Edit concept Question Editor Create issue ticket

Cromozom în inel 22


Prezentare

  • Acesti copii vor prezenta s. Down( trisomie 21 q)]. Fig. 14.[scrigroup.com]
  • Profesor indrumator / Prezentat Profesorului: Gheorghe Marin Iti recomandam sa te uiti bine pe extras, cuprins si pe imaginile oferite iar daca este ceea ce-ti trebuie pentru documentarea ta, il poti descarca. Ai nevoie de doar 8 puncte.[biblioteca.regielive.ro]
  • Fiecare cromozom prezinta o succesiune specifica de benzi date de prezenta eurocromatinei sau heterocromatinei, ca si de compozitia chimica de baze ale AND.[scritub.com]
  • […] a unui organism, incluzand genele si secventele noninformationale ale ADN-ului si anume intronii.Genomul uman denumeste intreaga informatie genetica - continutul de ADN din celule umane(diploide).Genomul uman este compus din: - 99.9995 ADN nuclear, prezent[medicalplace.blogspot.com]
  • Un cromozom Y suplimentar este prezent la aproximativ 1 din 1000 de bărbați. Majoritatea bărbaților cu sindrom XYY arată normal, dar au o creștere foarte ridicată și un nivel scăzut de inteligență.[triaxsys.com]

Paraclinic

  • Investigatiile paraclinice pot pune in evidenta hiperbilirubinemie, rare leziuni cardiace (defecte ale canalului atrioventricular, septului atrial si ventricular) · in copilarie sau la adultul tanar se constata retardul mental care de obicei este moderat[scrigroup.com]

Tratament

  • Pentru acest sindrom nu este tratament insa consecintele se pot atenua prin diferite tratamente hormonale. 47677dik22ljz3f Sindrom 46, XX, varianta citogenetica si clinica foarte rara (1/10000 de nou nascuti baieti) a sindromului Klinefelter.Exista o[referatele.com]
  • Tratament: Se administraza testosteron, ca în unele forme de hipoorhitie.Ginecomastia si defectele genitale se pot trata chirurgical.Este necesara asistenta psihologica. În cazurile cu tulburari mintale, tratament psihiatric.[scritub.com]
  • . · la femeia adulta care nu a primit un tratament hormonal de suplinire apare osteoporoza si boli cardiovasculare cu debut precoce · citogenetica in sindromul Turner poate pune in evidenta nu numai monosomia X( 45,X) dar si mozaicismul (46,XX/45,X/47[scrigroup.com]

Prognostic

  • Cand diagnosticul anomaliei cromozomiale este facut prenatal prognosticul copiiilor este greu de stabilit.[scrigroup.com]

Etiologie

  • Nu a fost stabilita etiologia genetica a nondisjunctiei primare la om. Singura influenta sigura este varsta inaintata a mamei. Varsta materna avansata favorizeaza avorturile spontane si aparitia trisomiilor la n.n.[scrigroup.com]

Adresați o întrebare

5000 Caractere rămase Formatați textul folosind: # Heading, **bold**, _italic_. Codul HTML nu este permis.
Dacă postați această întrebare sunteți de acord cu TOS și Politica de confidențialitate.
• Utilizați un titlu precis pentru întrebarea dvs.
• Adresați-vă o întrebare specifică și furnizați vârsta, sexul, simptomele, tipul și durata tratamentului.
• Respectați-vă confidențialitatea și confidențialitatea altor persoane, nu postați numele complet sau informațiile de contact.
• Întrebările necorespunzătoare vor fi șterse.
• În cazuri urgente, contactați un medic, vizitați un spital sau sunați la un serviciu de urgență!