Edit concept Question Editor Create issue ticket

Anomalie structurală a cromozomului Y

Anomalia structurală a cromozomului Y


Prezentare

  • Tipul și gradul problemei pot varia de la o persoană la alta, chiar dacă este prezentă aceeași anomalie cromozomială.[reginamaria.ro]
  • Până în prezent, în laboratorul nostru au fost efectuate 3088 cariotipuri fetale, din care 201 (6,51%) au prezentat o aberaţie cromozomială 11.[slideshare.net]
  • Poate fi prezent de la nastere insa frecvent devine evident dupa primii trei ani de viata. Talia finala a acestor fetite in absenta tratamentului cu hormon de crestere nu depasesete 145 cm, avand si o usoara tendinta la obezitate.[ymed.ro]
  • De asemenea pacientii cu deletii AZFc pot beneficia de ICSI; copiii lor de sex masculin vor prezenta microdeletii AZFc 12 .[synevo.ro]
  • Se estimeaza ca sindromul Edwards este prezent la aproximativ 1 la 5000 de nou nascuti.[academica-medical.ro]
Contuzii
  • Traumatice ˇ Comoţia cerebrală ˇ Contuzia cerebrală (hematoame intracraniene posttraumatice extracerebrale: hematomul extradural, hematomul subdural acut şi subacut dilacerare cerebrală cu hematom intracranian postraumatic intracerebral).[dr.bauerbela.ro]

Paraclinic

  • Explorari paraclinice si de laborator Testul Barr (analiza cromatinei X) este negativ la toate cazurile cu monosomie omogena. Testul are valori reduse in cazul mozaicismelor sau al monosomiilor partiale datorate anomaliilor structurale.[ymed.ro]
  • […] etc), boli renale(rinichi polichistic, artera renala unica , etc), boli neurologice/ ortopedice , anomalii ale organelor genitale (hermafroditism, hipospadias); acesti pacienti trebuie indrumati catre un genetician dupa ce au fost evaluati clinic si paraclinic[lectiadeortopedie.ro]
  • Explorarea paraclinică a cazurilor de pubertate precoce la fetiţe 10.14. ... Cauze de sângerare vaginală la fetiţe în perioada prepubertară 10.15. ... Nefropatia obstructivă (uropatia obstructivă înaltă) la copil 10.16. ...[dr.bauerbela.ro]

Tratament

  • Pentru acest sindrom nu este tratament insa consecintele se pot atenua prin diferite tratamente hormonale. 47677dik22ljz3f Sindrom 46 , XX, varianta citogenetica si clinica foarte rara (1/10000 de nou nascuti baieti) a sindromului Klinefelter.Exista o[referatele.com]
  • Tratament Diagnosticul precoce face posibil tratamentul cu hormon de crestere recombinant.[ymed.ro]
  • Constatările despre analizele materialului seminal trebuie să fie reținute atunci când rezultatele tratamentelor sunt evaluate.[medpark.md]
  • Tratamentul genetic incepe sa fie foarte bine pus la punct, inclusiv prenatal pentru a preveni sau trata modificari genetice diagnosticate inainte de nastere.[lectiadeortopedie.ro]

Prognostic

  • Evolutie si prognostic In copilarie malformatiile cardiace sau renale pot sa dea diferite complicatii iar la varsta adulta, femeile cu sindrom Turner pot prezenta mai frecvent decit populatia generala: hipoacuzie, HTA, obezitate, diabet zaharat non-insulinodependent[ymed.ro]
  • Nivelul inhibinei B are o valoare prognostică mai mare referitor la starea spermatogenezei.[eurolab.md]
  • Deşi pot exista alte anomalii neaşteptate sau complicaţii, ne putem face de obicei o idee despre prognostic. Descoperirea sau nu a anomaliilor renale depinde de tipul anomaliei.[isis-med.ro]
  • Întotdeauna are un prognostic prost.[ecografiefetala.ro]
  • Prognostic în ultimă instanţă favorabil, în general (vindecare după 1-4 ani de evoluţie în care prezint㠄recidive”) Prognostic nefavorabil (evoluţie în general spre insuficienţă renală cronică şi exitus în uremie terminală) Histologic: absenţa leziunilor[dr.bauerbela.ro]

Etiologie

  • Clasificarea etiologică a glomerulonefritelor acute postinfecţioase. 10.26. ... Clasificarea etiologică a stărilor comatoase 10.27. ... Etiologia vezicii neurogene în practica pediatrică 10.28. ...[dr.bauerbela.ro]
  • Înainte de a recurge la aceste metode, este necesară explorarea genetică a oricărui bărbat cu spermogramă anormală la care o etiologie de altă natură a fost eliminată, deoarece poate avea loc transmiterea ereditară a microdeleţiilor din regiunile AZF[saptamanamedicala.ro]
  • Recent, s-a demonstrat că recombinarea omologă nealelică este implicată şi în etiologia unor boli complexe, multifactoriale, precum şi a unor tipuri de cancere .[viata-medicala.ro]
  • Inainte de a recurge la aceste metode este necesara explorarea genetica a oricarui barbat cu spermograma anormala la care o etiologie de alta natura a fost eliminata deoarece poate avea loc transimterea ereditara a microdeletiilor din regiunile AZF la[geneticlab.ro]
  • Studiile demonstrează că din ce în ce mai mulţi bărbaţi din ţările industrializate au spermograma modificată, însă etiologia acestui fapt este încă intens analizată.[personalgenetics.ro]

Adresați o întrebare

5000 Caractere rămase Formatați textul folosind: # Heading, **bold**, _italic_. Codul HTML nu este permis.
Dacă postați această întrebare sunteți de acord cu TOS și Politica de confidențialitate.
• Utilizați un titlu precis pentru întrebarea dvs.
• Adresați-vă o întrebare specifică și furnizați vârsta, sexul, simptomele, tipul și durata tratamentului.
• Respectați-vă confidențialitatea și confidențialitatea altor persoane, nu postați numele complet sau informațiile de contact.
• Întrebările necorespunzătoare vor fi șterse.
• În cazuri urgente, contactați un medic, vizitați un spital sau sunați la un serviciu de urgență!