Edit concept Question Editor Create issue ticket

Hemoglobina E-talasemie

Boala Talasemie hemoglobina E


Prezentare

  • Cu care este mai puțin prezent în sânge, cu atât mai mare este riscul de a suferi de anemie. Aceasta afectează întregul corp, pielea, musculatura, creierul.[clicksanatate.ro]
  • O cantitate mai mare sau mai mica de hemoglobina normala sau prezenta unui tip de hemoglobina anormala in sange indica o afectiune in organism.[i-medic.ro]
  • Manifestarile cheie ale istoricului sunt prezentate în tabelul 2.[emcb.ro]
  • Din fericire, testul de compatibilitate HLA a arătat că cei doi frați prezentau o compatibilitate suficient de mare pentru ca Mohammed să îi doneze fratelui său, Zayed, proba sa de celule stem .[celulelestem.ro]
  • Nu a fost demonstrate prezenta vreunei hemoglobine anormale si nici cresterea compensatoare a cantitatii de HbF sau HbA2.[copilul.ro]

Paraclinic

  • Limfadenopatia, hepatosplenomegalia si semnele si simptomele unei boli sistemice trebuie confirmate paraclinic.[emcb.ro]
  • […] sangvin Parametrii de laborator utili in diagnosticul anemiei hemolitice Hemoleucograma completa Reticulocite Modificari ale citologiei frotiului sangvin Examinari biochimice: – TGO, TGP, Bilirubina directa si indirecta, LDH, haptoglobina Examinari paraclinice[ecomedbt.ro]
  • […] extrauterina, din acest motiv, fetii afectati de aceasta boala mor fie in utero, fie la scurt timp de la nastere. (2) Alfa( ) talasemia Purtator silentios (Silent carrier), se mai numeste si talasemie minima in care boala nu se manifesta nici clinic nici paraclinic[aspla.ro]
  • Paraclinic se constată o anemie ușoară (9-11 g/dl). De cele mai multe ori, talasemia minoră este identificată cu ocazia unor analize de sânge de rutină. Examenul clinic este complet normal.[mymed.ro]
Anemie microcitară
  • CLASIFICAREA ANEMIILOR MICROCITARE Deficit de Fe : anemia feripriva, anemia din bolile cronice. Deficite de sinteza ale moleculei de globina : Alfa si β-talasemii, hemoglobine instabile.[ecomedbt.ro]
  • Diagnosticul diferențial se face cu anemia feriprivă (care este hiposideremică), alte anemii hemolitice (care sunt normocrome normocitare), alte anemii microcitare (anemia din intoxicația cu plumb, anemia sideroblastică, anemia cronică simplă) și anemia[mymed.ro]
  • Talasemia alfa cu sindrom mielodisplazic Boala este caracterizata de anemie microcitica hipocroma marcata si prezenta de HbH demonstrata prin electroforeza hemoglobinei.[romedic.ro]
  • Deoarece cele mai multe anemii microcitare sunt, de asemenea, hipocrome, HEM este, de obicei, propor- tionala cu VEM si poate fi chiar mai sensibila decât VEM în diagnosticul unei usoare deficiente de fier.[emcb.ro]
  • Poate fi congenitală, când ia forma unei anemii microcitice, hipocrome, sau dobândită (asociată sindroamelor mielodisplastice sau produsă de medicamente sau toxine), când ia forma unei anemii macrocitice (9).[medichub.ro]

Tratament

  • Tratament naturist pentru anemie: Tratamentele naturiste pentru anemie pot fi de un real ajutor.[prodieta.ro]
  • Această problemă de nutriţie destul de comună poate fi combătută prin tratament medicamentos, dar deseori acesta este indisponibil sau prea costisitor pentru majoritate oamenilor.[elytis-hospital.ro]
  • Prin urmare vă recomandăm să apelaţi la personal medical specializat atât pentru diagnosticare, cât şi pentru tratament. Răspuns Câştigător în 6 Martie 2015 onasis1961 a răspuns: Hipoventilatie alveolare (fumat, pneumonie, TBC).[tpu.ro]
  • Tratamentul talasemiei majore durează toată viaţa iar în lipsa acestuia persoanele afectate mor![csid.ro]
  • În plus, tratamentul pentru eliminarea fierului nu era disponibil până în 1996", explică medicul. În lipsa tratamentului, fierul s-ar depune în ficat, inimă, pancreas, în organele genitale.[romanialibera.ro]

