Edit concept Question Editor Create issue ticket

Sindromul trisomiei X

Cariotip 47 XXX


Prezentare

  • [continuare] Trisomie 18 Din Dictionar Termeni Anomalie cromozomiala caracterizata prin prezenta unui cromozom 18 suplimentar.[sfatulmedicului.ro]
  • Celula urmează diviziuni multiple; fiecare celulă nouă ce se va forma va avea exact acelaşi material genetic prezent în celula-ou.[romedic.ro]
  • Volumul oferă atât o prezentare a instituțiilor, metodelor și instrumentelor de intervenție, cât și materiale cu caracter practic: fișe, protocoale și grile după care se realizează evaluarea și expertiza copilului cu dizabilități.[books.google.ro]
  • Alte referate despre: ciroza hepatica , plan de ingrijire ciroza hepatica , ciroza hepatica referat Referate afisate : 17 Medie note: 8.20 / 10 Toate imaginile, textele sau alte materiale prezentate pe site sunt proprietatea referat.ro fiind interzisa[referat.ro]
  • prezenta suplimentara a cromozomului 13.[geneticlab.ro]
Anomalii congenitale multiple
  • congenitale multiple; - malformatii ale sistemului nervos: de cerebel, encefal etc., toate acestea dovedesc ca deficitul genetic este mare, fapt pentru care anomaliile debuteaza in cursul embriogenezei timpurii; cea mai mare parte a copiilor afectati[scritub.com]
Icter
  • Ea poate, de asemenea, sa fie dobandita, in urma unei boli infectioase (rubeoIa, toxoplasmoza) contractata de mama in timpul sarcinii, unei encefalite, unei meningite sau unei suferinte cerebrale (provocata de o anoxie, o hemoragie, un icter nuclear ([sfatulmedicului.ro]
Durere abdominală
  • abdominale Hipotonie: musculatură slab dezvoltată Întârziere în abilităţile motorii: mers, aşezat Creierul este mai mic decât în mod normal, cu o posibilă afectare a materiei albe.[romedic.ro]

Paraclinic

  • Boli autoimmune [4, 8, 9] Diagnostic paraclinic In utero Dacă părinţii doresc să afle înainte de termen dacă copilul lor are Trisomia X, aceştia au la dispoziţie o serie de teste: Cariotiparea – examinarea cromozomilor în interiorul unor celule prelevate[romedic.ro]
  • Explorari paraclinice si de laborator Testul cromatinei X si al cromatinei Y sunt pozitive, fiind evidentiate celule cu unul sau doi corpusculi Barr.[ymed.ro]
  • Importanta unui diagnostic corect este mai mare decat in alte specialitati medicale pentru ca el poate influenta decizia familiei de a avea sau nu urmasi. 2.1.9 Investigatii paraclinice a.[creeaza.com]
Cariotip anormale
  • Ecografia este utilă în identificarea prenatală a aneuploidiilor, deoarece feţii cu cariotip anormal au deseori modificări sau defecte structurale sugestive, vizibile ecografic.[repromed.md]

Tratament

  • Tratament - Orientarea si tratamentul... [continuare] Sindrom down Din Dictionar Termeni sindromul down reprezinta o aberatie cromozomica ce se traduce printr-un handicap mintal si un aspect fizic caracteristic.[sfatulmedicului.ro]
  • Există șansa de a duce o viață normală dacă se aplică efort și tratament corespunzător.[prezi.com]
  • Tratamentul în sondromul triplu X poate fi acordat doar semnelor şi simptomelor. Cel mai adesea, tratamentul este necesar doar în timpul copilăriei; toate simptomele dispar cu timpul dacă le-a fost acordată destulă atenţie.[romedic.ro]
  • […] fertilitate; Sugestii despre când și cât de des să faci sex; O analiză a celor mai frecvente afecțiuni care influențează fertilitatea; Informații despre momentul în care ar trebui să consulți un specialist; Cele mai recente informații despre diverse tratamente[books.google.ro]
  • Viitorul in tratamentul sindromului Down Viitorul pentru tratamentul sindromului Down arată promițător.[retetanaturista.ro]

Prognostic

  • Modificările cromzomilor pot fi markeri de diagnostic și prognostic pentru leucemii.[medicalmanager.ro]
  • Prognostic şi simptome ale trisomiei 18 Trisomia 18 afectează în proporţie de 80% fetele şi apare odată la aproximativ 6000-8000 de naşteri vii.[totuldespremame.ro]
  • Evolutie si prognostic Sindromul Klinefelter se poate asocia cu boli pulmonare cronice (emfizem, bronsita cronica), tumori mediastinale, varice, boli cerebrovasculare, obezitate, tiroidita autoimuna, hipotiroidism, diabet zaharat, ulcer peptic, leucemie[ymed.ro]
  • Evoluţie şi prognostic. Circa 8% din pacienţi decedează, de obicei în primele 6 luni, în special prin malformaţii cardiace sau din cauza deficitele imune severe.[colegiul-medicilor.ro]
  • Prognosticul . În majoritatea cazurilor, evoluţia pacienţilor cu sindrom Klinefelter este favorabilă. Astfel, la pacienţii cu trisomii XXY (omogene sau în mozaic) speranţa de viaţă este cvasinormală.[cytogenis.ro]

Etiologie

  • ; Predominarea de vârsta - predominare de sex în functie de varianta etiologica.[referat.ro]
  • Au fost emise mai multe teorii în legătură cu etiologia acestei boli dar cauza exactă nu este încă cunoscută.[gorj-domino.com]
  • Etiologie şi patogenie. Sindromul Edwars este produs de trisomia 18.[colegiul-medicilor.ro]
  • Au fost emise mai multe teorii in legatura cu etiologia acestei boli dar cauza exacta nu este inca cunoscuta.[parinti.com]
  • Sunt teste disponibile pentru identificarea mutatiilor in genele deja cunoscute a fi implicate in etiologia acestui sindrom.[medlife.ro]

Epidemiologie

  • Numeroase studii epidemiologice au demonstrat că anomaliile cromosomice repre zintă o cauză majoră de morbiditate şi mortalitate şi de tulburări de reproducere (vezi tabelul 6.6 capitolul 6.C.3).[colegiul-medicilor.ro]
Distribuție pe sexe
Distribuție pe vârste

Adresați o întrebare

5000 Caractere rămase Formatați textul folosind: # Heading, **bold**, _italic_. Codul HTML nu este permis.
Dacă postați această întrebare sunteți de acord cu TOS și Politica de confidențialitate.
• Utilizați un titlu precis pentru întrebarea dvs.
• Adresați-vă o întrebare specifică și furnizați vârsta, sexul, simptomele, tipul și durata tratamentului.
• Respectați-vă confidențialitatea și confidențialitatea altor persoane, nu postați numele complet sau informațiile de contact.
• Întrebările necorespunzătoare vor fi șterse.
• În cazuri urgente, contactați un medic, vizitați un spital sau sunați la un serviciu de urgență!