metabolismului aminoacizilor (aminoacidopatii): – Fenilcetonuria (PKU) – Leucinoza (Maple syrup urine disease-MSUD) – Homocistinuria – Tirozinemia[edubolirare.ro]

  • Aciduria argininosuccinică

    […] de tip I •tirozinemia de tip II •tirozinemia de tip III •tirozinemia neonatală tranzitorie •argininemia •aciduria arginino-succinică •5-oxoprolinuria I •deficitul de tip[testarenounascuti.ro] Tirozinemie de tip 1 16. Tirozinemie de tip 2 17. Tirozinemie de tip 3 18. Tirozinemie neonatală tranzitorie 19. Deficienţa de piruvat carboxilază 20.[stemcellsbank.ro] […] de tip 1 •tirozinemie de tip 2 •tirozinemie de tip 3 •tirozinemie neonatală tranzitorie •deficienţa de piruvat carboxilază •hiperglicinemie non cetozică Alte disfuncţii •[testarenounascuti.ro]

  • Hipoglicemie

    Hipoglicemia este o tulburare de metabolism al glucozei prin care sângele are un conținut glucozat mai mic decât normal care este de 1-1,2 g/l. Glucometru[ro.wikipedia.org]

  • Intoxicație acută cu alcool

    Bardet-Biedl Sindrom Alstrom Sindromul de ovar polichistic Lipodistrofii Alte tulburări metabolice congenitale Fibroză chistică Boală Wilson Deficit de a 1 antitripsină Tirozinemie[medichub.ro]

Simptome suplimentare

Simptome similare