Prognostic

  • Evoluţie şi prognostic Evoluţia şi prognosticul în β-talasemie depind de severitatea anomaliei genetice. În forma homozigotă prognosticul rămâne sever, decesul survenind în deceniul al doilea-al treilea de viaţă.[edubolirare.ro]
  • Un prognostic nefavorabil este de asteptat la pacientii cu hepatomegalie si fibroza portala, alaturi de ineficacitatea terapiei de chelare a fierului.[romedic.ro]
  • Prognosticul este mult mai sumbru in cazul atingerii celor 4 gene alfa: copilul moare fie inainte, fie imediat dupa ce se naste.[farmaciata.ro]
  • Exista metode de diagnostic molecular, investigarea ADN pentru identificarea mutatiei si prognosticul severitatii bolii.[farmaciiledona.ro]

Etiologie

  • Testul cu benzidina sau guaiac constituie un examen screening etiologic al oricarei anemii • Pentru confirmarea diagnosticului etiologic al unei anemii .[emcb.ro]
  • Parametri normali Copii - HbF: nou-nascuti - 50-80%; 6 luni - 8%; 6 luni -1-2% Adulti / vârstnici (% din Hb totala) V 95-98% Hb A2:2-3% Hb F: 0,8-3% HbS:0 HbC:0 Indicatii 23523j94x anemie hemolitica de etiologie necunoscuta; istoric familial de hemoglobinopatii[scritub.com]
  • […] ideaţie, lipotimie, convulsii, tulburări cardiace: tahicardie, tulburări de ritm, cardiomegalie, manifestări musculare: mialgii, fatigabilitate, atrofii musculare, • retard staturo-ponderal şi pubertar, stări febrile prin infecţii intercurente sau de etiologie[edubolirare.ro]
  • Simptome ca febra, durerile osoase sau articulare, scăderea în greutate, istoricul de sângerare în antecedente orientează diagnosticul către o etiologie secundară a trombocitopeniei.[newsmed.ro]

Fiziopatologie

  • Genele care sunt implicate in sinteza lanturilor alfa sunt situate pe cromozomul 16, iar genele care sunt implicate in sinteza lanturilor delta, gamma, beta sunt localizate pe cromozomul 16. (2) Fiziopatologie Din punct de vedere al fiziopatologiei, productia[aspla.ro]
  • Fiziopatologie Drepanocitoza este cauzată de o mutație în lanțul β-globinei al hemoglobinei, înlocuind în poziția 6 acidul glutamic (hidrofil) cu aminoacidul valină (hidrofob). Gena β-globinei se găsește pe cromozomul 11.[ro.wikipedia.org]
  • Fiziopatologia talasemiilor Talasemiile sunt afectiuni mostenite ale sintezei hemoglobinei. Severitatea lor clinica variaza larg de la forme asimptomatice pina la entitati fatale. Tipul de talasemie poarta numele lantului globinic deficitar produs.[romedic.ro]
  • MECANISM FIZIOPATOLOGIC In hemofilie , sangele nu se coaguleaza eficient. Odata ce incepe sangerarea, aceasta se opreste mult mai greu decat la o persoana fara probleme de coagulare . Un episod de sangerare, de obicei, debuteaza dupa un traumatism .[sites.google.com]

Adresați o întrebare

5000 Caractere rămase Formatați textul folosind: # Heading, **bold**, _italic_. Codul HTML nu este permis.
Dacă postați această întrebare sunteți de acord cu TOS și Politica de confidențialitate.
• Utilizați un titlu precis pentru întrebarea dvs.
• Adresați-vă o întrebare specifică și furnizați vârsta, sexul, simptomele, tipul și durata tratamentului.
• Respectați-vă confidențialitatea și confidențialitatea altor persoane, nu postați numele complet sau informațiile de contact.
• Întrebările necorespunzătoare vor fi șterse.
• În cazuri urgente, contactați un medic, vizitați un spital sau sunați la un serviciu de urgență!