VWD este prezent de la naștere. [rum.bioconus.com]

Circumstantele descoperirii: in prezenta unui sindrom hemoragic acut, se ridica 5 intrebari: 1. modul de aparitie: sangerare spontana sau declansata de un traumatism minim (lovitura usoara, injectie intramusculara); 2. localizarea: sangerarea repetata [doctorulmeu.net]

În acest tip de, care are mai multe subtipuri, factorul von Willebrand, care este prezent nu funcționează corect. Simptomele tind să fie mai semnificativă. Tip 3. [sun1001.com]

Toata informatia prezentata pe site este furnizata fara nici un fel de garantie, expresa sau sugerata. Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin tehnic sau erori de tastat. [csid.ro]

Deficit ereditar al reactiei de eliberare Deficitul ereditar al reactiei de eliberare poate fi: 1. cu granulatii absente; 2. cu granulatii prezente si anomalii ale activarii. 1. deficit ereditar al reactiei de eliberare, cu granulatii absente Sindromul [scritub.com]

PARACLINIC -  numarului de Tr sub 50.000/mm3 - FSP: schizocite, hematii in coif, microsferocite, -  numarului de reticulocite - LDH , - hemoglobinurie, hemosiderinurie, - test Coombs negativ, - teste de coagulare N (fara PDF) (  in evolutie teste [amgtratate.blogspot.com]

CCOFACTORUL RISTOCETINEI (vWF:RCoF)ANTIGENUL vWF (Ag : vWF)CLASIFICAREA BOLII VON WILLEBRANDTIPUL 1Deficienta partiala cantitativa a vWF70% din cazuriScaderea concordanta a Ag : vWF, vWF: RCoF, FVIIII:C, toate tipurile de multimeri scad proportionaltestele paraclinice [docslide.net]

Investigatii paraclinice Boala von Willebrand poate fi relativ dificil de diagnosticat. [rosanatate.ro]

[…] a trombofiliei - în 2 cazuri şi cu diagnostic paraclinic - în 2 cazuri. [medichub.ro]

Paraclinic, pot da de bănuit oricare dintre următoarele analize: APTT crescut diferit după gradul deficienței (un APTT normal nu exclude o formă ușoară de boală), nivel seric FVIII-C, FIX-C. [taifasuri.ro]

Dozele acestui preparat, durata tratamentului şi căile de administrare coincid cu cele utilizate în tratamentul hemofiliei. [medtorrents.com]

Tratamentul bolii von Willebrand. Pacientii cu boala von Willebrand in mod normal nu necesita un tratament special, desi prezinta intotdeauna un risc crescut de sangerare. [tangtokicha.ga]

Tratamentul complicatiilor – combaterea socului - hemodializa in IRA - tratamentul detresei respiratorii acute [amgtratate.blogspot.com]

[…] prevenţia şi tratamentul accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie congenitală (hemofilia A şi B), boala von Willebrand) şi hemofilie dobândită 2. asigurarea, în spital şi în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu [cnas.ro]

Tratamente Cum este tratată boala von Willebrand? Dacă aveți boală von Willebrand, planul dvs. de tratament va varia, în funcție de tipul de afecțiune pe care o aveți. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda mai multe tratamente diferite. [ro.medic-life.com]

- la nivelul membrelor inferioare, asociate cu mialgie, dureri articulare, edem /- nefropatie, neuropatie periferica. - Purpura fulminans meningococica - prognostic sever, asociere cu CID; - Purpura de diferite cauze: vasculite septice (datorate unor [doctorulmeu.net]

Desi sarcinile din paciente talasemice pot fi sarcini cu risc, cu monitorizare hematologica si obstetricala adecvata, prognosticul poate fi favorabil. [sexsafe.ro]

Explorarea ecocardiografică pare să fie o metodă sensibilă de diagnostic al cardiomiopatiei diabetice subclinice și de evaluare a prognosticului acesteia(29). [medicina-interna.ro]

Valoarea mediană a supraviețuirii generale a variat de la 10,9 la 27,8 ani pentru diferite grupuri de risc prognostic. [clinicaoncologieseverin.ro]

ETIOLOGIE 1. Socul (posttraumatic, toxico-septic, hemoragic, caloric) 2. Infectii grave cu endotoxinemie: BGN, meningococ, stafilococ, streptococ 3. Parazitoze: malaria cu Plasmodium falciparum. 4. [amgtratate.blogspot.com]

[…] acioneaz intermitent sau persistent dar cu intensitate mult mai scazutaproducia i distrucia de factori ai coagulrii i ai fibrinolizei i trombocite, sunt echilibrateaspecte clinice i paraclinice foarte variate, estompate i dificil de diagnosticatcondiii etiologice [docslide.net]

Aceeaşi cauză etiologică poate determina deficitul mai multor factori. Cauze etiologice diferite pot determina modificarea aceluiaşi factor (1,3,4). [medichub.ro]

[…] studiu au fost: 1. prezența hipertensiunii arteriale secundare; 2. prezenţa fibrilaţiei atriale permanente sau instalarea acesteia înainte de realizarea evaluării ecocardiografice; 3. prezenţa valvulopatiilor semnificative hemodinamic, indiferent de etiologie [medicina-interna.ro]

Epidemiologie Având în vedere pragul de cinci cazuri la 10.000 de locuitori sub care o afecțiune potențial letală sau care produce dizabilităţi cronice este inclusă în grupa „bolilor rare” („orphan disease”) în Uniunea Europeană, bolile hemoragice ereditare [viata-medicala.ro]

Epidemiologie Policitemia vera este o boala rara care apare la 0,6-1,6 cazuri la 1 milion de locuitori. O analiză recentă a 20 de studii la pacienti cu PV din intreaga lume a relevat o rată anuală a incidenței de 0,84 cazuri la 100.000 de personae. [clinicaoncologieseverin.ro]

Consecintele fiziopatologice ale deficitului global de sinteza a FVIII: · scaderea concentratiei factorului von Willebrand determina incapacitatea plachetelor de a adera la fibrele de colagen (este afectata hemostaza primara); · scaderea concentratiei [scritub.com]

Fiziopatologia bolii von Willebrand. Boala von Willebrand este impartita in trei categorii: deficienta cantitativa partiala de tip I, deficienta calitativa de tip II si deficienta totala de tip III. [romedic.ro]

Fiziopatologie Celulele stem hematopoietice normale sunt prezente in maduva hematogena a pacientului cu policitemie vera, dar deasemenea sunt prezente si celule stem clonale anormale care interfera cu sau suprima cresterea si maturatia celulelor stem [clinicaoncologieseverin.ro]