Edit concept Question Editor Create issue ticket

Displazie craniofacială

Displazia craniofacială


Prezentare

  • Rata de prezentare a sexului este de 3: 2, cu o predilecție semnificativă pentru bărbați (Kershenovich, Garrido García și Burak Kalik, 2007).[ro.thpanorama.com]
  • Lombalizarea vertebrei S 1 - consta în prezenta unor procese transverse libere, nefuzionate la nivel S 1 cu posibila prezenta a unui disc intervertebral rudimentar S 1 -S 2 Bloc vertebral - lipsa spatiului intervertebral si fuziunea într-un bloc a vertebrelor[scritub.com]
  • Prezent de la nastere, innascut. COD EPIGENETIC.[personalgenetics.ro]
  • Dismorfismul facial, anomaliile scheletice, precum si celelalte anomalii sunt prezentate în figurile 1, 2, 3.[members.tripod.com]
  • Deși ipoteza a fost avansat la dezvoltarea unor boli, cum ar fi tulburări circulatorii ale secvențelor identificate în prezent, anomalii genetice explica aparitia semnelor de displazie.[rum.gurushealth.ru]
Osteoporoza
  • Epifiza este afectata în 70% - osteoporoza, structura inomogena.[scritub.com]

Paraclinic

  • Coroborând datele clinice ºi paraclinice s-au conturat mai multe probleme de diagnostic diferenþial.[members.tripod.com]
  • Am analizat datele clinice, paraclinice, aspectele anatomo-patologice, modalităţile terapeutice şi rezultatele tratamentului aplicat.[omicsonline.org]
  • Explorările paraclinice se reduc la radiografia abdominală în poziţie verticală, substanţa de contrast fiind reprezen- Chirurgie pediatrică 183 Patologia aparatului digestiv tată de aerul înghiţit de pacient(36).[fliphtml5.com]

Tratament

  • Caz Tratamentul entorsei genunchiului 10 Tratamentul entorsei coloanei vertebrale cervicale 10 Tratamentul luxației perilunare 10 Tratamentul luxației șoldului, genunchiului 10 Tratamentul luxației gleznei tarso-metarsiene 8 Tratamentul fracturii fără[lege5.ro]
  • Tratament Deoarece sindromul Larsen afecteaza o serie de sisteme ale organismului, tratamentul afectiunii poate sa varieze. In anumite cazuri, monitorizarea atenta ar putea fi singurul tratament necesar.[kinetic.ro]
  • […] in sistemul "One day surgery" - tratamentul actual al pancreatitelor acute grave dupa metoda Beger - tratamentul infectiilor intraabdominale grave (peritonita acuta, pancreatita acuta) - ulcerele gastrice si duodenale complicate - varice esofagiene sangerande[helpnet.ro]
  • Pe loturile studiate morbiditatea a scăzut semnificativ pritr-o mai bună abordare multidisciplinară și prin tratament personalizat. Cel mai ieftin și eficace tratament este cel profilactic [ 13 ].[omicsonline.org]
  • Aparat ortodontic metalic aparatul metalic este una dintre cele mai comune metode de tratament ortodontic.[preturiimplanturi.ro]

Prognostic

  • Are un prognostic sumbru (72% decedează înainte de vârsta de un an). 3. Frecvenţa bolii  Trisomia 13 este o boală cromozomială rară.Prevalenţa sa este estimată la 1 la 5000 de naşteri. 4.[slideshare.net]
  • Evoluţie şi prognostic Evoluţia şi prognosticul BWSdepind nu numai de precocitatea diagnosticului clinic care necesită supravegherea pacientului ci şi de acurateţea investigaţiilor citogenetice sau moleculare.[edubolirare.ro]
  • Prognosticul atreziei colice izolate este mai bun decât cel al atreziei ileale şi sunt raportate rezultate de 100% vindecări(46). In formele de atrezie co- lică asociate cu atrezie de intestin subţire, aceasta din urmă domină prognosti- cul.[fliphtml5.com]
  • Evoluþia ºi prognosticul bolii sunt rezervate. Anomaliile trisomiei 18 sunt, în general, incompatibile cu viaþa. 30% dintre pacienþi decedeazã în prima lunã de viaþã, 50% decedeazã în primele 2 luni, iar 90% nu depãºesc vîrsta de 1 an.[members.tripod.com]

Etiologie

  • Nu este comun. etiologie. moștenire autosomal recesivă, multiple legate de X-TION observații ale naturii. diagnosticare. Cand micrognație cu ultrasunete cel mai bine relevat de studiu a feței în scanarea plan sagital.[rum.gurushealth.ru]
  • Se estimează că aproximativ 30-50% dintre cazurile de retard mintal nu au etiologie cunoscută. O categorie etiologică bine individualizată sunt bolile cromozomiale.[revistagalenus.ro]
  • Aspecte genetice BWSare o etiologie multigenică, complexă, se datorează erorilor genetice ce pot surveni într-o regiune a braţului scurt (p) al cromozomului 11 (11p15).[edubolirare.ro]
  • Etiologia acestui proces anormal .2 20 th C o n g r e s s o f B a S S, Organized by Balkan Stomatological Society and n Society of Oral Rehabilitation BaSS th Congress of the Balkan Stomatological.A number of processes generically referred to as benign[juqecapinivijeliwabe.j.pl]
  • ., 2013) Caracteristicile sindromului Goldenhar Sindromul Goldenhar este o afecțiune caracterizată printr-un grup mare de malformații craniofaciale și deformările etiologie necunoscută și de origine congenitală sau intrauterine (Asociația Anomalii și[ro.thpanorama.com]

Epidemiologie

  • […] imunizare implementat de ... 6 februarie 2018 Introducerea rezidenţiatului pe post în fiecare judeţ pentru reducerea ... 6 februarie 2018 Implementarea de măsuri pentru îmbunătăţirea condiţiilor de viaţă ale ... 6 februarie 2018 Privind procedurile de triaj epidemiologic[parlament.openpolitics.ro]
Distribuție pe sexe
Distribuție pe vârste

Prevenție

  • În aproape jumătate din cazuri, cauzele rămân necunoscute sau neinvestigate; cel mai adesea se poate vorbi doar de intervenții medicale limitate, cu accent pe prevenție.[revistagalenus.ro]

Adresați o întrebare

5000 Caractere rămase Formatați textul folosind: # Heading, **bold**, _italic_. Codul HTML nu este permis.
Dacă postați această întrebare sunteți de acord cu TOS și Politica de confidențialitate.
• Utilizați un titlu precis pentru întrebarea dvs.
• Adresați-vă o întrebare specifică și furnizați vârsta, sexul, simptomele, tipul și durata tratamentului.
• Respectați-vă confidențialitatea și confidențialitatea altor persoane, nu postați numele complet sau informațiile de contact.
• Întrebările necorespunzătoare vor fi șterse.
• În cazuri urgente, contactați un medic, vizitați un spital sau sunați la un serviciu de urgență!